Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Логвинов Д$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | 
Абатуров А. Е. Эпидемиология сахарного диабета I типа у детей [Електронний ресурс] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Д. В. Логвинов, Н. А. Гребнева, С. Д. Логвинов // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - № 2. - С. 48-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2011_2_16 | ||
| 2. | 
Абатуров А. Е. Транзиторный неонатальный сахарный диабет, ассоциированный с нарушением импринтинга хромосомы 6q24. Часть 2. Эпидемиология, этиология и патогенез [Електронний ресурс] / А. Е. Абатуров, Е. Л. Кривуша, В. И. Ивашина, Д. В. Логвинов, С. В. Турова // Здоровье ребенка. - 2016. - № 1. - С. 126-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_1_23 Приведены современные данные о механизмах генетических нарушений, приводящих к развитию неонатального сахарного диабета, ассоциированного с нарушением импринтинга хромосомы 6q24. Статья содержит данные о строении импринтированного кластера PLAGL1/HYMAI, гена PLAGL1 и протеина ZAC1, некодирующих РНК HYMAI и ZAC-AS, дифференциально метилированной области кластера PLAGL1/HYMAI. Показано, что гиперметилирование ICR кластера PLAGL1/HYMAI сопровождается транскрипционным молчанием гена PLAGL1 в клетках различных злокачественных опухолей человека, в том числе рака яичников, колоректального рака, саркомы, глиобластомы и рабдомиосаркомы, а гипометилирование - транзиторным сахарным диабетом новорожденных.Описаны генетические варианты транзиторного неонатального сахарного диабета, указана частота встречаемости различных генетических дефектов у больных с синдромом 6q24-TNDM. Подробно представлены механизмы генетических нарушений, приводящих к развитию данного заболевания. Показано, что развитие 6q24-TNDM ассоциировано с отцовской однородительской дисомией по хромосоме 6, несбалансированной дупликацией q24 на копии отцовской хромосомы 6 и гипометилированием ICR на копии материнской хромосомы 6q24. Дефицит экспрессии гена фактора транскрипции PDX-1 играет важную роль в регенерации поджелудочной железы и дифференцировке b-клеток, а высокая скорость пролиферации и апоптоза клеток сопровождается нестабильностью равновесия продукции инсулина и потребности в нем. Указана роль протеина ZAC1 в патогенезе заболевания.Дана характеристика клинических периодов развития 6q24-TNDM: неонатальной гипергликемии, ремиссии и сахарного диабета II типа. Представлены клинические особенности - 6q24-TNDM в зависимости от генетических нарушений. Указаны клинико-лабораторные критерии диагностики 6q24-TNDM. Подробно описаны методы современной молекулярно-генетической диагностики и возможности пренатальной диагностики.Представлена дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с нео-натальной гипергликемией. Указаны общие причины гипогликемии у новорожденных, варианты ее сочетания с клиническими проявлениями со стороны различных органов и систем. Предложен алгоритм выбора лечебных мероприятий при TNDM. Описаны особенности диеты у новорожденных, проведение инсулинотерапии и другие направления медикаментозного лечения. Предоставлена информация о медицинских фондах синдрома, которую можно использовать в процессе организации диагностики и лечения у детей с 6q24-TNDM. | ||
| 3. |
Абатуров А. Е. Хейропатия у детей с сахарным диабетом. Кинезо- и физиотерапия [Електронний ресурс] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Д. В. Логвинов, Н. А. Белецкая, Н. Н. Лыбенко, Н. А. Козлова // Здоровье ребенка. - 2016. - № 7. - С. 14-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_7_4 Проведен анализ историй болезни 240 детей и обследование 95 детей, больных сахарным диабетом 1-го типа. Установлено, что развитие диабетической хейропатии наблюдается более чем у трети больных сахарным диабетом 1-го типа до девятилетнего возраста. Хейропатия высокоассоциирована с развитием нейропатии, ретинопатии, нефропатии и может являться фенотипическим маркером развития данных осложнений сахарного диабета 1-го типа у детей. Использование сочетания кинезотерапии и электрофореза с иодидом калия способствует улучшению подвижности пораженных пальцев у детей с сахарным диабетом 1-го типа в 80,2 % случаев. | ||
| 4. | 
Логвинов Д. Д. Морфо-функциональная характеристика полового аппарата крупного рогатого скота [Електронний ресурс] / Д. Д. Логвинов, В. Г. Бирюков, Л. К. Бондарь // Разведение и искусственное осеменение крупного рогатого скота. - 1986. - Вип. 18. - С. 43-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/rgt_1986_18_15 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |