Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (18)Журнали та продовжувані видання (1)Реферативна база даних (34)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Атаман О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 36
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Гарбузова В. Ю. 
Аналіз асоціації поліморфних варіантів taqi гена рецептора вітаміну d з ішемічним інсультом у хворих різної статі [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. А. Обухова, Ю. О. Атаман, А. О. Бороденко, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Перспективи медицини та біології. - 2013. - Т. 5, № 2. - С. 109-114. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pmtb_2013_5_2_26
Попередній перегляд:   Завантажити - 753.147 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Обухова О. А. 
Однонуклеотидний поліморфізм BsmI гена рецептора вітаміну D у хворих з гострими розладами мозкового кровообігу [Електронний ресурс] / О. А. Обухова, В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, В. В. Будко, О. В. Атаман // Світ медицини та біології. - 2012. - № 4. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2012_4_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 260.822 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Атаман О. В. 
Ааліз частоти BsmI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, О. А. Обухова, Є. І. Дубовик // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_2_44
Попередній перегляд:   Завантажити - 139.647 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Атаман О. В. 
Взаємозв'язок енергодефіцитних, пероксидних і кальцієвих механізмів у розвитку кальціфікації судинної стінки [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, Р. Ф. Наумко, Ю. О. Атаман, О. А. Обухова, Л. О. Лось, Я. В. Хижня // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 2. - С. 99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_2_81
Попередній перегляд:   Завантажити - 748.531 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Гарбузова В. Ю. 
Зв'язок G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, О. І. Матлай, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Вип. 1. - С. 72-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2012_1_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 303.041 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Гарбузова В. Ю. 
Аналіз асоціації t-138c поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Вип. 2(1). - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2012_2(1)__13
Попередній перегляд:   Завантажити - 107.536 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Атаман О. В. 
Методика викладання загальної нозології в контексті розвитку сучасної науки і реформування медичної освіти [Електронний ресурс] / О. В. Атаман // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 3. - С. 143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_3_114
Попередній перегляд:   Завантажити - 746.874 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Гарбузова В. Ю. 
Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 187.707 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Атаман О. В. 
Вивчення частоти алельних варіантів промотору гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) в українській популяції [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, Є. І. Дубовик // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 170-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 130.15 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Розуменко І. О. 
Зв’язок K121Q поліморфізму гена ENPPI з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, Д. А. Прасол, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Вип. 4(3). - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2014_4(3)__15
Попередній перегляд:   Завантажити - 129.149 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Атаман О. В. 
Зв’язок BsmI-ApaI-TaqI гаплитипів гена VDR з індексом маси тіла у хворих на ішемічний інсульт [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, О. А. Обухова, В. В. Будко, В. Ю. Гарбузова // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 322.198 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Савченко І. М. 
Вивчення 1G/2G-1607 поліморфізму гена ММР-1 у жінок з лейоміомою матки [Електронний ресурс] / І. М. Савченко, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2014. - № 2. - С. 265. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2014_2_111
Попередній перегляд:   Завантажити - 62.964 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Хижня Я. В. 
Біомеханічні параметри стегнової кістки у щурів за умов гіпервітамінозу D [Електронний ресурс] / Я. В. Хижня, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2009. - № 2. - С. 148. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2009_2_81
Попередній перегляд:   Завантажити - 49.644 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Гарбузова В. Ю. 
Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Д. А. Строй, В. Є. Досенко, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, К. А. Шимко, О. А. Обухова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2015_1_5
Наведено результати визначення 10-ти поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP - <$ET sup -138 ~symbol О~C> (rs1800802), <$EG sup -7 ~symbol О~A> (rs1800801), <$EThr sub 83 ~symbol О~Ala> (rs4236); ген VDR - FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX-<$EArg sub 325 ~symbol О~> Gln (rs699664), ген VKORC1 - <$ET sup 2255 ~symbol О~C> (rs2359612), ген BMP-2 - <$ESer sub 37 ~symbol О~Ala> (rs2273073)) y 170-ти хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (IATI) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв'язок між IATI і поліморфними варіантами генів MGP (<$EG sup -7 ~symbol О~A>) та VKORC1 (<$ET sup 2255 ~symbol О~C> ). Ризик розвитку IATI у носіїв мінорного апеля A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-попіморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом C/C (<$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізм) у 2,2 рази більший, ніж у гомозигот за основним апелем. Збігу пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-поліморфізм) із будь-яким з генотипів за <$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізмом збільшує ризик розвитку IATI.
Попередній перегляд:   Завантажити - 614.617 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Гарбузова В. Ю. 
Аналіз впливу поліморфізму С677Т гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. В. Полоніков, Д. О. Строй, О. І. Матлай, Ю. О. Атаман, В. А. Сухарєва, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2014_60_2_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 408.98 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Гарбузова В. Ю. 
Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих на атеросклероз з ішемічним інсультом [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. І. Матлай, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, О. А. Обухова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 14-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2012_58_5_4
Наведено результати визначення алельного поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем під час аналізу поліморфізму промотора <$E roman {T sup -138~symbol О~C}> (rs1800802) становить 61,2, 31,2 і 7,6 % (у контролі - 59,7, 35,6, 4,8 %, P = 0,521 за <$E xi sup 2>-критерієм), під час аналізу поліморфізму промотора <$E roman {G sup -7~symbol О~A}> (rs1800801) - 35,9, 48,8 і 15,3 % (у контролі 43,5, 50,0, 6,5 %, P = 0,051), а під час визначення поліморфізму 4-го екзону <$E roman {Thr sub 83~symbol О~Ala}> (rs4236) - 39,4, 48,8 і 11,8 % (у контролі - 34,7, 53,2, 12,1 %, P = 0,701). Істотні відмінності між частотою поліморфізму <$E roman {G sup -7~symbol О~A}> у хворих з ІАТІ і в контрольній групі характерні тільки для жінок (P = 0,022). Одержані результати надають підстави стверджувати, що A/A-варіант промотора гена MGP (<$E roman {G sup -7~symbol О~A}> поліморфізм) асоційований зі збільшенням ризику розвитку ІАТІ в осіб жіночої статі в українській популяції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 494.807 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Гарбузова В. Ю. 
Частота алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну у хворих з гострим коронарним синдромом [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, В. Л. Гур'янова, О. М. Пархоменко, В. Є. Досенко, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 16-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2011_57_3_5
Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGP), що є одним з ключових білків-регуляторів кальцифікації, у 115 хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 здорових людей (контрольна група). Встановлено, що співвідношення нормальних гомозигот, гетерозигот і гомозигот із мінорним алелем під час аналізу <$E roman {T sup -138~symbol О~C}>-поліморфізму промотору гена MGP у хворих на ГКС становить: 59,8, 32,7, 7,5 % (у контролі - 58,7, 36,7, 4,6 %, <$Eroman P~>>~0,05>); під час аналізу <$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізму промотору - 42,1, 45,6 і 12,3 % та 41,8, 54,5, 3,6 % відповідно (<$Eroman P~<<~0,05> за <$E chi sup 2>-критерієм); а у процесі визначення поліморфізму <$E roman {Thr sub 83~symbol О~Ala}> 4-го екзону - 42,6, 43,5 і 13,9 % у порівнянні з 43,9, 45,9, 10,2 % у контролі (<$Eroman P~>>~0,05>). Одержані результати доводять, що A/A-варіант промотору гена MGP (<$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізм) асоційований зі збільшенням ризику розвитку ГКС в українській популяції, а також свідчать про те, що інтенсивність кальцифікації впливає на перебіг атеросклеротичного ураження коронарних судин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 741.974 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Гарбузова В. Ю. 
Матриксний Gla-протеїн та його роль у кальцифікації судинної стінки [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 4. - С. 96-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2011_57_4_13
Представлено будову матриксного Gla-протеїну (MGP), його хімічні характеристики, регуляцію синтезу та посттрансляційні перетворення, інформацію про структуру гена MGP та найпоширеніші однонуклеотидні його поліморфізми. Серед факторів, що регулюють експресію та активність MGP, названо вітамін D, ретиноєву кислоту, позаклітинні іони кальцію, цитокіни та деякі гормони. Підкреслено, що MGP є важливим природним інгібітором кальцифікації м'яких тканин. Такі властивості цього білка пов'язують з наявністю в його молекулі залишків <$E gamma>-карбоксиглутамінової кислоти. Описано чотири можливі механізми антикальциногенної дії MGP: зв'язування з іонами кальцію та кристалами гідроксиапатиту; зв'язування з компонентами позаклітинного матриксу; взаємодія з кістковим морфогенетичним протеїном (ВМР-2) і усунення впливу останнього; участь у регуляції апоптозу. Підкреслено, що вивчення алельних варіантів гена MGP має важливе значення у зв'язку з можливою їх асоціацією з розвитком серцево-судинних та інших хвороб.
Попередній перегляд:   Завантажити - 522.066 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Розуменко І. О. 
Зв'язок T134967G поліморфізму гена АNКН з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб iз нормальними та підвищеними показниками індексу маси тіла [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман, О. А. Обухова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2015. - Т. 14, № 2. - С. 172-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2015_14_2_42
Попередній перегляд:   Завантажити - 273.581 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Розуменко І. О. 
Розподіл алельних варіантів за A69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдромом у курців і тих, що не курять [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 137-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2016_20_1_31
Наведено результати вивчення A69314G поліморфізму гена TNAP серед 118-ти хворих на гострий коронарний синдромом (ГКС) і 110-ти практично здорових осіб (контрольна група) у курців і тих, що не курять. Виявлено, що в курців із A/G+G/G генотипом ризик виникнення ГКС майже в 3,4 разу вищий, ніж у гомозигот за основним алелем A/A (P = 0,045; OR = 3,393). Як в осіб із A/A генотипом (P = 0,032), так і в носіїв мінорного алеля A/G+G/G (P = 0,032) за A69314G поліморфізмом встановлено достовірний зв'язок між розвитком ГКС та курінням.
Попередній перегляд:   Завантажити - 340.853 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського