Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (15)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Осадчук З$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
1.

Кіцера Н. І. 
Проблеми репродуктивної функції у жінок із негоджкінською лімфомою в анамнезі [Електронний ресурс] / Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, З. В. Осадчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - № 2. - С. 96-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2012_2_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 102.07 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Кіцера Н. І. 
Перебіг вагітності та пологів у жінки з негоджкінською лімфомою, діагностованою під час вагітності (випадок з практики) [Електронний ресурс] / Н. І. Кіцера, Н. В. Гельнер, З. В. Осадчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - № 1. - С. 92-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2011_1_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 105.926 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Осадчук З. В. 
Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, Г. Р. Акопян, Г. В. Макух, І. Б. Ковалів, Н. І. Кіцера, Г. С. Чайковська // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/SGastro_2013_5_9
Мета роботи - провести селективний скринінг хронічної печінкової патології та молекулярно-генетичне дослідження випадку гемохроматозу. Проаналізовано клінічні дані та параклінічні показники 45 хворих, переважно дорослого віку, з хронічною гепатобіліарною та поєднаною патологією, які перебували на стаціонарному лікуванні у гастроентерологічних відділеннях лікарень м. Львів. Врахування комплексу клініко-параклінічних ознак і генетичних особливостей пацієнтів надало змогу сформувати підгрупу осіб, у яких доцільно було визначити рівень сироваткового заліза для селективного скринінгу. У дослідженні використано методи: молекулярно-генетичний, клінічний, клініко-генеалогічний, медико-статистичний. Дослідження мутацій C282Y та H63D гена HFE проведено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції, рестрикційного аналізу й електрофорезу в агарозному гелі. Одержані сигнали порівняно з маркерами довжин і детектовано розміри одержаних фрагментів. У 2 (10 %) хворих виявлено мінорну мутацію H63D гена гемохроматозу у гетерозиготному стані, в 1 (5 %) - мінорну мутацію H63D гена HFE у гомозиготному стані (H63D/H63D), що є доказом спадкового гемохроматозу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 131.422 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Чайковська Г. С. 
Моніторинг "модельних" уроджених вад розвитку травної системи у новонароджених дітей та їх летальність у структурі захворюваності [Електронний ресурс] / Г. С. Чайковська, С. О. Геник-Березовська, З. В. Осадчук, А. О. Дворакевич // Буковинський медичний вісник. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 205-209. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2015_19_1_51
Проаналізовано частоту уроджених вад розвитку (УВР) травної системи в новонароджених дітей за 2007 - 2011 рр. за методом "випадок - контроль" за даними клінічно-епідеміологічних і медикостатистичних даних первинної документації районів Львівської області. Вивчено частоту цієї патології в структурі летальності новонароджених, які перебували на лікуванні в Обласній дитячій клінічній лікарні "ОХМАТДИТ". Виявлено у 2-х районах області чітку тенденцію до збільшення народження дітей із УВР органів травлення, щілин губ і піднебіння. Пряму корелятивну залежність між частотою народження дітей із вадами розвитку травної системи і летальністю в даних районах не виявлено. Встановлено, що за період народження летальність серед "модельних" УВР спостерігається з частотою q = 0,60.
Попередній перегляд:   Завантажити - 275.158 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Осадчук З. В. 
Формування групи ризику щодо хвороби Гоше серед пацієнтів, які перебувають на обліку в дитячій поліклініці м. Львова [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, С. О. Печеник, Г. Р. Акопян, І. Б. Ковалів, Н. І. Кіцера // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 4(2). - С. 206-210. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_4(2)__42
Попередній перегляд:   Завантажити - 157.132 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Осадчук З. В. 
Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, Г. Р. Акопян, Г. В. Макух, І. Б. Ковалів, Н. І. Кіцера, Н. М. Ячмінська // Український медичний часопис. - 2014. - № 4. - С. 133-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2014_4_29
Зазначено, що комплексна діагностика спадкового гемохроматозу має базуватися на селективному скринінгу пацієнтів із хронічною гепатобіліарною патологією з урахуванням розроблених критеріїв. Результатом проведених досліджень стало виявлення у 21,6 % хворих мінорної мутації H63D гена гемохроматозу (HFE) у гетерозиготному стані, а у 2,7 % - мінорної мутації H63D гена HFE у гомозиготному стані (H63D/H63D), що є вагомим доказом спадкового гемо хроматозу. Запровадження тестування генетичних маркерів схильності до спадкової патології людини, зокрема до спадкового гемохроматозу, є перспективним напрямком, який необхідно розвивати.
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.644 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Осадчук З. В. 
Фенотипові особливості хворих із синдромом Марфана, які проконсультовані у Львівському міжобласному медико-генетичному центрі у 2001-2016 роках [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, Г. Р. Акопян, М. В. Влох, І. Б. Ковалів, Н. І. Кіцера // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Вип. 2. - С. 204-208. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2017_2_46
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.796 Mb    Зміст випуску     Цитування
8.

Гнатейко О. З. 
Перші результати організації масового скринінгу на вроджений гіпотиреоз у Західному регіоні України [Електронний ресурс] / О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян, З. В. Осадчук, В. І. Шуварська, С. Ю. Логуш, Н. І. Кіцера, С. О. Печеник // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 42-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_6_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 163.676 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Осадчук З. В. 
Аналіз структури соматичної патології та поширеність цукрового діабету у родинах жінок зі спадковим раком молочної залози [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, Н. І. Кіцера, Я. В. Шпарик, Н. Р. Данилевич // Український медичний часопис. - 2012. - № 6. - С. 111-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2012_6_30
За допомогою клініко-генеалогічного методу проаналізовано структуру соматичної патології у родинах жінок зі спадковим раком молочної залози (75 родоводів), визначено внесок цукрового діабету (ЦД). Виявлено достовірно вищу частоту захворювань ендокринної системи у родинах таких жінок у порівнянні з контрольною групою (30,7 % проти 16 %; p << 0,05) з переважанням ЦД (16 % проти 9,3 % відповідно; p << 0,05). Не виявлено достовірної різниці щодо успадкування ЦД як по лінії батька, так і по лінії матері в обох групах.
Попередній перегляд:   Завантажити - 175.837 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Осадчук З. В. 
Дослідження нового показника автоімунного навантаження в генезі цукрового діабету 1 типу [Електронний ресурс] / З. В. Осадчук, Г. Р. Акопян, Ю. М. Вендзилович, Н. Р. Данилевич, Н. І. Кіцера, І. Б. Ковалів, О. В. Новосильна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 52-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2019_2_9
Мета роботи - пошук нового маркера автоімунного накопичення в генезі цукрового діабету (ЦД) 1 типу. За допомогою імуноферментного методу проведено дослідження рівня антитіл до білка eEFl A1 в крові 45 хворих на ЦД 1 типу, які перебували на стаціонарному лікуванні у Львівському обласному ендокринологічному диспансері з березня по червень 2017 р. Статева та вікова структура досліджуваної групи нараховувала 25 (55,6 %) жінок та 20 (44,4 %) чоловіків. Вік пацієнтів коливався від 17 до 67 років, а середній вік маніфестації хвороби в основній групі складав (15,7 +- 0,4) року (період початку лікування після підтвердження діагнозу у хворих на ЦД 1 типу коливався від 1 до 15 років). Контрольну групу склали 35 осіб відповідного віку та статі, де в родині заперечували наявність ЦД. При порівнянні основних клінічних особливостей соматичних захворювань в обох групах виявлено достовірне (p << 0,05) домінування ускладнень ЦД в основній групі: серцево-судинної (35,6 %), офтальмологічної (55,6 %) патологій, ураження нервової системи (66,7 %). У 28 (62,2 %) хворих на ЦД 1 типу виявили поєднання ускладнень кількох систем організму, що залежало від тяжкості перебігу у них вказаної патології. Висновки: певна концентрація антитіл до білка eEFlAl у крові осіб з ЦД продемонструвала високий рівень діагностично значущих антитіл (від 1: 320 до 1: 640) у 10 (22,2 %) хворих на ЦД, що достовірно (p << 0,05) перевищувало дані групи контролю. Подальше розширення групи хворих ЦД 1 типу допоможе краще оцінити можливість впровадження автоантитіл до білка eEFl A1 як уточнюючого маркера для діагностики цієї автоімунної патології.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.039 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського