![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Пругло Вплив 4-бензиліденаміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіонів і солей$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Пругло Є. С. Вплив 4-бензиліденаміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіонів і солей 2-(4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатних кислот на центральний компонент ноцицептивної системи [Електронний ресурс] / Є. С. Пругло // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 2. - С. 57-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_2_13 Цель работы - изучить действие 4-бензилиденамино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-тионов и солей 2-(4-амино-5-фенил -4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот на центральный компонент ноцицептивной системы при условии термического раздражения конечностей крыс, а также изучить закономерности, касающиеся химического строения и фармакологического действия производных 1,2,4-триазола. В исследованиях использовали впервые синтезированные производные 4-бензилиденамино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-тионов и солей 2-(4-амино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот (табл. 1). Для определения условий дозирования исследуемых веществ предварительно изучили общетоксическое действие и острую токсичность соединений экспресс-методом В. Б. Прозоровского [4]. Исследование проводили на группе белых нелинейных крыс обоих полов весом 185 - 229 г. Выявлено соединение, которое по активности приближается к референс-препарату - анальгину. При этом вещество проявляет анальгезирующую активность в значительно меньшей дозе, нежели предложенный референс-препарат. Выводы: установлены некоторые закономерности относительно химического строения и фармакологического действия исследуемых производных 1,2,4-триазола. Так, конденсация 4-амино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиона с 4-гидроксибензальдегидом почти не влияет на показатели анальгезирующего действия исходного тиона и 4-(4-гидроксибензилиденамино)-5-фенил-4Н-1,2,4- триазол-3-тиона, тогда как замена 4-гидроксибензилиденаминового заместителя на 2-гидроксибензилиденаминовый способствует снижению чувствительности крыс к термическому раздражителю. Замена катиона морфолиния в молекуле морфолиний 2-(4-амино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты на катион пиперидиния приводит к резкому появлению анальгезирующей активности.
|
|
|