Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Малая Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Сердюк В. Н. 
Влияние оксида азота на выраженность воспалительной реакции и уровень соединительнотканных белков после антиглаукоматозной операции [Електронний ресурс] / В. Н. Сердюк, Н. А. Малая, В. В. Семенко // Український медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 2. - С. 168-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2011_14_2_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 290.999 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Сердюк В. Н. 
Коррегирующее воздействие нейротропных препаратов на состояние процессов детоксикации и обезвреживания гидропероксидов сетчатки и зрительного нерва при развитии экспериментальной глаукомы [Електронний ресурс] / В. Н. Сердюк, В. В. Семенко, Н. А. Малая // Харківська хірургічна школа. - 2012. - № 6. - С. 56-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khkhsh_2012_6_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 394.002 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Малая Н. К. 
Генетический полиморфизм секретоглобина SCGB1A1 и развитие легочной патологии у детей [Електронний ресурс] / Н. К. Малая, Н. Н. Каладзе, К. Д. Малый // Здоровье ребенка. - 2014. - № 1. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_1_8
Цель исследования - изучение генетического полиморфизма A(38)G первого экзона секретоглобина SCGB1A1 у детей крымской популяции и выяснение возможной взаимосвязи между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы (БА) и рецидивирующего бронхита (РБ)). Исследовались образцы ДНК, полученные от детей, страдающих БА (75 человек), РБ (19 детей) и здоровых (20 детей), в возрасте от 6-ти до 16-ти лет. Исследование генетического полиморфизма проводилось с помощью полимеразной цепной реакции с помощью метода аллельной дискриминации с регистрацией результатов с помощью электрофореза. Частоты аллельных сочетаний генетических вариантов исследованного полиморфизма у больных БА, РБ и в контрольной группе отличаются между собой. Так, среди больных БА частота носителей гомозиготного варианта AA ниже, а среди больных РБ выше, чем в контрольной группе. Частота гетерозигот AG, наоборот, была выше среди больных БА, чем у больных РБ и в контрольной группе. Также среди больных РБ частота гетерозигот AG существенно ниже, чем гомозигот. Полученные результаты возможно использовать в прогностических целях для оценки перспектив развития синдрома обструкции.
Попередній перегляд:   Завантажити - 247.41 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Сердюк В. Н. 
Влияние нейротропных препаратов на уровень продуктов перекисного окисления липидов в сетчатке и зрительном нерве при экспериментальной глаукоме [Електронний ресурс] / В. Н. Сердюк, Н. А. Малая // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 3. - С. 230-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_3_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 458.539 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського