Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (17)

Реферативна база даних (47)

Авторитетний файл імен осіб (1)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Андронати С$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20 Представлено документи з 1 до 20
1.	Шестеренко Е. А. Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений [Електронний ресурс] / Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, О. В. Севастьянов, С. А. Андронати // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 1. - С. 9-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_1_3 Приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз (КЭ) различного происхождения. Показана перспективность использования КЭ для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro. Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью КЭ энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-онов - потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью КЭ микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca<^>2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности КЭ микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру. Попередній перегляд: Завантажити - 297.33 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Андронати С. А. Лиганды 5-НТ1А и D2 рецепторов – N-(арилпиперазинил)бутилимиды бицикло (2.2.1) гент-5-ен-эндо-эндо-2,3-дикарбоновой кислоты и их нейротропные свойства [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, Т. Л. Карасева, А. В. Замковая, С. Г. Соболева, И. А. Бойко, Л. И. Касьян, Д. И. Цимбал // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 72-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_14 Попередній перегляд: Завантажити - 421.01 Kb Зміст випуску Цитування
3.	Шестеренко Е. А. Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи [Електронний ресурс] / Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, С. А. Андронати, Б. Вихер, Ю. А. Симонов, В. Х. Кравцов, О. В. Севастьянов, Е. А. Семенишина, В. И. Павловский // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 2. - С. 166-172. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_2_30 Попередній перегляд: Завантажити - 347.128 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Шестеренко Ю. А. QSPR-анализ реакционной способности субстратов тирозиназы методом случайного леса [Електронний ресурс] / Ю. А. Шестеренко, А. Г. Артеменко, П. Г. Полищук, Е. Н. Муратов, О. В. Севастьянов, И. И. Романовская, В. Е. Кузьмин, С. А. Андронати // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 5. - С. 181-186. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_5_33 За допомогою виділеного частково очищеного препарату тирозинази за розроблених умов здійснено окиснення широкого спектра фенольних сполук із різним ступенем біоконверсії. Для вивчення зв'язку структура - властивість використано метод випадкового лісу; одержано адекватну консенсусну модель з 16 %-ю помилкою внутрішньої тестової виборки. Показано, що найбільш значущим фактором у процесі біоконверсії фенолів є геометричні параметри молекули фенолу (~ 70 %). Дипольний момент, ліпофільність та електронна поляризовність молекул відіграють менш важливу роль (15, 7 і 6 % відповідно). Попередній перегляд: Завантажити - 200.531 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Шибинская М. О. Синтез, аффинитет к ДНК, противовирусная и интерферониндуцирующая активности амидов индоло (2,3-b) хиноксалин-6-ил-карбоновых кислот [Електронний ресурс] / М. О. Шибинская, Е. А. Коваленко, А. С. Карпенко, А. В. Мазепа, С. А. Ляхов, С. А. Андронати, Г. В. Антонович, З. М. Олевинская, Н. М. Жолобак, Н. Я. Спивак, Е. В. Третьякова, Л. М. Шафран, М. Ю. Зубрицкий, В. Ф. Галат // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 9. - С. 125-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_9_24 Амінолізом метилових ефірів індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-оцтової кислоти та 4-індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-бутанової кислоти дією діалкіламіноалкіламінів з високими виходами одержано відповідні аміди. Синтезовані сполуки є інтеркаляторами ДНК із помірним афінітетом. Показано, що похідні індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-оцтової кислоти перевищують відповідні похідні 4-індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл-бутанової кислоти за противірусною та інтерфероніндукувальною активностями та у порівнянні з аміксином або є дещо активнішими за нього. Попередній перегляд: Завантажити - 288.267 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Полищук П. Г. Использование метода классификационных деревьев для анализа связи структура—аффинитет лигандов 5-НТ1A рецепторов [Електронний ресурс] / П. Г. Полищук, В. Е. Кузьмин, А. Г. Артеменко, С. Ю. Макан, С. А. Андронати // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 3. - С. 138-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_3_28 The analysis of the structure-affinity relationship for 347 ligands of 5-НТ1А receptors is made by the method of classification trees. The procedure which allows one to estimate the relative influence of structural fragments on the investigated activity in the context of this algorithm is developed. Structural fragments and their influence on the affinity to 5-НТ1А receptors are determined. Попередній перегляд: Завантажити - 319.574 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
7.	Карасева Т. Л. Экспериментальное изучение развития толерантности к циназепаму [Електронний ресурс] / Т. Л. Карасева, Л. В. Попова, О. В. Онуфриенко, К. С. Андронати, С. А. Андронати // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 7. - С. 157-161. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_7_30 We have studied the development of tolerance to the hypnotic, sedative, and motor coordination activities of cinazepam under its durable administration for 14 and 30 days to mice. The durable cinazepam administation for 30 days in a doze of 0,4 mg/kg (ED50) conserves the hypnotyc activity, while the tolerance to the motor coordination and sedative effects is developed. Попередній перегляд: Завантажити - 250.342 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
8.	Андронати С. А. Синтез и свойства 4-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)амино-4-оксо-бутаноил-D-β-фенил-β-аланина — нового RGDF миметика [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, О. Л. Маловичко, А. В. Туров, А. А. Крысько, Т. А. Кабанова, П. Г. Полищук // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 10. - С. 134-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_10_27 Попередній перегляд: Завантажити - 782.229 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Андронати С. А. О проблемах создания отечественных лекарственных препаратов [Електронний ресурс] / С. А. Андронати // Вісник Національної академії наук України. - 2014. - № 5. - С. 44-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vnanu_2014_5_11 Попередній перегляд: Завантажити - 166.005 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Павловский В. И. Синтез аннелированных систем по положению 1,2 на основе 3-арилиден-5-фенил-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-онов [Електронний ресурс] / В. И. Павловский, С. Ю. Бачинский, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2013. - Т. 18, Вип. 1. - С. 5-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2013_18_1_3 В результате реакции 7-бром-5-арил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов с реагентом Лауссона синтезированы 7-бром-5-арил-3-арилиден-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-тионы, из которых при реакции с гидразингидратом были получены 3-арилиден-7-бром-2-гидразино-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепины. Конденсацией 3-арилиден-7-бром-2-гидразино-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепинов с триэтилортоформиатом (триэтилортоацетатом) или с муравьиной (уксусной) кислотой получены 4-арилиден-8-бром-5-фенил-4Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4]-бенздиазепины. Последние также получены взаимодействием ацетилгидразином. 4-Арилиден-8-бром-6-фенил-4Н-тетразоло[1,5-а][1,4]-бенздиазепины синтезированы в результате реакции 3-арилиден-7-бром-2-гидразино-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепинов с нитритом натрия. Попередній перегляд: Завантажити - 1.541 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Павловский В. И. Анальгетические и противовоспалительные свойства новых 3-алкокси-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов [Електронний ресурс] / В. И. Павловский, Т. А. Кабанова, Е. И. Халимова, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2013. - Т. 18, Вип. 3. - С. 28-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2013_18_3_6 Попередній перегляд: Завантажити - 2.026 Mb Зміст випуску Цитування
12.	Андронати С. А. Исследование влияния ионов металлов на активность карбоксилэстеразы печени свиньи методом QSАR [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, Е. А. Шестеренко, А. Г. Артеменко, П. Г. Полищук, Е. Н. Муратов, О. В. Севастьянов, И. И. Романовская, В. Е. Кузьмин // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 9. - С. 154-158. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2012_9_27 Исследовано влияние 17 ионов металлов различных групп на эстеразную активность карбоксилэстеразы, выделенной из печени свиньи. Показано активирующее влияние ионов Na<^>+ на активность фермента. С использованием в качестве дескрипторов атомных и ионных радиусов, а также ионизационной электроотрицательности впервые получена QSAR модель, описывающая влияние широкого набора ионов металлов на активность карбоксилэстеразы. Попередній перегляд: Завантажити - 211.91 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
13.	Соболева С. Г. Синтез и актопротекторные свойства производных 2-(β-морфолино)этилмеркапто-1,6-дигидропиримидина [Електронний ресурс] / С. Г. Соболева, С. А. Андронати, Т. Л. Карасева, Е. А. Костенко // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 2. - С. 119-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_2_22 Синтезированы новые производные 2-(beta-морфолино)этилмеркапто-1,6-дигидропиримидина и изучена их актопротекторная и антигипоксическая активность. Полученные соединения увеличивают работоспособность (актопротекторную активность) крыс на моделях нормо-, гипо- и гипертермии и проявляют антигипоксическую активность на модели гемической гипоксии. Некоторые из изученных соединений в дозе 2,5 и 12,5 мг/кг проявили более высокую актопротекторную и антигипоксическую активность по сравнению с бемитилом. Попередній перегляд: Завантажити - 201.778 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
14.	Андронати С. А. Производные ((N-арил)пиперазинил) бутилпиримидинов, обладающие нейротропными и актопротекторными свойствами [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, С. Г. Соболева, А. В. Замковая, Т. Л. Карасёва, И. М. Ракипов, Д. И. Цимбал // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 53-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_10 Попередній перегляд: Завантажити - 602.29 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Павловский В. И. Аналгетические свойства и возможные механизмы действия 3-замещенных производных 1,4-бензодиазепинов [Електронний ресурс] / В. И. Павловский, О. В. Цимбалюк, В. С. Мартынюк, Т. А. Кабанова, Е. А. Семенишина, Е. И. Халимова, С. А. Андронати // Нейрофизиология. - 2013. - Т. 45, № 5. - С. 463-468. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2013_45_5_7 Попередній перегляд: Завантажити - 469.524 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Андронати С. А. Анксиолитические свойства производных 1-метоксикарбонилметил-3-ариламино-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, Т. Л. Карасёва, А. В. Замковая // Нейрофизиология. - 2017. - Т. 49, № 2. - С. 173-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2017_49_2_14 TSPO-рецепторы - это периферические бенздиазепиновые рецепторы (ПБДР). В отличие от центральных бенздиазепиновых рецепторов (ЦБДР) ПБДР (TSPO-рецепторы) широко представлены в органах и тканях человека и животных; они существенно вовлечены в регуляцию многих физиологических процессов в условиях нормы и патологий. Выяснение молекулярных основ взаимодействия TSPO-рецепторов с их лигандами является важной задачей современной фармакологии и медицинской химии. Поведено изучение анксиолитических свойств в ряду производных 1-метоксикарбонилметил-3-ариламино-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3H -1,4-бенздиазепин-2-она (соединений 1 - 7), аффинных к TSPO. Анксиолитическая активность оценивалась в опытах на крысах по результатам теста "Конфликтная ситуация", а общая моторная активность - в стандартной установке "Открытое поле". Все испытанные соединения демонстрировали весьма высокую селективность связывания с TSPO-рецепторами; соединения 1 - 4 проявляли выраженные анксиолитические свойства по сравнению с контролем. Наивысшую анксиолитическую активность демонстрировало соединение 2; при связывании с TSPO-рецепторами Ki(TSPO) = 19, а Ki(ЦБДР) >> 10 000 нМ. Все исследованные соединения являются низкотоксичными; их LD50 превышала 500 мг/кг. Попередній перегляд: Завантажити - 286.715 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
17.	Андронати С. А. Ноотропные и антигипоксические свойства новых производных 1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она [Електронний ресурс] / С. А. Андронати, Т. Л. Карасева, Я. Р. Кривенко, В. И. Павловский, О. В. Онуфриенко, А. А. Шандра // Нейрофизиология. - 2017. - Т. 49, № 6. - С. 450-457. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2017_49_6_4 Среди восьми недавно синтезированных 3-фталимидоацилокси- и фталимидоацилоксиэтокси-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-онов выявлены три соединения, повышающие показатели когнитивных функций белых крыс на 24 - 43 % по сравнению с таковыми у животных контрольной группы. В тесте водного лабиринта Морриса эти агенты в дозах 10 мг/кг положительно влияли на показатель долговременной памяти в отличие от гормона лептина (10 нМ), который улучшал показатель кратковременной памяти, не влияя на долговременную память. Пирацетам улучшал показатели как кратко-, так и долговременной памяти, но лишь в дозах порядка 400 мг/кг. Введение упомянутых трех тестированных соединений обусловливало у крыс снижение мощности дельта-ритма ЭЭГ и одновременное возрастание мощностей тета- и (особенно) бета-осцилляций. Все 8 тестированных соединений в дозах 10 мг/кг проявляли выраженное антигипоксическое действие в условиях острой гипоксии замкнутого пространства в опытах на мышах. Наибольшая эффективность обнаруживалась у двух соединений, которые увеличивали время выживания мышей соответственно на 76 и 50 % относительно контроля. Таким образом, 8 тестированных соединений наряду с высокой антигипоксической активностью демонстрируют несколько необычный для бенздиазепинов аспект фармакологической активности - они улучшают долговременную память, обучаемость и оказывают специфическое влияние на характеристики ЭЭГ. Соединения этого ряда малотоксичны; их LD50 превышает 550 мг/кг. Попередній перегляд: Завантажити - 437.237 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
18.	Корнилов А. Ю. Новый метод получения 6-нитро-2-(4-вос-пиперазин-1-ил)-3н-хиназолин-4-она [Електронний ресурс] / А. Ю. Корнилов, А. А. Крысько, О. Л. Крысько, С. Э. Самбурский, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2017. - Т. 22, Вип. 4. - С. 29-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2017_22_4_5 Попередній перегляд: Завантажити - 412.66 Kb Зміст випуску Цитування
19.	Лукьянова Е. А. QSAR анализ комплексообразования эфиров 7-бром-3-гидрокси-5-(2’-хлор)фенил-1,2-дигидро-3н-1,4-бенздиазепиновыми рецепторами ЦНС [Електронний ресурс] / Е. А. Лукьянова, Л. Н. Огниченко, Т. А. Юрпалова, Н. А. Буренкова, С. П. Смульский, В. И. Павловский, С. А. Андронати, В. Е. Кузьмин // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2018. - Т. 23, Вип. 1. - С. 48-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2018_23_1_7 Попередній перегляд: Завантажити - 494.138 Kb Зміст випуску Цитування
20.	Бачинский С. Ю. Синтез новых 1-метоксикарбонилметил-7-бром-5-фенил-3-арилиден-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов [Електронний ресурс] / С. Ю. Бачинский, Е. И. Халимова, Т. А. Кабанова, С. А. Андронати // Вісник Одеського національного університету. Серія : Хімія. - 2019. - Т. 24, Вип. 4. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2019_24_4_6 Попередній перегляд: Завантажити - 393.371 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача