Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Кемський С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Кемський С. В. Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло(3,4-e)(1,4)діазепін-4-онів [Електронний ресурс] / С. В. Кемський, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_7 | ||
| 2. |
Кемський С. В. 4-Амінозаміщені 1,6-дигідропіразоло|3,4-e||1,4|діазепіни: синтез, ЯМР-спектральне та квантово-хімічне дослідження [Електронний ресурс] / С. В. Кемський, Ю. С. Бойко, А. В. Больбут, С. Ю. Суйков, А. А. Кирильчук, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 3. - С. 43-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_3_8 | ||
| 3. |
Кемський С. В. Азоло(1,4)діазепіни: методи синтезу та структурна модифікація [Електронний ресурс] / С. В. Кемський, А. В. Больбут, Ю. В. Дмитрів, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 1. - С. 3-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_1_3 | ||
| 4. | 
Кемський С. В. 7-N-ациламінофункціоналізовані похідні піразоло(3,4-e)(1,4)діазепінів [Електронний ресурс] / С. В. Кемський, А. В. Больбут, Ю. С. Бойко, В. І. Дорохов, М. В. Вовк // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 2. - С. 124-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_1-2_23 | ||
| 5. |
Сирота Н. О. Синтез похідних тетра(гекса)гідро|1,2,3|триазоло-|4,5-е||1,4|діазепінів та їх ацилювання [Електронний ресурс] / Н. О. Сирота, С. В. Кемський, А. В. Больбут, І. І. Чорнобаєв, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 4. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_4_6 | ||
| 6. |
Грозав А. М. Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло I3,4-dI піридазин-1-онів [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, М. З. Федорів, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, С. Є. Дейнека, С. В. Кемський // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 2. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_2_5 Мета роботи - розробка ефективного методу синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів як перспективних об'єктів для дослідження антимікробної активності. Встановлено, що етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилати є зручними субстратами для побудови 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онових систем. Під час дослідження антимікробної активності встановлено, що МБсК (МФсК) для синтезованих піроло[3,4-d]піридазин-1-онів знаходиться в діапазоні концентрацій 31,25 - 125 мкг/мл. Здійснено двостадійний синтез 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів. Склад і будову сполук підтверджено даними хроматомас-спектрів, ІЧ- та ЯМР <$Enothing sup 1 roman H ( nothing sup 13 roman C)> спектрів. Скринінг антимікробної дії з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі надав змогу виявити сполуки із помірною активністю. Висновки: розроблено препаративно зручний варіант синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів, який передбачає нуклеофільне заміщення атома хлору в етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилатах ароксильним фрагментом із подальшим піридазиноанелюванням під дією гідразин-гідрату. Одержані результати антимікробної активності синтезованих речовин обгрунтовують доцільність подальших поглиблених досліджень у цій області. | ||
| 7. | 
Грозав А. М. Синтез 4-аміно-5-хлоро- 2,6-дигідропіроло|3,4-d|піридазин-2-oнів [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, М. З. Федорів, В. О. Чорноус, С. В. Кемський, М. В. Вовк // Питання хімії та хімічної технології. - 2020. - № 5. - С. 11-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2020_5_4 | ||
| 8. | Сирота Н. Зручний варіант синтезу 5-оксо-4,5-дигідро-1н-|1,2,3|-триазоло|4,5-b|піридин-6-карбонової кислоти [Електронний ресурс] / Н. Сирота, С. Кемський, М. Вовк // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2021. - Вип. 62. - С. 191-196. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2021_62_23 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |