Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (21)Реферативна база даних (49)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Калиниченко А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 24
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Брик А. Б. 
Особенности изоморфных [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, О. В. Франк-Каменецкая, В. А. Дубок, Е. А. Калиниченко, М. А. Кузьмина, М. Л. Зорина, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 3. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 331.116 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Брик А. Б. 
Химические элементы-примеси и парамагнитные центры в кварце как индикаторы РТ-условий образования [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, Д. К. Возняк, И. А. Калиниченко, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Геохімія та рудоутворення. - 2009. - № 27. - С. 60-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/geoch_2009_27_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 195.569 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Лупашко Т. Н. 
Преобразование структуры циркона в процессе формирования редкометалльных [Електронний ресурс] / Т. Н. Лупашко, Е. А. Ильченко, Л. С. Дерский, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут, Д. Н. Щербак // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 12-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_4
Выполнено исследование примесных и собственных дефектов структуры циркона Желтореченского месторождения редкометалльных (U, Zr, REE, Hf, Sc, V) руд с применением методов фотолюминесценции, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса и инфракрасной спектроскопии. Для разных генераций циркона, сформированных в ходе эволюции гидротермально-метасоматического процесса, установлены изменения в состоянии кристаллической структуры (степени кристалличности, составе и концентрациях собственных и примесных дефектов) и выявлена закономерная связь с условиями их образования (преобразования). Наиболее высокие дефектность структуры и интенсивность гидратации аморфизованных участков свойственны малакону, главному циркониевому минералу месторождения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 794.205 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Брик А. Б. 
Формы кремнезема и протонсодержащие группировки в опале по данным ЯМР [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, А. А. Кульчицкая, Е. А. Пащенко, Е. А. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 2. - С. 39-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_2_6
С помощью методов MAS ЯМР <^>1H и <^>29Si исследованы распределение молекул H2O и OH-групп и конфигурации кремнезема в образцах обыкновенного (~3,9 мас. % воды) и благородного (~7,9 мас. % воды) опала из Екатериновского рудопроявления (Приазовье, Украина). Показано, что оба вида опала сформированы наноглобулами кремнезема в одинаковой конфигурации Q<^>4 кристобалитового типа, однако формы нахождения в них протонов существенно различаются. Кроме того, в широких порах обыкновенного опала находится кремнезем в дефектной конфигурации Q<^>3. В обыкновенном опале на поверхности открытых пор и аморфного кремнезема в порах расположен слой молекул H2O, адсорбированных на поверхностных SiOH-группах. Молекулы H2O удаляются из опала при 150 <$E symbol Р>C. Большая часть SiOH-групп (~20 % протонов) и, предположительно, карбоксильные группы (~7 % протонов) на поверхности разрушаются при 150 - 250 <$E symbol Р>C, изолированные поверхностные SiOH-группы (~1 % протонов) - при 550 <$E symbol Р>C. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются SiOH-группы (~6 % протонов), локализованные на дефектах силикатной матрицы. При регидратации на воздухе обыкновенного опала, прогретого при 150 <$E symbol Р>C, Н-содержащий слой на поверхности пористой структуры в объеме образца в значительной степени восстанавливается. В благородном опале молекулы H2O содержатся преимущественно в закрытых окта- и тетраэдрических наноразмерных пустотах, образующихся при кубической упаковке вторичных глобул. Состояние молекул воды в таких пустотах подобно таковому в газово-жидких включениях в кварце. В относительно открытых порах содержатся молекулы H2O (~15 % протонов), удаляющиеся при 150 <$E symbol Р>C, на поверхности таких пор возможно наличие незначительного количества SiOH-групп. Молекулы H2O из закрытых октаэдрических (~43 % протонов) и тетраэдрических (~33 % протонов) пустот удаляются при 550 и 650 <$E symbol Р>C соответственно. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются молекулы H2O (~10 % протонов) в закрытых микропорах между первичными глобулами. Сетка водородных связей между молекулами H2O в октаэдрических пустотах подобна таковой в объемной воде, в тетраэдрических пустотах и микропорах - таковой в воде возле поверхности кварца.
Попередній перегляд:   Завантажити - 321.035 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры метамиктного циркона по данным РФА и ЯМР [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, Л. М. Степанюк, А. М. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 3. - С. 34-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_3_5
С использованием методов рентгенофазового анализа и ядерного магнитного резонанса исследованы формы вхождения протонов и кремния и особенности структуры метамиктного (с высоким содержанием U) и кристаллического циркона из гранитов Украинского щита. Показано, что в структуре метамиктного образца (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~8~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, III стадия метамиктизации) присутствуют кристаллическая и аморфная фазы циркона. Последняя содержит, кроме того, небольшое количество слабоупорядоченной фазы кварца, аморфного гидратированного кремнезема (<$E {roman Si} sub 1-x {roman O} sub 2-x ( roman OH ) sub x>) и, предположительно, аморфного ZrO2, который при отжиге трансформируется в t-ZrO2. Структура циркона с низким содержанием U (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~2~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, I стадия метамиктизации) в основном кристаллическая, с небольшой примесью аморфной фазы циркона. В метамиктном цирконе присутствуют OH-группы (1,2 мас. % H2O), преимущественно Si-OH-группы в аморфном гидратированном кремнеземе. В цирконе I стадии метамиктизации таких групп на порядок меньше (0,1 мас. % H2O). Предположено, что количество OH-групп в метамиктной фазе циркона отражает активность воды в магматической и постмагматической истории минерала. Показано, что в метамиктном и кристаллическом цирконе в граничном слое зоны на расстоянии до 2 нм от оси трека ядра отдачи могут формироваться фазы SiO2 и ZrO2 вследствие более быстрого понижения температуры, чем в остальной структуре. Показано, что структура метамиктного циркона рекристаллизуется на <$E symbol Ы~90> % в температурном интервале <$E T~=~600~-~1000~symbol Р>C в течение трех часов и сопровождается частичным перераспределением OH-групп в структуре, частичной дегидроксилацией аморфной фазы, снижением ее количества, образованием и исчезновением фазы t-ZrO2.
Попередній перегляд:   Завантажити - 399.194 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Калиниченко А. В. 
Учет затрат и калькулирование себестоимости в финансовом и управленческом учетах [Електронний ресурс] / А. В. Калиниченко, Л. Т. Калиниченко // Вісник Дніпропетровського національного університету залізничного транспорту імені академіка В. Лазаряна. - 2007. - Вип. 15. - С. 237-240. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vdnuzt_2007_15_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 203.748 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Калиниченко А. В. 
Необхідність розробки бізнес-плану в сучасних умовах ринку [Електронний ресурс] / А. В. Калиниченко // Управління розвитком. - 2014. - № 1. - С. 72-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uproz_2014_1_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 338.949 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Пономаренко А. Н. 
Физические модели, методы исследования и свойства метамиктных цирконов [Електронний ресурс] / А. Н. Пономаренко, А. Б. Брик, А. Е. Гречановский, А. Л. Лариков, А. М. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2009. - Т. 31, № 2. - С. 20-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2009_31_2_5
Описаны факторы, которые влияют на процессы метамиктного распада цирконов. Проанализированы возможности разных методов, позволяющих получать информацию о механизмах метамиктизации и особенностях метамиктного состояния цирконов. При этом основное внимание уделено методам радиоспектроскопии и компьютерному моделированию. Описана физико-математическая модель дискретной аморфизации цирконов. Математические выражения, соответствующие этой модели, количественно описывают экспериментальные зависимости, полученные методом рентгеноструктурного анализа. С помощью компьютерного моделирования проинтерпретированы параметры, которые характеризуют процессы метамиктизации цирконов. Показано, что степень ковалентности химических связей существенно влияет на радиационную устойчивость минералов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 501.422 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Сербін М. М. 
Історичний аналіз розвитку законодавчих норм про укладення судового компромісу [Електронний ресурс] / М. М. Сербін, А. О. Калиниченко // Науковий вісник Дніпропетровського державного університету внутрішніх справ. - 2014. - № 1. - С. 288-298. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvdduvs_2014_1_40
Попередній перегляд:   Завантажити - 203.131 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Калиниченко Е. А. 
Особенности свойств апатитов из разных пород Чемерполя (Среднее Побужье) по данным радиоспектроскопии [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, В. А. Гаценко, О. В. Франк-Каменецкая, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 50-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2014_36_4_5
С помощью методов ядерного магнитного резонанса на ядрах <^>1Н, <^>19F, <^>29Si и <^>31Р и электронного парамагнитного резонанса проведено изучение кристаллохимических особенностей апатитов из пород разного химического состава и генезиса Чемерпольского участка (Савранская рудная зона, Среднее Побужье): метаморфизованных базитов, амфиболитов, кристаллосланцев, гнейсов и метасоматических гранитов. В исследованных апатитах в колоннах анионов наблюдается изоморфизм <$E roman {F sup - ~symbol О~ ОН sup -}>, особенности которого зависят от типа породы, содержащей апатит. Это приводит к формированию структурных нанокластеров разных типов, содержащих ионы F - (кластеры FI - FI - FI, обозначенные F(1), и FI - ОН - FII, обозначенные F(2)) и ОН-группы (кластеры ОН - ОН, обозначенные ОН(1), и F - ОН - F - F, обозначенные ОН(2)). В исследованных образцах присутствуют молекулы воды в разном структурном окружении - в газово-жидких включениях (Н2Овкл) и фиксированные в структуре (Н2Остр), обнаружены парамагнитные центры - кислородные F<^>- - О<^>- - F<^>- и ОН<^>- - О<^>- и примесные ионы Mn<^>2+. Установлено, что апатиты из разных пород различаются типом и количеством структурных нанокластеров ионов F<^>- и ОН-групп, парамагнитных центров, формами внедрения воды в структуру. Показано, что радиоспектроскопические характеристики апатита отражают условия его кристаллизации и могут быть использованы при определении генезиса пород разного типа и состава.
Попередній перегляд:   Завантажити - 769.341 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Калиниченко А. И. 
Внутренние напряжения в покрытиях, осаждаемых при плазменно-иммерсионной ионной имплантации [Електронний ресурс] / А. И. Калиниченко, С. А. Козионов, С. С. Перепелкин, В. Е. Стрельницкий // East european journal of physics. - 2014. - Vol. 1, Num. 4. - С. 57-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eejph_2014_1_4_7
Теоретически исследованы внутренние напряжения в покрытиях, осаждаемых при плазменно-иммерсионной ионной имплантации в режиме импульсного потенциала, в том числе при осаждении потока разнозарядных ионов. Получено выражение для зависимости внутренних напряжений от сорта и энергии ионов, длительности и частоты повторения импульсов. Обсуждено условие применимости выражения для внутренних напряжений, позволяющее определить критические параметры режима импульсного потенциала. Исследована возможность учета разнозарядности ионов при расчете внутренних напряжений путем введения среднего заряда осаждаемых ионов. Приведены расчеты напряжений в покрытиях TiN при осаждении низкоэнергетических ионов Ti+ из фильтрованной плазмы вакуумной дуги с учетом разнозарядности ионов. Проведено сравнение расчетных напряжений с экспериментальными данными. Показано, что приближение среднего заряда может приводить к большим ошибкам при определении напряжений в покрытии, осаждаемом из пучка ионов. Отмечено важная роль температуры осаждения при контроле внутренних напряжений в осаждаемом покрытии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 335.164 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Багмут Н. Н. 
О возможной роли аммония в гидротермальном процессе при образовании золоторудных месторождений [Електронний ресурс] / Н. Н. Багмут, А. М. Калиниченко, Л. С. Дерский // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 1. - С. 45-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_1_7
В предыдущих публикациях было сообщено об изоморфном замещении ионов калия ионами <$Eroman NH sub 3 sup +> в изученных авторами калиевых полевых шпатах некоторых золоторудных месторождений. Было высказано предположение о возможном участии ионов аммония в геохимическом переносе золота. Изложены результаты исследования с помощью метода электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) около 600-т образцов щелочных полевых шпатов из различных золотых и золото-серебряных месторождений России, Узбекистана, Украины. Полученные результаты подтверждают наличие сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +> во всех исследованных образцах полевых шпатов из пород, где присутствует золото. При изучении полевых шпатов 2-х разных метасоматических колонок установлено, что распределение средних значений интенсивности сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +> по зонам имеет одинаковый вид. С увеличением содержания золота в породе при переходе от вмещающих пород к рудным зонам возрастает интенсивность сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +>. Это послужило основанием для построения зависимости интенсивности сигналов ЭПР в полевых шпатах от содержания золота в породе. Оказалось, что эта зависимость имеет вид экспоненты. Такой вид зависимости можно объяснить тем, что при отложении золота происходит распад аммиаксодержащих комплексов золота, аммиак поступает в раствор и изоморфно замещает ионы калия в полевых шпатах. То есть содержание золота в породе определяется количеством распавшихся комплексов и может увеличиваться неограниченно, а количество изоморфных замещений лимитировано наличием структурных позиций ионов калия в полевых шпатах. Таким образом, с ростом содержания золота в породе увеличивается интенсивность сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +>. При значительном содержании золота сигналы ЭПР будут насыщаться и выходить на "полочку". Исходя из возможности замещения ионов калия ионами аммиака (аммония) в калийсодержащих минералах сделано предположение об активной роли этих ионов на всех этапах процесса гидротермального образования золоторудных месторождений. На этапе мобилизации из калийсодержащих минералов неизмененных пород происходит выщелачивание гидротермальными аммонийсодержашими растворами одновалентного золота с заменой его на ионы аммония. Изоморфное замещение ионов калия ионами одновалентного золота при кристаллизации и замена их обоих ионами аммония возможны в связи с близостью значений ионных радиусов. При содержании в растворе ионов аммония выщелоченное золото входит в состав аммиаксодержащих растворимых комплексов с дальнейшей миграцией к месту отложения. После распада этих комплексов ионы аммиака (или аммония) поступают в раствор и в калийсодержащие минералы, создавая "аммиачные" ореолы вокруг золоторудных месторождений. Наличие этих ореолов можно использовать для оконтуривания рудных тел.
Попередній перегляд:   Завантажити - 264.174 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными REE по данным спектроскопических и рентгеновских методов: I. Гидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 4. - С. 21-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_4_4
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 542.575 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Калиниченко А. 
Теоретичні аспекти судового компромісу в кримінальному судочинстві України [Електронний ресурс] / А. Калиниченко // Підприємництво, господарство і право. - 2016. - № 3. - С. 147-152. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pgip_2016_3_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 77.291 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными РЗЭ по данным спектроскопических и рентгеновских методов: II. Фторгидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2016. - Т. 38, № 2. - С. 15-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2016_38_2_3
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 512.317 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Рымша В. В. 
Разработка и исследование датчика линейного перемещения [Електронний ресурс] / В. В. Рымша, И. Н. Радимов, М. В. Гулый, И. П. Бабич, А. А. Калиниченко, Н. П. Деменко // Вісник Національного технічного університету "ХПІ". Серія : Електричні машини та електромеханічне перетворення енергії. - 2017. - № 1. - С. 83-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vcemepe_2017_1_15
Представлены результаты разработки и практической реализации индуктивного датчика линейного перемещения для систем гидропривода аэрокосмической отрасли. На основе результатов проектных расчетов датчика при различной конфигурации и геометрических размерах его обмоток выбран вариант с трехступенчатым распределением вторичных обмоток и получены характеристики датчика, не уступающие его известным аналогам.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.059 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Калиниченко А. М. 
Ионы железа и электронно- [Електронний ресурс] / А. М. Калиниченко, В. С. Мельников, А. Б. Брик, Е. А. Калиниченко, В. Л. Карбовский, А. В. Шинкарук, Н. Н. Багмут, Е. Е. Гречановская // Мінералогічний журнал. - 2010. - Т. 32, № 2. - С. 45-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2010_32_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 7.187 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Гречановский А. Е. 
Авторадиационные повреждения и SiO4-полимеризация в кристаллах циркона по данным молекулярно-динамического моделирования и ядерного магнитного резонанса [Електронний ресурс] / А. Е. Гречановский, А. Б. Брик, Н. Н. Еремин, В. В. Радчук, А. М. Калиниченко, Л. И. Кануникова // Мінералогічний журнал. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 58-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2017_39_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 452.87 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Калиниченко А. И. 
Влияние угла падения пучка ионов на внутренние напряжения в осаждаемом покрытии [Електронний ресурс] / А. И. Калиниченко, С. С. Перепёлкин, В. Е. Стрельницкий // Журнал фізики та інженерії поверхні. - 2016. - Т. 1, № 4. - С. 338-345. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jsphen_2016_1_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 974.676 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Калиниченко А. И. 
Влияние параметров потенциала смещения и ориентации подложки на характеристики осаждаемого покрытия: роль распыления [Електронний ресурс] / А. И. Калиниченко, Е. Н. Решетняк, В. Е. Стрельницкий // East european journal of physics. - 2018. - Vol. 5, Num. 2. - С. 54-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eejph_2018_5_2_9
Теоретически исследовано влияние процессов атомного распыления на величину внутренних напряжений и скорость роста покрытия, получаемого методом плазменно-ионного осаждения с использованием импульсного потенциала смещения на подложке и при различных углах падения ионов на осаждаемую поверхность. Формула для расчета внутренних напряжений в осаждаемом покрытии, полученная в рамках модели нелокального термоупругого пика иона с учетом процессов атомного распыления, использована для расчета напряжений в покрытиях TiN и CrN, осаждаемых из потоков ионов Ti<^>+ и Cr<^>+, соответственно. Величина напряжений для рассмотренных покрытий коррелирует с модулем упругости материала покрытия. Максимум кривой напряжений уменьшается и смещается в область более высоких потенциалов с ростом угла падения. Такое поведение обусловлено процессом распыления квазистабильных междоузельных дефектов, определяющих уровень напряжений в осаждаемом покрытии. Предложена формула для скорости осаждения покрытия, учитывающая распыление атомов покрытия при произвольных потенциале смещения и угле падения ионов. Показано, что распыление резко снижает скорость осаждения покрытий и делает невозможным осаждение покрытий TiN и CrN в режиме постоянного потенциала при потенциалах на подложке, превышающих 1,7 и 0,7 кВ, соответственно, и при нормальном падении ионов. Распыление оказывает наибольшее влияние на внутреннее напряжение и скорость роста покрытия при осаждении ионов под наклонными углами падения <$E alpha~=~45~-~70 symbol Р>. Результаты расчетов сравниваются с имеющимися экспериментальными данными.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.04 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського