Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Pakharenko Evaluation of progesterone and$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Pakharenko L. V. 
Evaluation of progesterone and progesterone receptor gene PROGINS polymorphism in the development of some forms of premenstrual syndrome [Електронний ресурс] / L. V. Pakharenko // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2020. - № 1. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/rzzh_2020_1_5
Одним із найбільш поширених нейроендокринних синдромів у гінекології є передменструальний синдром (ПМС). Мета роботи - вивчення рівня прогестерону та частоти поліморфних варіантів Т1Т2 гена рецептора прогестерону PROGINS, а також їхнього можливого взаємозв'язку у хворих із різними формами ПМС. Об'єктом дослідження були 50 жінок репродуктивного віку з діагнозом ПМС, із них у 25 жінок діагностовано набряклу форму захворювання (НФЗ), у 25 - нейропсихічну. Легкий і тяжкий перебіг хвороби відзначали у 25 жінок. До контрольної групи ввійшли 25 жінок без діагнозу ПМС. Рівень прогестерону визначали у сироватці крові двічі у I і II фазі менструального циклу. Поліморфізм Т1Т2 гена рецептора прогестерону PROGINS вивчено за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Встановлено гіпопрогестеронемію лютеїнової фази менструального циклу у жінок із ПМС, яка була особливо виражена за НФЗ і тяжкої форм захворювання (p << 0,05). Поліморфний варіант Т1Т2 гена PROGINS можна розглядати як маркер розвитку ПМС. Генотип Т1Т1 достовірно асоціюється з розвитком НФЗ (<$E chi sup 2~=~4,50>; p = 0,03), і його наявність може свідчити про тенденцію до розвитку тяжкої форми ПМС (<$E chi sup 2~=~3,21>; p = 0,07). Алель Т2 можна розглядати як захисний механізм появи ПМС, а саме НФЗ і тяжкої форм хвороби, за яких наявність Т2 алеля зменшує ризик розвитку ПМС відповідно у 3,0 разу (<$E chi sup 2~=~4,50>; p = 0,03, OR = 0,20, 95 % CI 0,05 - 0,78; p = 0,02) і в 1,71 разу (<$E chi sup 2~=~3,21>; p = 0,07, OR = 0,27, 95 % CI 0,08 - 0,95; p = 0,04) у порівнянні з контрольною групою. Знижений рівень прогестерону крові у жінок із ПМС корелював із наявністю генотипу Т1Т1 гена PROGINS. У пацієнток із ПМС, які мали генотип Т1Т1, відзначено достовірно низькі показники цього гормону у другій фазі менструального циклу (p << 0,05) щодо рівня жінок контрольної групи з цим же генотипом. Крім того, у жінок із цим нейроендокринним синдромом і наявністю генотипу Т1Т2 достовірно значущих відмінностей у рівні прогестерону у порівнянні з показниками контрольної групи не було (p >> 0,05).
Попередній перегляд:   Завантажити - 617.599 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського