Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (21) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Рейтмаєр М$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10 |
|||
| 1. | 
Рейтмаєр М. Й. Ювенільний ревматоїдний артрит: сучасні термінологічні класифікаційні та діагностичні розбіжності [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр // Архів клінічної медицини. - 2012. - № 2. - С. 91-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2012_2_29 | ||
| 2. | 
Алексеєва Ю. І. Методика викладання теми: "Гострі лейкемії" в педіатрії [Електронний ресурс] / Ю. І. Алексеєва, З. В. Вовк, М. Й. Рейтмаєр, О. В. Сидоренков // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, число 2. - С. 124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2012_19_2_43 | ||
| 3. |
Рейтмаєр М. Й. Інтеграція України в Європейський простір вищої освіти – основні переваги і недоліки. Частина І: переваги [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, О. В. Лазуркевич, З. В. Вовк, Ю. І. Алєксєєва // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, число 2. - С. 132-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2012_19_2_48 Показано значення глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. На основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки.Показано вплив глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, стисло викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. У першій частині цієї публікації на основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, а в другій - проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки. | ||
| 4. |
Рейтмаєр М. Й. Інтеграція України в Європейський простір вищої освіти. Основні переваги і недоліки. Частина друга: недоліки [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, число 4. - С. 115-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2012_19_4_47 Показано значення глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. На основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки.Показано вплив глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, стисло викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. У першій частині цієї публікації на основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, а в другій - проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки. | ||
| 5. |
Рейтмаєр М. Й. Проблемні питання щодо використання нестероїдних протизапальних лікарських засобів у дитячій ревматологічній практиці [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр // Галицький лікарський вісник. - 2013. - Т. 20, число 1(1). - С. 6-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2013_20_1(1)__3 Зазначено, що нестероїдні протизапальні лікарські засоби є однією з найважливіших фармакологічних груп, які знайшли своє найширше використання в дитячій ревматології. Володіючи дуже важливими для цієї галузі медицини протизапальними, аналгетичними і жарознижуючими властивостями, ці препарати перекривають майже весь спектр основних симптомів, характерних для захворювань ревматичної природи. Описано механізм їх дії, показання до використання і відомі протипоказання. Проведено порівняльний аналіз нестероїдних протизапальних лікарських засобів, дозволених до використання в дитячій практиці в країнах Північної Америки і Європи. Показано основні розбіжності між селективними та неселективними блокаторами циклоогсигенази, проаналізовано їх переваги та недоліки. На основі сучасних даних показано найважливіші правила стосовно тривалого і безпечного використання препаратів цієї групи з акцентом на попередження їх побічної дії. | ||
| 6. |
Рейтмаєр М. Й. Реактивні артрити у дітей: сучасні уявлення про етіопатогенез, клініку, діагностику і лікування [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр // Галицький лікарський вісник. - 2013. - Т. 20, число 1(1). - С. 162-165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2013_20_1(1)__59 | ||
| 7. | 
Волосянко А. Б. Історія терміну "ювенільний ревматоїдний артрит”, його еволюція та сучасне трактування [Електронний ресурс] / А. Б. Волосянко, М. Й. Рейтмаєр, Л. Я. Іванишин // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 2. - С. 83-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_2_16 В історичній послідовності викладено основні етапи розвитку дитячої ревматології з особливим ухилом на передумови виникнення терміну "ювенільний ревматоїдний артрит" (ЮРА). Зазначено причини виокремлення цього захворювання з аналогічної патології суглобів у дорослих. Показано еволюцію номенклатури ЮРА, починаючи з 1946 р. і до наших днів. Розглянуто причини введення терміну "ювенільний ідіопатичний артрит". Викладено класифікаційні та термінологічні розбіжності щодо патології у різних країнах світу. Показано внесок визначних вчених і міжнародних організацій у вивчення цієї проблеми. Звернено увагу на проблемні питання трактування номенклатури хронічних захворювань суглобів дітей в Україні та світі. Зроблено припущення, що вже найближчим часом буде запропоновано нову номенклатурну та класифікаційну платформу ювенільних артритів. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 8. |
Рейтмаєр М. Й. Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина І: клінічний випадок [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, Ю. І. Алексеєва // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 4. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_4_14 Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через 2 роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження надало можливість констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом і плаквенілом у такому випадку виявилось недостатньо ефективним. Наведено огляд літератури щодо інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ і здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту та перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Увагу зосереджено на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів і відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Наведено 3 диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії щодо лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м'язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень і прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На підставі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 9. |
Рейтмаєр М. Й. Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина ІІ: клінічний аналіз із порівняльно-аналітичним оглядом літератури [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, Ю. І. Алексеєва // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 5. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_5_10 Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через 2 роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження надало можливість констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом і плаквенілом у такому випадку виявилось недостатньо ефективним. Наведено огляд літератури щодо інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ і здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту та перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Увагу зосереджено на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів і відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Наведено 3 диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії щодо лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м'язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень і прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На підставі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 10. |
Синоверська О. Б. Синдром подовженого інтервалу QT в педіатричній практиці: дані літератури та опис клінічного випадку [Електронний ресурс] / О. Б. Синоверська, Ю. І. Алексеєва, Н. М. Фоменко, М. Й. Рейтмаєр, С. Б. Шкандрій // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - № 7. - С. 55-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2021_7_11 Наведено основні відомості про синдром подовженого інтервалу QT, який є рідкісною патологією серцево-судинної системи та може спричинити раптову смерть дитини. У патогенезі цього захворювання зазвичай лежать мутації в генах, що відповідають за порушення функцій іонних каналів. Описано синдроми Джервелла та Ланге - Нільсена, Романо - Ворда, Андерсена - Тавіла та Тімоті, як основні спадкові варіанти такого синдрому. Наведено приклад власного спостереження захворювання в пацієнта, який перебував на обстеженні та лікуванні у КНП "Івано-Франківська обласна дитяча клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради". Увагу зосереджено на гострому, атиповому початку захворювання, яке дебютувало з судомного синдрому та раптової серцевої смерті. Описано клінічну картину цього випадку, особливості перебігу, наведено показники основних методів дослідження. Висвітлено відомості щодо лікування зазначеного клінічного випадку на місцевому рівні та у відділенні хірургічного лікування порушень ритму, де пацієнту виконано імплантацію ендокардіального двокамерного кардіовертера-дефібрилятора. Наведено дані щодо подальшого спостереження та лікування дитини за місцем проживання. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |