Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Цизорик Селективне відновлення та окиснення$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Цизорик Н. М. 
Селективне відновлення та окиснення 1-арил-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів [Електронний ресурс] / Н. М. Цизорик, А. І. Васькевич, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_11
Досліджено реакції селективного відновлення й окиснення нового типу піперидинових систем - транс-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів. Встановлено, що за дії на 1,6-дифеніл-5-(4-толіл)сульфанілпіперидин-2-он відновлюючої системи LiAlH4 - AlCl3 має місце селективне відновлення карбонільної групи - утворення 3-(4-толіл)сульфаніл-1,2-дифенілпіперидину, який був виділений з виходом 83 % у вигляді гідрохлориду. Під час відновлення 1-арил-5-фенілсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів нікелем Ренея спостерігається відщеплення фенілсульфанільної групи, що призводить до 1-арил-6-фенілпіперидин-2-онів, подальша обробка яких LiAlH4 за присутності AlCl3 надає 1-арил-2-фенілпіперидини, виділені з виходами 85 - 88 % у вигляді гідрохлоридів. У разі взаємодії 5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів із пероксидом водню в ацетоні за кімнатній температурі арилсульфанільний фрагмент легко окиснюється до сульфоксидного. В результаті утворюється діастереомерна суміш 5-сульфінілпохідних із практично однаковим вмістом кожного ізомера, які наочно відрізняються за величиною хімічних зсувів протонів біля хіральних атомів вуглецю. За допомогою методу дробної кристалізації одержану суміш було розділено на індивідуальні ізомери. Селективне окиснення 1,6-дифеніл-5-арилсульфанілпіперидин-2-онів у відповідні сульфони здійснено за використання як окисника оксону в розчині метанолу. Склад усіх синтезованих сполук доведено елементним аналізом і хроматомас-спектрами, а структуру підтверджено за допомогою методів ІЧ та ЯМР <$Enothing sup 1 roman Н> (<$Enothing sup 13 roman C>) спектроскопії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 398.472 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського