Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>I=Ж24793/2023/21/2<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

 
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
: наук. журн..- Харків

  1. Титул.
  2. Зміст.
  3. Original Research

  4. Demchuk O. P., Grygorenko O. O. The synthesis and acid-base properties of α-(fluoromethyl)- and α-(difluoromethyl)-substituted cyclobutane building blocks. - C. 3-9.
  5. Original Research

  6. Petko K. I., Petrenko V. S. The synthesis of 1-alkyl-3-polyfluoroalkyl-1,3-dihydrobenzimidazole-2-selenones as potential plant growth regulators. - C. 10-14.
  7. Original Research

  8. Karpova S. P., Ivashura M. M., Koval A. O., Kolisnyk Yu. S. The quantitative determination of oxacillin using |kinetiс-spectrophotometric and redox titration methods. - C. 15-20.
  9. Original Research

  10. Oksiuta O. V., Filatov Ya. I. Assessment of the commercially available chemical space for using in the 19F NMR FAXS method: a Enamine ltd. Case. - C. 21-28.
  11. Advanced Research

  12. Cherednichenko A. S., Rassukana Yu. V. N-silylimine of trifluoropyruvate in the asymmetric synthesis of trifluoroalanine derivatives. - C. 29-35.
  13. Original Research

  14. Klipkov A. A., Gerus I. I. Electrophilic reactions of 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine: a way towards new building blocks. - C. 36-40.
  15. Original Research

  16. Fedyk A. V., Chalyk B. A. The synthesis of functionalized 4,5-dihydroisoxazoles decorated with the dimethylphosphinoyl group. - C. 41-52.
  17. Original Research

  18. Rudenko T. V., Timoshenko V. M. The synthesis of the hydrogenated thiophenes by |3+2| cycloaddition reaction of thiocarbonyl ylide. - C. 53-63.
2023
Т. 21
вип. 2 (82)
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського