Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Куракова В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
|
1. |
Куракова В. Комплексный подход от Леко-Плюс [Електронний ресурс] / В. Куракова // Упаковка. - 2014. - № 3. - С. 39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Upakovka_2014_3_12
| 2. |
Куракова В. В. Характеристика випадків кільцевої хромосоми 22 у дітей із затримкою стато-кінетичного та психо-мовного розвитку [Електронний ресурс] / В. В. Куракова, Ш. А. Кульбалаєва, В. О. Галаган, М. А. Циганкова // Acta medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2016_22_1_4
| 3. |
Емец И. Н. Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка [Електронний ресурс] / И. Н. Емец, Н. Н. Руденко, А. К. Куркевич, О. Н. Литвиненко, В. А. Галаган, Ш. А. Кульбалаева, В. В. Куракова // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 110-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_1_19 Приведено клиническое наблюдение девочки 3,5 мес с синдромом Дауна (СД) (регулярная трисомия), родившейся от матери с мозаичной формой данного синдрома. У ребенка наблюдались характерный фенотип СД и наличие врожденного порока сердца (ВПС). Проведена хирургическая операция - перевязка открытого артериального протока. Учитывая повышенный риск осложнений, обусловленных ВПС и состоянием здоровья, всем детям с данным синдромом должны проводиться генетическое обследование, консультации генетика, кардиолога и скрининг-эхокардиографии. Приведена информация для врачей-педиатров, кардиологов, семейных врачей и других специалистов с семейным случаем СД и результатами хирургической коррекции ВПС. Ранний эхокардиографический скрининг и своевременное хирургическое вмешательство значительно повышают продолжительность и качество жизни этих детей.
| 4. |
Куракова В. В. Характеристика хромосомної патології серед дітей першого року життя з множинними вродженими вадами розвитку [Електронний ресурс] / В. В. Куракова, Ш. А. Кульбалаєва, В. О. Галаган, М. А. Циганкова, О. А. Денисова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
| 5. |
Галаган В. О. Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Електронний ресурс] / В. О. Галаган, В. В. Куракова, Ш. А. Кульбалаєва, О. В. Радзіховська, М. А. Циганкова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Т. 4, № 1. - С. 29-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/agg_2018_4_1_7
| 6. |
Галаган В. О. Клініко-лабораторна діагностика синдрома фелан-макдерміда у дітей [Електронний ресурс] / В. О. Галаган, М. А. Циганкова, О. В. Радзіховська, Ш. А. Кульбалаєва, В. В. Куракова, О. Р. Оліфір // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 3. - С. 106-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2019_9_3_10
| 7. |
Кульбалаєва Ш. А. Постнатальна діаґностика синдрому палістера-кілліана за допомогою інтерфазного fish-методу на клітинах букального епітелію [Електронний ресурс] / Ш. А. Кульбалаєва, М. А. Циганкова, В. О. Галаган, В. В. Куракова, О. В. Радзіховська // Acta medica Leopoliensia. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2019_25_4_6
| 8. |
Галаган В. О. Пре- та постнатальна діагностика синдрому Дауна [Електронний ресурс] / В. О. Галаган, М. А. Циганкова, В. М. Бадюк, О. Р. Оліфір, Н. А. Пожар, В. В. Куракова, В. С. Черевашко, О. В. Жураховська // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Т. 11, № 4. - С. 5-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2021_11_4_3
|
|
|