Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (11) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Метелиця Л$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Калашнікова Л. Є. Вплив нових потенційних фунгістатичних агентів на деякі функції клітин крові людини [Електронний ресурс] / Л. Є. Калашнікова, І. М. Коперник, І. В. Семенюта, Л. П. Голод, Д. М. Година, Л. О. Метелиця // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 79-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_14 Для in vitro скринінгу нових біологічно активних функціонально заміщених оксазолів та азотовмісних бісфосфонатів з відомою фунгістатичною активністю використано як біосенсори еритроцити та лейкоцити крові людини. Встановлено, що жодна з досліджуваних сполук не виявила гемолітичної дії у реакції осмотичного гемолізу еритроцитів крові. Всі сполуки достовірно змінювали швидкість осідання еритроцитів крові - функціонально заміщені оксазоли знижували реакцію приблизно на 70 %, а азотовмісні бісфосфонати збільшували приблизно на 30 %. Встановлена реактивність може свідчити про високу тропність досліджуваних сполук до адренорецепторів мембрани клітин. Надана активність може бути використана для характеристики та прогнозування ряду інших потенційних ефектів сполук-антимікотиків, що вивчалися. Результати НСТ-тесту свідчать, що функціонально заміщені оксазоли є активаторами антимікробного потенціалу нейтрофільних лейкоцитів крові і можуть розглядатися як потенційні стимулятори реакційної здатності неспецифічного імунітету людини. Одержані експериментальні дані суттєво розширюють спектр біологічних ефектів синтезованих сполук-фунгістатиків і підтверджують перспективність їх подальшого вивчення як потенціальних антимікотичних засобів. Скринінг in vitro з використанням як біосенсорів клітин крові людини є важливою частиною дослідження потенційних лікарських засобів і може бути рекомендований для тестування нових біологічно активних сполук з відомою біологічною активністю. | ||
| 2. |
Гончаренко Н. Б. Нові похідні гідразиду ізонікотинової кислоти як потенційні протитуберкульозні засоби [Електронний ресурс] / Н. Б. Гончаренко, В. В. Благодатний, В. В. Ковалішин, І. М. Коперник, О. П. Козаченко, В. С. Броварець, Л. О. Метелиця // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 1. - С. 59-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_1_11 Поява мультирезистентних штамів мікобактерії туберкульозу (Mtb) є стимулом до пошуку нових ефективних лікарських засобів. Незважаючи на появу сучасних протитуберкульозних препаратів, ізоніазид є ключовим та найбільш ефективним компонентом для всіх мультитерапевтичних схем лікування, рекомендованих ВООЗ. Описано QSAR дизайн, синтез та оцінку in vitro протитуберкульозної активності ряду потенційних похідних ізоніазиду відносно штаму Mtb H37Rv та мультирезистентного штаму (HR). QSAR методологія було застосовано з використанням штучних нейронних мереж. Прогнозуюча здатність регресійних моделей оцінювалася за допомогою методу ковзного аналізу та коефіцієнта перехресної оцінки q<^>2 | ||
| 3. | 
Година Д. М. Антимiкробнi властивостi i токсичнiсть iмiдазолiєвих iонних рiдин та їх комплексiв з β-циклодекстрином [Електронний ресурс] / Д. М. Година, Л. В. Кобріна, Л. Є. Калашнiкова, Л. О. Метелиця, С. П. Рогальський, О. П. Тарасюк, С. В. Рябов, С. В. Лаптiй // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 3. - С. 107-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_3_18 | ||
| 4. | 
Метелиця Л. О. Дослідження імунокорегуючих властивостей 4-фосфорильованих похідних 1,3-оксазолу і 1,3-тіазолу за умов коротко- та довготривалого супресивного ефекту циклофосфану [Електронний ресурс] / Л. О. Метелиця, І. М. Коперник, К. М. Кондратюк, О. В. Головченко, С. В. Попільніченко, В. В. Прокопенко, В. Є. Попов, В. С. Броварець // Ukrainica bioorganica acta. - 2010. - Т. 8, № 2. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uba_2010_8_2_9 | ||
| 5. |
Семенюта І. В. Молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в активному центрі тубуліну [Електронний ресурс] / І. В. Семенюта, В. Ю. Танчук, Є. О. Лобко, Л. О. Метелиця // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 1. - С. 103-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_1_17 Досліджено in silico вплив похідних 1,3-оксазолу на колхіцинзв'язувальний сайт (КЗС) <$E beta>-тубуліну, проведено молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в КЗС <$E beta>-тубуліну та наведено результати аналізу ліганд-рецепторних комплексів. Створено адекватну модель КЗС Б-субодиниці <$E beta>-тубуліну, яку перевірено редокінгом колхіцину в КЗС і одержано стабільний ліганд-білковий комплекс (E | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |