Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (13) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Лисянская А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
|||
| 1. | 
Лисянская А. П. Разработка и биофармацевтические исследования суппозиториев с эналаприла малеатом [Електронний ресурс] / А. П. Лисянская, В. В. Гладышев, И. Л. Кечин // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 3. - С. 83-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_3_26 В результате биофармацевтического изучения суппозиториев с эналаприла малеатом установлено, что концентрация твина-80 в количестве 2 % от массы суппозиториев обеспечивает оптимальный уровень высвобождения действующего вещества из ректальной лекарственной формы. При фармакодинамических исследованиях ректальной лекарственной формы эналаприла малеата установлены параметры ее фармацевтической доступности - константа скорости высвобождения (0,052 мин<^>-1 | ||
| 2. | 
Алмохамад Жумаа Абдуллах Изучение влияния вида носителя и поверхностно-активных веществ на биофармацевтические свойства суппозиториев с каптоприлом [Електронний ресурс] / Жумаа Абдуллах Алмохамад, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская, И. Л. Кечин // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 49-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_15 | ||
| 3. |
Лисянская А. П. Изучение консистентных свойств интраназальной лекарственной формы эналаприла малеата [Електронний ресурс] / А. П. Лисянская, В. В. Гладышев, Б. С. Бурлака // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 93-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_29 Проведены исследования консистентных свойств интраназальных мазевых композиций с эналаприла малеатом на гидрофильных основах (проксанола и натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля), отобранных в результате биофармацевтических исследований. Реологические свойства разработанной композиции на основе проксанола характеризуют ее как тиксотропную систему, соответствующую требованиям, предъявляемым к высокоустойчивым мазевым композициям. Незначительные расхождения между реологическими показателями интраназальной мази эналаприла малеата и ее основы указывают на отсутствие взаимодействия между действующим веществом и носителем. | ||
| 4. |
Лисянская А. П. Биофармацевтические исследования интраназальной мягкой лекарственной формы эналаприла малеатом [Електронний ресурс] / А. П. Лисянская, В. В. Гладышев, И. Л. Кечин // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 4. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_4_17 Установлено, что вид основы-носителя оказывает значимое влияние на высвобождение эналаприла малеата из интраназальных мазей. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальную высвобождаемость эналаприла малеата из интраназальных мазей обеспечивает гель на основе проксанола 268. При проведении фармакодинамических исследований интраназальной лекарственной формы эналаприла малеата установлены константа скорости высвобождения и период полувысвобождения лекарственного вещества из геля, как первый этап определения его фармацевтической доступности. | ||
| 5. |
Гнитько И. В. Изучение консистентных свойств гелеобразного шампуня с миноксидилом [Електронний ресурс] / И. В. Гнитько, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская, И. А. Бирюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 43-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_11 Цель работы - исследование консистентных свойств гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % для комплексной терапии, профилактики алопеции и его носителя, отобранного в результате физико-химических, биофармацевтических и микробиологических исследований. Выявлено, что консистентные свойства гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % и значение "механической стабильности" системы (1,70) характеризуют её как исключительно тиксотропную, обеспечивающую её восстанавливаемость после механических нагрузок, что позволяет прогнозировать стабильность консистентных свойств композиции при длительном хранении. Рассчитанные значения коэффициентов динамического течения шампуня с миноксидилом на гелевой основе (Кd1 = 38,9 %; Kd2 = 78,06 %) количественно подтверждают удовлетворительную степень распределения системы во время нанесения на кожные покровы волосистой части головы или во время технологических операций изготовления. Незначительные расхождения между реологическими показателями гелеобразного шампуня с миноксидилом 1 % и его основы указывают на отсутствие взаимодействия между действующим веществом и носителем. | ||
| 6. |
Романина Д. М. Изучение влияния вида носителя и поверхностно-активных веществ на биофармацевтические свойства суппозиториев с празиквантелом [Електронний ресурс] / Д. М. Романина, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская, И. Л. Кечин // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_7 Акнеподобные дерматозы (розацеа, периоральный дерматит, себорейный дерматит и другие) остаются одной из актуальнейших проблем дерматологии. Празиквантел - вещество, проявляющее антипаразитарный эффект в отношении трематод, цестод. Исследования отечественных учёных выявили наличие у празиквантела антидемодекозного эффекта. Использование мягких лекарственных форм (ЛФ) для ректального применения с празиквантелом позволит повысить его эффективность и минимизировать риски возникновения нежелательных побочных реакций со стороны организма пациента. Цель работы - изучение влияния вспомогательных веществ, использующихся в технологии изготовления суппозиториев (основ-носителей и поверхностно-активных веществ (ПАВ)), на биофармацевтические свойства ректальной ЛФ празиквантела. В качестве носителей для ректальной ЛФ празиквантела исследовали суппозиторные основы и ПАВ, широко применяющиеся в промышленном и аптечном производстве мягких ЛФ и описанные в научной литературе. Суппозитории готовили методом выливания, концентрация ПАВ во всех опытах составляла 2 % от массы суппозиториев, содержание празиквантела - 0,6 г в каждом суппозитории. Исследование проводили по плану двухфакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. При изготовлении суппозиториев празиквантел вводили в их состав по типу суспензии, тщательно измельчая лекарственное вещество с частью основы и дальнейшим добавлением полученной смеси ко всей расплавленной основе. В качестве параметра оптимизации избрали высвобождение празиквантела как первый этап определения биологической доступности. Высвобождение празиквантела из суппозиториев изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому. Диализной средой с учётом растворимости празиквантела был выбран спирт этиловый. Концентрацию высвободившегося через 30 минут празиквантела устанавливали спектрофотометрически. Вид основы-носителя и вид ПАВ статистически значимо влияют на высвобождаемость празиквантела из суппозиториев. Наиболее быстрое высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных обеспечивает носитель на заводской жировой основе в композиции с моноглицеридами дистиллированными. Выводы: установлено, что вид основы-носителя и вид поверхностно-активных веществ оказывают значимое влияние на высвобождение празиквантела из ректальных суппозиториев. Выявлено, что наибольшее влияние на высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных показывает вид основы-носителя. Дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальное высвобождение празиквантела из суппозиториев ректальных обеспечивает композиция заводской жировой основы и моноглицеридов дистиллированных. | ||
| 7. |
Луць В. В. Изучение влияния основ-носителей на высвобождение активных фармацевтических ингредиентов из комбинированных мазей антимикотического действия [Електронний ресурс] / В. В. Луць, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская, И. А. Бирюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 1. - С. 57-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_1_12 Вопросы терапии при грибковых заболеваниях остаются в центре внимания клинической дерматологии, что обусловлено, в первую очередь, их значительной распространенностью среди населения стран мира. При этом абсолютно доминирующей патологией в данной области являются микозы стоп, включающие поражения кожи, межпальцевых промежутков стоп (МПС) и ногтевых пластинок. Отечественная дерматология для данных целей располагает значительным фармакотерапевтическим арсеналом, представленным 34 мягкими лекарственными формами (МЛФ), из которых 15 производятся в Украине, а остальные поступают в нашу страну по импорту. В основе практически всех антимикотических средств для топической терапии гладкой кожи стоп (как импортных, так и отечественных) используются производные имидазола и триазола, которые из-за весьма высокой стоимости ограничивают возможности терапии населения с невысокими доходами. 2-меркаптобензтиазол интересен как биологически активный компонент мазей для терапии микозов кожи и МПС не только потому, что он обладает широким спектром противогрибкового и антибактериального действия, но и из-за присущих ему исключительных гидрофобных свойств, обеспечивающих длительную адгезию на кожных покровах даже после мытья во время гигиеническихю процедур. При создании МЛФ для наружного применения (НП) одним из основных фрагментов исследований является выбор основы-носителя, обеспечивающей высокие потребительские характеристики препарата и эффективность его действия. Цель работы - биофармацевтическое обоснование рационального состава МЛФ для НП, одержащего комбинацию 2-меркаптобензтиазола и хинозола. Для разрабатываемого фармакотерапевтического средства изучены основы-носители, широко применяемые в производстве МЛФ, обеспечивающие легкую смываемость после аппликаций, не вызывающие аллергических и сенсибилизирующих проявлений после нанесения, доступные для отечественного производителя. В качестве активных фармацевтических ингредиентов для антимикотической мази использовали 2-меркаптобензтиазол и хинозол в концентрациях 1 % и 1 % соответственно, обеспечивающие достаточный уровень противогрибковой активности. Учитывая целесообразность высокой степени дисперсности лекарственных веществ в МЛФ для НП и физико-химические свойства активных фармацевтических ингредиентов, 2-меркаптобензтиазол вводили во все основы после предварительного растворения в полиэтиленоксиде 400 при нагревании, а хинозол - после растворения в воде в рецептурном или минимальном количестве. Высвобождение 2-меркаптобензтиазола и хинозола из мазевых композиций изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 32,0 +- 0,5 <$E symbol Р>C через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку "Купрофан" в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель PermeGear, Inc., США). В качестве диализной среды с учетом растворимости 2-меркаптобензтиазола использовали раствор, содержащий метанол и воду в соотношении 1:1, а высвобождение хинозола проводили в воду очищенную. Концентрации высвободившихся через 30 минут АФИ из экспериментальных мазей устанавливали спектрофотометрически.Цель работы - биофармацевтическое обоснование оптимальной основы-носителя мягкой лекарственной формы (ЛФ) - пасты для этиотропной терапии онихомикозов. В качестве носителей для разрабатываемого фармакотерапевтического средства изучены гидрофобные и эмульсионные основы-носители, устойчивые к комбинированию с достаточно агрессивными кератолитическими веществами и описанные в научной литературе. В качестве активных фармацевтических ингредиентов для антимикотической пасты использовали 2-меркаптобензтиазол и хинозол в концентрациях 10 и 10 % соответственно, обеспечивающие оптимальный уровень противогрибковой активности. В качестве кератолитических средств использовали вещества, традиционно применяющиеся для онихолизиса: мочевину, смеси салициловой и бензойной кислот в концентрациях, описанных в специализированной литературе. Хинозол оказывает также кератолитический эффект и используется для этого в рецептурах хинозолово-салицилового, хинозолово-димексидного, а также мочевинного пластыря для ногтей. Сухие вещества и пластификаторы в рецептуры онихолитических паст вводили с учетом требований ДФУ и нормативной документации на данную ЛФ. Учитывая целесообразность высокой степени дисперсности лекарственных веществ в мягких ЛФ для наружного применения и физико-химические свойства 2-меркаптобензтиазола, последний вводили в эмульсионные основы после предварительного растворения в полиэтиленоксиде 400 при нагревании. Кератолитические вещества вводили во все основы по типу суспензии. Исследования по научному обоснованию вида основы-носителя пасты для терапии онихомикозов проводили по плану однофакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. Для всех отобранных композиций устанавливали высвобождаемость активных фармацевтических ингредиентов (2-меркаптобензтиазола и хинозола) из мазевых композиций методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 25,0 <$E symbol Р>C (температура поверхности ногтей) через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку "Купрофан" в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель Perme Gear, Inc., США). В качестве диализной среды с учетом растворимости 2-меркаптобензтиазола использовали раствор, содержащий метанол и воду в соотношении 1:1, а высвобождение хинозола проводили в воду очищенную. Концентрации высвободившихся через 2 часа активных фармацевтических ингредиентов из экспериментальных паст устанавливали спектрофотометрически. Проверка различия средних значений результатов высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола с помощью множественного рангового критерия Дункана позволила составить ряд предпочтительности влияния основ паст на интенсивность высвобождения активных фармацевтических ингредиентов. Полученные данные указывают на значительное преимущество эмульсионных мазевых основ, обеспечивающих оптимальный уровень высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола из экспериментальных композиционных мягких ЛФ для терапии онихомикозов. | ||
| 8. |
Луць В. В. Изучение влияния основ-носителей на биофармацевтические свойства пасты для терапии онихомикозов [Електронний ресурс] / В. В. Луць, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская, А. Д. Дюдюн // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 2. - С. 172-178. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_2_10 Вопросы терапии при грибковых заболеваниях остаются в центре внимания клинической дерматологии, что обусловлено, в первую очередь, их значительной распространенностью среди населения стран мира. При этом абсолютно доминирующей патологией в данной области являются микозы стоп, включающие поражения кожи, межпальцевых промежутков стоп (МПС) и ногтевых пластинок. Отечественная дерматология для данных целей располагает значительным фармакотерапевтическим арсеналом, представленным 34 мягкими лекарственными формами (МЛФ), из которых 15 производятся в Украине, а остальные поступают в нашу страну по импорту. В основе практически всех антимикотических средств для топической терапии гладкой кожи стоп (как импортных, так и отечественных) используются производные имидазола и триазола, которые из-за весьма высокой стоимости ограничивают возможности терапии населения с невысокими доходами. 2-меркаптобензтиазол интересен как биологически активный компонент мазей для терапии микозов кожи и МПС не только потому, что он обладает широким спектром противогрибкового и антибактериального действия, но и из-за присущих ему исключительных гидрофобных свойств, обеспечивающих длительную адгезию на кожных покровах даже после мытья во время гигиеническихю процедур. При создании МЛФ для наружного применения (НП) одним из основных фрагментов исследований является выбор основы-носителя, обеспечивающей высокие потребительские характеристики препарата и эффективность его действия. Цель работы - биофармацевтическое обоснование рационального состава МЛФ для НП, одержащего комбинацию 2-меркаптобензтиазола и хинозола. Для разрабатываемого фармакотерапевтического средства изучены основы-носители, широко применяемые в производстве МЛФ, обеспечивающие легкую смываемость после аппликаций, не вызывающие аллергических и сенсибилизирующих проявлений после нанесения, доступные для отечественного производителя. В качестве активных фармацевтических ингредиентов для антимикотической мази использовали 2-меркаптобензтиазол и хинозол в концентрациях 1 % и 1 % соответственно, обеспечивающие достаточный уровень противогрибковой активности. Учитывая целесообразность высокой степени дисперсности лекарственных веществ в МЛФ для НП и физико-химические свойства активных фармацевтических ингредиентов, 2-меркаптобензтиазол вводили во все основы после предварительного растворения в полиэтиленоксиде 400 при нагревании, а хинозол - после растворения в воде в рецептурном или минимальном количестве. Высвобождение 2-меркаптобензтиазола и хинозола из мазевых композиций изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 32,0 +- 0,5 <$E symbol Р>C через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку "Купрофан" в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель PermeGear, Inc., США). В качестве диализной среды с учетом растворимости 2-меркаптобензтиазола использовали раствор, содержащий метанол и воду в соотношении 1:1, а высвобождение хинозола проводили в воду очищенную. Концентрации высвободившихся через 30 минут АФИ из экспериментальных мазей устанавливали спектрофотометрически.Цель работы - биофармацевтическое обоснование оптимальной основы-носителя мягкой лекарственной формы (ЛФ) - пасты для этиотропной терапии онихомикозов. В качестве носителей для разрабатываемого фармакотерапевтического средства изучены гидрофобные и эмульсионные основы-носители, устойчивые к комбинированию с достаточно агрессивными кератолитическими веществами и описанные в научной литературе. В качестве активных фармацевтических ингредиентов для антимикотической пасты использовали 2-меркаптобензтиазол и хинозол в концентрациях 10 и 10 % соответственно, обеспечивающие оптимальный уровень противогрибковой активности. В качестве кератолитических средств использовали вещества, традиционно применяющиеся для онихолизиса: мочевину, смеси салициловой и бензойной кислот в концентрациях, описанных в специализированной литературе. Хинозол оказывает также кератолитический эффект и используется для этого в рецептурах хинозолово-салицилового, хинозолово-димексидного, а также мочевинного пластыря для ногтей. Сухие вещества и пластификаторы в рецептуры онихолитических паст вводили с учетом требований ДФУ и нормативной документации на данную ЛФ. Учитывая целесообразность высокой степени дисперсности лекарственных веществ в мягких ЛФ для наружного применения и физико-химические свойства 2-меркаптобензтиазола, последний вводили в эмульсионные основы после предварительного растворения в полиэтиленоксиде 400 при нагревании. Кератолитические вещества вводили во все основы по типу суспензии. Исследования по научному обоснованию вида основы-носителя пасты для терапии онихомикозов проводили по плану однофакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. Для всех отобранных композиций устанавливали высвобождаемость активных фармацевтических ингредиентов (2-меркаптобензтиазола и хинозола) из мазевых композиций методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 25,0 <$E symbol Р>C (температура поверхности ногтей) через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку "Купрофан" в станции с диффузионными ячейками Франца (производитель Perme Gear, Inc., США). В качестве диализной среды с учетом растворимости 2-меркаптобензтиазола использовали раствор, содержащий метанол и воду в соотношении 1:1, а высвобождение хинозола проводили в воду очищенную. Концентрации высвободившихся через 2 часа активных фармацевтических ингредиентов из экспериментальных паст устанавливали спектрофотометрически. Проверка различия средних значений результатов высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола с помощью множественного рангового критерия Дункана позволила составить ряд предпочтительности влияния основ паст на интенсивность высвобождения активных фармацевтических ингредиентов. Полученные данные указывают на значительное преимущество эмульсионных мазевых основ, обеспечивающих оптимальный уровень высвобождения 2-меркаптобензтиазола и хинозола из экспериментальных композиционных мягких ЛФ для терапии онихомикозов. | ||
| 9. |
Жамали Карим Изучение структурно-механических свойств мазей с аминексилом [Електронний ресурс] / Карим Жамали, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 3. - С. 270-275. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_3_6 | ||
| 10. |
Олийник И. М. Изучение влияния вспомогательных веществ на высвобождение масла клюквы из ректальных суппозиториев [Електронний ресурс] / И. М. Олийник, И. Ф. Беленичев, М. И. Федоровская, А. П. Лисянская // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2019. - Т. 12, № 1. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2019_12_1_8 В настоящее время серьезной медико-социальной проблемой является лечение геморроя, комбинированного с трещинами прямой кишки; она связана с широким распространением и значительным влиянием на качество жизни человека. Особое внимание среди этиотропных фармакотерапевтических средств привлекают мягкие лекарственные формы, в частности суппозитории. Масло клюквы - достаточно перспективная субстанция для использования в мягких ректальных лекарственных формах, поскольку обладает регенерирующим, антиоксидантным и противовоспалительными эффектами наряду с практически отсутствием токсичности. Цель работы - изучение влияния вспомогательных веществ, использующихся в технологии изготовления суппозиториев (основ-носителей и поверхностно-активных веществ), на биофармацевтические свойства ректальной лекарственной формы с РС. Концентрация ПАВ во всех опытах - 2 % от массы суппозиториев, содержание РС - 0,25 г в каждом суппозитории с учетом данных предварительных исследований. Исследование проводили по плану двухфакторного дисперсионного анализа с повторными наблюдениями. Параметр оптимизации - высвобождение действующих веществ РС из суппозиториев как первый этап определения биологической доступности, которую изучали методом равновесного диализа по Крувчиньскому при температуре 37,0 <$E symbol Р>C через целлофановую полупроницаемую мембрану-пленку "Купрофан". Через 30 минут во всех диализатах устанавливали антиоксидантную активность на модели неферментативного инициирования свободно-радикального окисления. Как следует из представленных данных, фактор А (вид основы) и фактор В (вид ПАВ) статистически значимо влияют на высвобождаемость РС из суппозиториев (F | ||
| 11. |
Солодовник В. А. Изучение консистентных свойств мазей с октопироксом [Електронний ресурс] / В. А. Солодовник, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2019. - Т. 12, № 1. - С. 36-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2019_12_1_9 Эффективная терапия себорейного дерматита по-прежнему остается актуальной задачей для дерматологической практики. Октопирокс наряду с выраженным антимикотическим действием обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Кафедрой технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета на основании комплексных физико-химических, фармако-технологических и биофармацевтических исследований предложены составы аппликационных лекарственных форм с октопироксом и нафталаном обессмоленным для терапии и профилактики себорейного дерматита. Цель работы - оценка консистентных свойств разработанных мазевых композиций с октопироксом и нафталаном обессмоленным для возможности установления оптимального состава комбинированной мягкой лекарственной формы на основании результатов реологического изучения. В качестве объектов исследования использовали мази на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного и метилцеллюлозного глицерогелей, обеспечивающие оптимальную высвобождаемость октопирокса из этих гидрофильных носителей. Определение взаимосвязи показателей эффективной вязкости от скорости сдвига для экспериментальных мазей с октопироксом и нафталаном обессмоленным показало, что скорость деформации уменьшается с возрастанием значений касательного напряжения сдвига, а вязкость систем при этом падает, указывая на наличие в них структуры. Полученные данные позволяют прогнозировать, что мазевая композиция с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозного глицерогеля более перспективна для дальнейшего изучения. Выводы: установлено, что консистентные свойства мазевой композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе практически полностью находятся в пределах реологического оптимума консистенции мазей, а значение "механической стабильности" (2,37) характеризует систему как тиксотропную, обеспечивающую восстанавливаемость систем после нагрузок, позволяет прогнозировать стабильность реологических свойств при длительном хранении. Локация реограммы мази с октопироксом и нафталаном обессмоленным на основе метилцеллюлозного глицерогеля практически вне реологического оптимума консистенции мазей указывает на нецелесообразность дальнейшего изучения данной аппликационной системы для топического применения. Рассчитанные значения коэффициентов динамического течения композиции на натрий-карбоксиметилцеллюлозном носителе указывают на позитивное распределение мази на кожных покровах или во время изготовления. | ||
| 12. |
Аль Насир Эйяд Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах [Електронний ресурс] / Насир Эйяд Аль, А. Л. Дроздов, А. П. Лисянская, Е. Б. Харапонова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2019. - Т. 12, № 3. - С. 309-313. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2019_12_3_15 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |