Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (19)Реферативна база даних (27)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Калиниченко Е$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 23
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Костюк В. Е. 
Влияние входной неравномерности потока на гидравлическое сопротивление отрывного диффузора камеры сгорания авиационного ГТД. 2. Результаты вычислительного эксперимента [Електронний ресурс] / В. Е. Костюк, Е. И. Кирилаш, И. Ф. Кравченко, Т. В. Степанова, Е. В. Калиниченко // Авиационно-космическая техника и технология. - 2008. - № 7. - С. 99-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2008_7_21
Рассмотрен вопрос качественной и количественной оценки влияния входной неравномерности потока на гидравлическое сопротивление отрывных диффузоров камер сгорания авиационных газотурбинных двигателей, необходимой для обоснования требований к адекватной численной модели течения и ее граничным условиям, обеспечивающим необходимую точность расчета данного параметра. Для численного моделирования отрывного течения применяются осредненные по Рейнольдсу стационарные уравнения Навье-Стокса несжимаемой жидкости. Для замыкания этих уравнений использована модель турбулентности Лаундера - Сполдинга. Выполнена верификация предложенной модели на задаче о течении воздуха в круглой трубе с внезапным расширением поперечного сечения, обладающей физической общностью с отрывным диффузором камеры сгорания, при равномерном и треугольном профилях скорости на входе. Численные расчеты проведены в двумерной и трехмерной постановках. Получено хорошее соответствие результатов численных расчетов с результатами расчетов гидравлического сопротивления по инженерным формулам, обобщающим экспериментальные данные.Выполнено численное исследование влияния радиальной и окружной неравномерности распределения осредненной скорости и параметров турбулентности за компрессором на гидравлическое сопротивление отрывного диффузора реальной камеры сгорания авиационного газотурбинного двигателя. Для численного моделирования отрывного течения использованы осредненные по Рейнольдсу стационарные уравнения Навье - Стокса несжимаемой жидкости, замыкаемые моделью турбулентности Лаундера - Сполдинга. Представлены результаты вычислительного эксперимента, подтверждающие важность учета предыстории течения при оценке гидравлического сопротивления отрывных диффузоров.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.154 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Кривохижая М. В. 
Изменчивость факторов патогенности золотистого стафилококка под влиянием ультрафиолета [Електронний ресурс] / М. В. Кривохижая, В. О. Наврулин, Е. О. Калиниченко, Л. И. Воробьева // Аннали Мечниковського інституту. - 2010. - № 2. - С. 42-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2010_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 232.228 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Брик А. Б. 
Особенности изоморфных [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, О. В. Франк-Каменецкая, В. А. Дубок, Е. А. Калиниченко, М. А. Кузьмина, М. Л. Зорина, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 3. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 331.116 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Калиниченко Е. А. 
Компьютерное моделирование структуры карбонатфторапатита [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, В. В. Радчук, О. В. Франк-Каменецкая, А. О. Мелащенко // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 4. - С. 56-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_4_8
Распределение структурных дефектов (CO3-групп, избыточных ионов <$E{roman F} sub x sup ->, ионов Na<^>+, вакансий <$B0>(Ca), OH-групп и фиксированных молекул H2Ofix в структуре карбонатфторапатита (КФАП) исследовано с помощью метода компьютерного моделирования в программе GULP с использованием грид-технологии. Рассмотрено около 300 вариантов структуры КФАП (при разных распределениях ионов Fx и Na, <$B0>(Ca), OH-групп и фиксированных молекул H2Ofix), из которых оптимизированы 35 вариантов. Установлена наиболее стабильная структура КФАП и особенности распределения в ней структурных дефектов. Проведено сопоставление структурных параметров и распределения дефектов в оптимизированной структуре с экспериментальными данными для образца с соответствуюшк составом. Рассчитанные и экспериментальные результаты хорошо совпадают. Разработанные методы компьютерных расчетов могут быть использованы для интерпретации экспериментальных результатов, связанных с определением особенностей реальной структуры природных апатитов разного генетического типа, для оптимизации технологий создания синтетических аналогов костной ткани, при решении задач ретроспективной дозиметрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 326.935 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Иваницкий В. П. 
Мессбауэровская спектроскопия искусственных магнитоупорядоченных наночастиц [Електронний ресурс] / В. П. Иваницкий, А. Б. Брик, Н. А. Дудченко, Э. В. Польшин, Е. А. Калиниченко, Ю. В. Карданец // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 35-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_6
С помощью мессбауэровской спектроскопии исследован фазовый состав и кристаллохимические особенности катионов железа в сосуществующих фазах пяти образцов синтетических магнитных наночастиц, которые можно рассматривать в качестве аналогов биомагнетита. Мессбауэровские спектры образцов представлены неповторяющимся набором секстетов зеемановского расщепления и дублетов квадрупольного расщепления суперпарамагнитной природы. Для одного из образцов получена и объяснена температурная зависимость концентрации ионов Fe<^>3+, которые находятся в суперпарамагнитном состоянии. Среди сосуществующих фаз зафиксированы магнетит, маггемит, гематит и гидрогетит, содержащиеся в образцах в разных концентрациях.
Попередній перегляд:   Завантажити - 429.759 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Брик А. Б. 
Формы кремнезема и протонсодержащие группировки в опале по данным ЯМР [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, А. А. Кульчицкая, Е. А. Пащенко, Е. А. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 2. - С. 39-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_2_6
С помощью методов MAS ЯМР <^>1H и <^>29Si исследованы распределение молекул H2O и OH-групп и конфигурации кремнезема в образцах обыкновенного (~3,9 мас. % воды) и благородного (~7,9 мас. % воды) опала из Екатериновского рудопроявления (Приазовье, Украина). Показано, что оба вида опала сформированы наноглобулами кремнезема в одинаковой конфигурации Q<^>4 кристобалитового типа, однако формы нахождения в них протонов существенно различаются. Кроме того, в широких порах обыкновенного опала находится кремнезем в дефектной конфигурации Q<^>3. В обыкновенном опале на поверхности открытых пор и аморфного кремнезема в порах расположен слой молекул H2O, адсорбированных на поверхностных SiOH-группах. Молекулы H2O удаляются из опала при 150 <$E symbol Р>C. Большая часть SiOH-групп (~20 % протонов) и, предположительно, карбоксильные группы (~7 % протонов) на поверхности разрушаются при 150 - 250 <$E symbol Р>C, изолированные поверхностные SiOH-группы (~1 % протонов) - при 550 <$E symbol Р>C. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются SiOH-группы (~6 % протонов), локализованные на дефектах силикатной матрицы. При регидратации на воздухе обыкновенного опала, прогретого при 150 <$E symbol Р>C, Н-содержащий слой на поверхности пористой структуры в объеме образца в значительной степени восстанавливается. В благородном опале молекулы H2O содержатся преимущественно в закрытых окта- и тетраэдрических наноразмерных пустотах, образующихся при кубической упаковке вторичных глобул. Состояние молекул воды в таких пустотах подобно таковому в газово-жидких включениях в кварце. В относительно открытых порах содержатся молекулы H2O (~15 % протонов), удаляющиеся при 150 <$E symbol Р>C, на поверхности таких пор возможно наличие незначительного количества SiOH-групп. Молекулы H2O из закрытых октаэдрических (~43 % протонов) и тетраэдрических (~33 % протонов) пустот удаляются при 550 и 650 <$E symbol Р>C соответственно. После отжига при 650 <$E symbol Р>C остаются молекулы H2O (~10 % протонов) в закрытых микропорах между первичными глобулами. Сетка водородных связей между молекулами H2O в октаэдрических пустотах подобна таковой в объемной воде, в тетраэдрических пустотах и микропорах - таковой в воде возле поверхности кварца.
Попередній перегляд:   Завантажити - 321.035 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры метамиктного циркона по данным РФА и ЯМР [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, Л. М. Степанюк, А. М. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 3. - С. 34-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_3_5
С использованием методов рентгенофазового анализа и ядерного магнитного резонанса исследованы формы вхождения протонов и кремния и особенности структуры метамиктного (с высоким содержанием U) и кристаллического циркона из гранитов Украинского щита. Показано, что в структуре метамиктного образца (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~8~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, III стадия метамиктизации) присутствуют кристаллическая и аморфная фазы циркона. Последняя содержит, кроме того, небольшое количество слабоупорядоченной фазы кварца, аморфного гидратированного кремнезема (<$E {roman Si} sub 1-x {roman O} sub 2-x ( roman OH ) sub x>) и, предположительно, аморфного ZrO2, который при отжиге трансформируется в t-ZrO2. Структура циркона с низким содержанием U (поглощенная доза <$E D~symbol Ы~2~cdot~10 sup 18> <$E alpha>-распад/г, I стадия метамиктизации) в основном кристаллическая, с небольшой примесью аморфной фазы циркона. В метамиктном цирконе присутствуют OH-группы (1,2 мас. % H2O), преимущественно Si-OH-группы в аморфном гидратированном кремнеземе. В цирконе I стадии метамиктизации таких групп на порядок меньше (0,1 мас. % H2O). Предположено, что количество OH-групп в метамиктной фазе циркона отражает активность воды в магматической и постмагматической истории минерала. Показано, что в метамиктном и кристаллическом цирконе в граничном слое зоны на расстоянии до 2 нм от оси трека ядра отдачи могут формироваться фазы SiO2 и ZrO2 вследствие более быстрого понижения температуры, чем в остальной структуре. Показано, что структура метамиктного циркона рекристаллизуется на <$E symbol Ы~90> % в температурном интервале <$E T~=~600~-~1000~symbol Р>C в течение трех часов и сопровождается частичным перераспределением OH-групп в структуре, частичной дегидроксилацией аморфной фазы, снижением ее количества, образованием и исчезновением фазы t-ZrO2.
Попередній перегляд:   Завантажити - 399.194 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Калиниченко Е. А. 
Изоморфизм примесных ионов в структуре гидроксилапатита по данным компьютерного моделирования [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2011. - Т. 33, № 3. - С. 38-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2011_33_3_7
Распределение примесных ионов в катионных позициях M(I) и M(II) в структуре гидроксилапатита с изоморфными замещениями ионами K<^>+ и La<^>3+ (Ca, K, La-ГАП) исследовано методом компьютерного моделирования. Рассмотрены структуры с элементарной ячейкой Ca10-2xKxLax(PO4)6[(OH)2(1-y)Oy<^>2-<$B0>y]2 при x = 0,25, y = 0 и 0,125 и x = 0,75, y = 0,375 при распределении примесных ионов в структуре: равномерном или в ближайших структурных позициях. Установлено, что при низкой (x = 0,25) степени замещения примесные атомы, наиболее вероятно, распределены в позициях K (I) и La (I), ближайших вдоль оси c, такие структурные кластеры расположены в структуре на расстоянии ~12 <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>. Равномерное распределение примесных атомов в обеих структурных позициях менее вероятно. При более высокой (x = 0,75) степени замещения примесные атомы распределены в структуре равномерно: преимущественно K (I) + La (II), с меньшей вероятностью - К (II) + La (I). Наиболее вероятная структура колонны OH-групп - с гидроксильными вакансиями <$B0> возле примесных ионов в M(II), основной частью ионов O<^>2- - на максимальном удалении от примесных ионов и остальными ионами O<^>2- - возле примесных ионов в M(II). Показано, что при низкой степени замещения вблизи примесных ионов образуются участки гидроксильных колонн с однонаправленными O - H-связями. Установлена высокая вероятность формирования структурных фрагментов, в которых возможно образование OH-содержащих O<^>--центров вблизи треугольников (3Ca II)3 и (La, 2Ca II)3. Проведено сопоставление результатов компьютерного моделирования с экспериментальными данными, полученными методами инфракрасной спектроскопии и электронного парамагнитного резонанса.
Попередній перегляд:   Завантажити - 290.8 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Калиниченко Е. А. 
Влияние формы и размеров наночастиц магнетита на время релаксации магнитного момента [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко // Мінералогічний журнал. - 2011. - Т. 33, № 2. - С. 42-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2011_33_2_8
Проведен теоретический анализ магнитных свойств наночастиц магнетита в зависимости от их размера и формы. Установлено выполнение условия однодоменности и рассчитано время релаксации в температурном диапазоне Т = 0 - ТC (ТC- температура Кюри магнетита) для синтезированных наночастиц магнетита, различающихся формой, размерами (d), полимерным покрытием и намагниченностью насыщения (Ms) при Т = 300 К. Для рассмотренных наночастиц магнетита определены температура блокировки Тb и диапазоны ферромагнитного (ФМ) и суперпарамагнитного (СПМ) поведения при исследованиях методом мессбауэровской спектроскопии (МС). Показано, что диапазоны характерного магнитного поведения кубических наночастиц магнетита при МС-исследованиях определяются в основном их размером: наночастицы с d = 30 нм должны проявлять ФМ поведение при <$E Т~<<~420> К, с d = 25 нм - при <$E Т~<<~325> К, исключая узкий диапазон при <$E Т~symbol Ы~130> К, при остальных значениях Т - переходная область. Температура блокировки для кубических частиц составляет <$E T sub b ~symbol Ы~130> К и, кроме того, для частиц с d = 25 нм, отличающихся от других полимерным покрытием и незначительно - значениями Ms - Тb = 625 - 635 К. В узком диапазоне <$E Т~symbol Ы~130> К (вблизи перехода Вервея) возможно СПМ поведение. Наночастицы магнетита иглообразной формы (d = 100 нм) в МС-исследованиях должны проявлять ФМ поведение при <$E Т~<<~650> К, переходная область - <$E 650~<<~Т~<<~800> К. При <$E Т~>>~800> К, вероятнее всего, существенными становятся процессы некогерентного перемагничивания. Температура блокировки составляет <$E Т sub b ~symbol Ы~750> К.
Попередній перегляд:   Завантажити - 290.285 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Федько М. Б. 
Экономические аспекты перехода на бестротиловые взрывчатые вещества при подземной добыче руд в Криворожско бассейне [Електронний ресурс] / М. Б. Федько, В. А. Колосов, С. В. Письменный, Е. В. Калиниченко // Науковий вісник Національного гірничого університету. - 2014. - № 4. - С. 79-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvngu_2014_4_14
Цель работы - определение экономической целесообразности перехода на бестротиловые (БТВВ) взрывчатые вещества (ВВ) при подземной добыче железных руд в Криворожском бассейне. Для определения экономических аспектов перехода на БТВВ на шахтах Кривбасса использованы общенаучные и специальные методы исследования: метод критического анализа и обобщения теоретических исследований, метод системного подхода, метод экономико-математического моделирования. Доказано, что затраты на отбойку 1 т руды при использовании БТВВ и неэлектрических средств инициирования (НСИ) в сравнении с использующимися в настоящее время тротилсодержащими ВВ (ТСВВ) и традиционными электрическими средствами их инициирования снижаются на 3,3 грн/т, или примерно на 16 %. При суммарном годовом объеме добычи руд в Кривбассе примерно 9,6 - 10,0 млн т (шахтоупровление "АрселорМиттал-Кривой Рог", шахты ПАО "Кривбассжелезрудком" и ПАО "Евраз-Сухая Балка") общий экономический эффект составит порядка 31,7 - 33,0 млн грн в год. Установлены новые зависимости себестоимости добычи руды от типов и взрывчатых свойств эмульсионных ВВ. Полученные закономерности позволяют утверждать, что эмульсионные ВВ в сравнении с граммонитом 79/21 имеют большую относительную работоспособность и плотность заряда. Установлено, что при использовании эмульсионных ВВ параметры сетки скважин можно увеличить на 10 - 15 %, что позволит повысить выход руды с 1 м скважины примерно на 20 %. Это, в свою очередь, даст возможность пропорционально уменьшить общую длину и количество глубоких скважин как при образовании отрезных щелей, так и при обрушении основного запаса панелей. С учетом того, что в Кривбассе ежегодно добывается также около 1,5 млн т магнетитовых кварцитов, при отработке которых основные затраты идут на отбойку, использование БТВВ и НСИ позволит получить дополнительный суммарный экономический эффект. Переход на БТВВ значительно повысит безопасность работ, уменьшит количество профзаболеваний, связанных с контактированием рабочих с ТСВВ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.413 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Калиниченко Е. В. 
Обеспечение требуемой точности поворота судна способом перемещения его криволинейной траектории [Електронний ресурс] / Е. В. Калиниченко // Автоматизация судовых технических средств. - 2014. - Вып. 20. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/asts_2014_20_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 200.115 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Калиниченко Е. В. 
Учет характеристик оворотливости при расчете параметров поворота судна [Електронний ресурс] / Е. В. Калиниченко // Водний транспорт. - 2014. - Вип. 2. - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vodt_2014_2_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 173.452 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Калиниченко Е. А. 
Особенности свойств апатитов из разных пород Чемерполя (Среднее Побужье) по данным радиоспектроскопии [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, В. А. Гаценко, О. В. Франк-Каменецкая, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 50-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2014_36_4_5
С помощью методов ядерного магнитного резонанса на ядрах <^>1Н, <^>19F, <^>29Si и <^>31Р и электронного парамагнитного резонанса проведено изучение кристаллохимических особенностей апатитов из пород разного химического состава и генезиса Чемерпольского участка (Савранская рудная зона, Среднее Побужье): метаморфизованных базитов, амфиболитов, кристаллосланцев, гнейсов и метасоматических гранитов. В исследованных апатитах в колоннах анионов наблюдается изоморфизм <$E roman {F sup - ~symbol О~ ОН sup -}>, особенности которого зависят от типа породы, содержащей апатит. Это приводит к формированию структурных нанокластеров разных типов, содержащих ионы F - (кластеры FI - FI - FI, обозначенные F(1), и FI - ОН - FII, обозначенные F(2)) и ОН-группы (кластеры ОН - ОН, обозначенные ОН(1), и F - ОН - F - F, обозначенные ОН(2)). В исследованных образцах присутствуют молекулы воды в разном структурном окружении - в газово-жидких включениях (Н2Овкл) и фиксированные в структуре (Н2Остр), обнаружены парамагнитные центры - кислородные F<^>- - О<^>- - F<^>- и ОН<^>- - О<^>- и примесные ионы Mn<^>2+. Установлено, что апатиты из разных пород различаются типом и количеством структурных нанокластеров ионов F<^>- и ОН-групп, парамагнитных центров, формами внедрения воды в структуру. Показано, что радиоспектроскопические характеристики апатита отражают условия его кристаллизации и могут быть использованы при определении генезиса пород разного типа и состава.
Попередній перегляд:   Завантажити - 769.341 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Калиниченко Е. В. 
Расчет моментов времени начала и окончания поворота судна с учетом характеристик его поворотливости [Електронний ресурс] / Е. В. Калиниченко // Судовождение. - 2014. - Вып. 24. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sudovozhdenie_2014_24_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 502.399 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными REE по данным спектроскопических и рентгеновских методов: I. Гидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 4. - С. 21-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_4_4
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 542.575 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными РЗЭ по данным спектроскопических и рентгеновских методов: II. Фторгидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2016. - Т. 38, № 2. - С. 15-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2016_38_2_3
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 512.317 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Калиниченко А. М. 
Ионы железа и электронно- [Електронний ресурс] / А. М. Калиниченко, В. С. Мельников, А. Б. Брик, Е. А. Калиниченко, В. Л. Карбовский, А. В. Шинкарук, Н. Н. Багмут, Е. Е. Гречановская // Мінералогічний журнал. - 2010. - Т. 32, № 2. - С. 45-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2010_32_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 7.187 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Ступник Н. И. 
Совершенствование анкерной крепи для выработок, проводимых в глинистых породах [Електронний ресурс] / Н. И. Ступник, В. И. Никонец, В. А. Калиниченко, Е. В. Калиниченко, И. А. Горбатенко // Вісник Криворізького національного університету. - 2014. - Вип. 38. - С. 17-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vktu_2014_38_6
Рассмотрены результаты исследований геомеханических процессов, протекающих в недрах при выемке марганцевой руды подземным способом. Определены закономерности скорости опускания кровли на сопряжениях очистных выработок в зависимости от мощности глин кровли рудного пласта. Установлены зависимости параметров анкерной крепи от скорости опускания кровли на сопряжениях очистных выработок. На основании выполненных исследований разработана и внедрена в производство анкерная крепь, состоящая из анкеров, выполненных из арматурной стали. Установка анкеров осуществляется путем вдавливания их в породу и руду с помощью гидравлической установки. Во время шахтных исследований на ПАО "Марганецкий ГОК" была установлена оптимальная плотность установки анкеров, которая составила 5 анкеров/м<^>2, а также зависимость оптимальной длины анкера от скорости опускания кровли на сопряжениях очистных выработок.
Попередній перегляд:   Завантажити - 348.964 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Калиниченко В. А. 
Концепция амортизационной политики горных предприятий на современном этапе [Електронний ресурс] / В. А. Калиниченко, Е. В. Калиниченко, Л. В. Спивак // Вісник Криворізького національного університету. - 2013. - Вип. 34. - С. 309-312. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vktu_2013_34_82
Попередній перегляд:   Завантажити - 341.573 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Ступник Н. И. 
Обоснование параметров очистной камеры параболической формы при отработке железных руд в неустойчивых породах [Електронний ресурс] / Н. И. Ступник, В. А. Калиниченко, С. В. Письменный, М. Б. Федько, И. О Музыка, Е. В. Калиниченко // Гірничий вісник. - 2016. - Вип. 101. - С. 7-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/girvi_2016_101_4
В настоящее время отработка железных руд Криворожского железорудного бассейна подземным способом ведется на глубинах более 1300 м. Их отработка традиционными системами разработки в сложных горно-геологических условиях приводит к повышенным потерям и засорению добытой рудной массы. С целью повышения показателей извлечения, предложена идея с формированием очистной камеры параболической формы, которая позволит сохранить позволит сохранить устойчивость на весь период отработки и предотвратит засорение рудной массы со стороны висячего бока в процессе выпуска. Устойчивость очистной камеры обеспечивается оптимальным соотношением высоты к ее ширине. Разработанная методика по определению параметров очистной камеры параболической формы, которая учитывает радиусы вертикального и горизонтального устойчивого обнажения позволяет определить устойчивые параметры камеры. В процессе исследований определена величина максимального разрушающего давления на контуре очистной камеры параболической формы. Было установлено, что разрущающее давление зависит от угла приложенной нагрузки к контуру очистной камеры и физико-механических свойств горных пород окружающих ее. Данная методика базируется на результатах лабораторных исследований выполненных для условий Криворожского железорудного бассейна.
Попередній перегляд:   Завантажити - 672.12 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського