Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (13) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Ридчук М$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 14 Представлено документи з 1 до 14 |
|||
| 1. | Ридчук М. Спектрофотометричне визначення осмію у платиновмісних мідно-нікелевих сульфідних рудах [Електронний ресурс] / М. Ридчук, О. Коркуна, Т. Врублевська, І. Костюк // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2013. - Вип. 54(1). - С. 162–174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2013_54(1)__25 Розроблено нову експресну, просту спектрофотометричну методику визначення осмію у платиновмісних мідно-нікелевих сульфідних рудах за допомогою кислотних моноазобарвників тропеоліну O, тропеоліну ООО-I, тропеоліну ООО-II та оранжевого Ж. Досліджено можливість маскування великих кількостей Fe(III), Cu(II), Ni(II), Al(III), Pd(II), Pt(IV), Rh(IV), Rh(III) за допомогою сумішей маскувальних агентів та вибрано найефективніші з них у ході визначення осмію в рудах. Для напівкількісної оцінки вмісту осмію в платиновмісній руді запропоновано пробопідготовку руди з відокремленням заліза та кольорових металів з подальшим лужним плавленням платиноїдів. Визначення точного вмісту осмію в сульфідних мідно-нікелевих рудах за допомогою моноазобарвників можливе лише після відгонки його у формі тетраоксиду. | ||
| 2. | 
Янович Д. В. Визначення залишків хлорамфеніколу в продуктах тваринництва із застосуванням методів скринінгу та підтвердження [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Інституту біології тварин і Державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. - 2015. - Вип. 16, № 1. - С. 186-191. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2015_16_1_34 Узагальнено результати досліджень вмісту залишків хлорамфеніколу у зразках меду, м'яса та молочних продуктів за допомогою методу імуноферментного аналізу за період 2008 - 2014 рр. Підтвердження результатів, одержаних за скринінг-методом, проводили із застосуванням рідинної хроматографії з мас-спектрометричним детектуванням. Одержані за різними методами результати порівнювали відповідно до критеріїв, викладених в Рішенні 2002/657/ЕС. | ||
| 3. | Ридчук П. Вольтамперометричне визначення Os(IV) із застосуванням азобарвника оранжевого Ж [Електронний ресурс] / П. Ридчук, М. Ридчук, О. Коркуна, Т. Врублевська // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2017. - Вип. 58(1). - С. 209-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2017_58(1)__28 | ||
| 4. |
Янович Д. В. Розробка методу визначення залишків енраміцину у зразках м’яса птиці з використанням ультраефективної рідинної хроматографії з тандем-мас-спектрометричним детектуванням [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, А. М. Заярнюк // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2019. - Вип. 20, № 1. - С. 191-200. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2019_20_1_31 Наведено результати розробки та впровадження УЕРХ-МС/МС методу для визначення залишків поліпептидного антибіотика енраміцину у м'язових тканинах курей. Пробопідготовка зразків включає гомогенізацію, екстракцію у системі "рідина - рідина" з використанням водних та метанольних розчинів трифлуороцтової кислоти, очистку на октадецильних картриджах для твердофазного екстрагування, концентрування, перерозчинення у мобільній фазі та фільтрування. Основними перевагами розробленої методики є експресність хроматографічного розділення, висока селективність і чутливість (межа виявлення енраміцину A становить 5 мкг/кг, а енраміцину B - 4 мкг/кг). Методику апробовано під час аналізу реальних і навантажених зразків м'яса птиці (CV ~ 20 %). | ||
| 5. |
Янович Д. В. Використання імуноафінних колонок у підготовці зразків продуктів харчування для скринінг-визначення хлорамфеніколу [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська, Н. А. Майба, М. В. Шимко // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2017. - Вип. 18, № 1. - С. 282-290. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2017_18_1_49 Наведено особливості аналізу зразків харчової продукції тваринного походження після глибокої технологічної обробки (твердий сир, молоко згущене з цукром, згущене з цукром та какао, варене згущене з цукром та масло), зокрема визначення вмісту залишків антибіотиків із застосуванням методів скринінгового аналізу (ІФА). Наведено дані про вміст залишків хлорамфеніколу у зразках за період 2014 - 2016 рр. Розглянуто питання ефективності застосування під час підготовки зразків імуноафінних колонок, виробництва фірми Р-Біофарм (Німеччина), призначених для аналізу темних сортів меду. Відсоток повернення аналіту в модельних вищезгаданих зразках складав від 42 до 98 %. Одержані результати порівнювали до критеріїв, викладених у Рішенні 2002/657/ЕС. | ||
| 6. |
Янович Д. В. Застосування методу верх-мс/мс для одночасного кількісного визначення метаболітів нітрофуранів у зразках меду [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, О. І. Федякова, С. М. Кіслова // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2017. - Вип. 18, № 1. - С. 291-300. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2017_18_1_50 Наведено результати розробки та впровадження методу ВЕРХ-МС/МС для одночасного визначення залишків метаболітів нітрофуранів у меді. Пробопідготовка включає кислотний гідроліз, дериватизацію, екстракцію етилацетатом, концентрування, знежирення та перерозчинення у мобільній фазі. Основною перевагою розробленої методики є додаткова очистка етилацетатного екстракту зразка меду водою замість використання твердофазної екстракції, завдяки чому вдалося досягнути межі кількісного визначення аналітів на рівні десятих часток мкг/кг (CV ~ 20 %). Методику апробовано під час аналізу реальних і фортифікованих зразків меду. | ||
| 7. |
Ридчук М. В. Застосування нового УЕРХ-МС/МС мультиметоду визначення залишкових кількостей антимікробних препаратів для контролю безпеки меду [Електронний ресурс] / М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, Д. В. Янович, З. С. Засадна, А. М. Заярнюк, О. М. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2019. - Вип. 20, № 2. - С. 375-389. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2019_20_2_51 Представлено результати впровадження розробленого УЕРХ-МС/МС мультиметоду для кількісного визначення залишків різних груп антимікробних препаратів у меді. Основною перевагою цього методу є простота, експресність та економічна ефективність, оскільки аналіз проводиться за однієї пробопідготовки. Методику апробовано при аналізі нативно контамінованих та фортифікованих зразків меду, а також при проведенні міжлабораторних досліджень. За період 2018 - 2019 років з використанням розробленого нами мультиметоду було проаналізовано 809 експортних партій меду за показниками безпеки, а також 946 зразків - для вхідного контролю сировини. Найчастіше проводились дослідження меду на вміст залишків метронідазолу та хлорамфеніколу, а саме - 68 % та 52 % аналізованих зразків, відповідно. Виявлено, що серед зразків вхідного контролю меду 297 містили цільові аналіти на рівні, вищому за межу виявлення методу. Це чітко свідчить про непоодинокі факти використання українськими бджолярами незареєстрованих антимікробних препаратів для лікування та/або профілактики хвороб бджіл. Отримані дані не претендують на високу репрезентативність, оскільки базуються на аналізі зразків меду безпосередньо від замовників, а не отримані внаслідок моніторингу шляхом випадкового вибору проб.Представлено результати впровадження розробленого УЕРХ-МС/МС мультиметоду для кількісного визначення залишків різних груп антимікробних препаратів у меді. Основною перевагою цього методу є простота, експресність та економічна ефективність, оскільки аналіз проводиться за однієї пробопідготовки. Методику апробовано при аналізі нативно контамінованих та фортифікованих зразків меду, а також при проведенні міжлабораторних досліджень. За період 2018 - 2019 років з використанням розробленого нами мультиметоду було проаналізовано 809 експортних партій меду за показниками безпеки, а також 946 зразків - для вхідного контролю сировини. Найчастіше проводились дослідження меду на вміст залишків метронідазолу та хлорамфеніколу, а саме - 68 % та 52 % аналізованих зразків, відповідно. Виявлено, що серед зразків вхідного контролю меду 297 містили цільові аналіти на рівні, вищому за межу виявлення методу. Це чітко свідчить про непоодинокі факти використання українськими бджолярами незареєстрованих антимікробних препаратів для лікування та/або профілактики хвороб бджіл. Отримані дані не претендують на високу репрезентативність, оскільки базуються на аналізі зразків меду безпосередньо від замовників, а не отримані внаслідок моніторингу шляхом випадкового вибору проб. | ||
| 8. |
Янович Д. В. Розробка методики визначення залишкових кількостей тилозину у зразках яєць методом імуноферментного аналізу [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2020. - Вип. 21, № 1. - С. 263-274. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2020_21_1_35 Наведено результати розробки та валідації методики підготовки проб яєць для визначення залишків тилозину за допомогою методу імуноферментного аналізу із застосуванням наборів виробництва фірми Європроксіма (Нідерланди). Тилозин - природний антибіотик, високоефективний проти грампозитивних, та вибірково - проти грамнегативних організмів, який є продуктом мікробіологічного синтезу Streptomyces fradiae. Безвідповідальне використання антибіотиків та недотримання періодів витримування тварин після їх застосування, призводять до загострення проблем, пов'язаних із наявністю залишків антибіотиків у продуктах харчування. Біологічно обгрунтовано максимально допустимі рівні (МДР) вмісту залишкових кількостей антимікробних препаратів у продуктах тваринного походження, офіційно затверджено в усіх країнах світу Комісією Кодексу Аліментаріус, в Європейському Союзі - Регламентом ЄС № 37/2010, а в Україні - Наказом МОЗ України Про затвердження Показників безпечності харчових продуктів. З метою забезпечення дотримання вищезгаданих норм, необхідно володіти чутливими та специфічними аналітичними методами, здатними швидко та ефективно контролювати наявність залишків на встановлених рівнях для рутинного контролю антибіотиків у яйцях ветеринарними та виробничими лабораторіями. В роботі досліджено вплив різних умов екстрагування на відсоток витягу цільового аналіту з гомогенізованого зразка яєць, навантажених стандартним розчином: зміни pH різних буферних розчинів, різні ступені концентрування зразків, вплив окремих реагентів для кращого розподілення водної та органічної фаз. Результати визначення кількісного вмісту тилозину в модельних зразках, розробленою методикою для скринінгу, підтверджено за допомогою методу рідинної хроматографії із мас-спектрометричним детектуванням. Оптимальні умови вилучення цільового аналізу забезпечила методика підготовки зразків яєць за екстрагування 0,5 М калій фосфатним буфером з pH 8,0, з наступним переведенням аналіту в органічну фазу, з концентруванням аналіту шляхом висушування аліквоти органічного екстракту, та відновлення сухого залишку у буферному розчині, знежирюючи гексаном. Встановлено, що для кращого розподілення фаз у системі "буфер - етилацетат" процедуру екстрагування та розподілення фаз краще проводити за кімнатної температури. Результати досліджень представлено в таблицях та на хроматограмах. Проведено валідацію запропонованого скринінг-методу та необхідний статистичний аналіз одержаних результатів: обчислено граничне значення або "технічний поріг" та фактор відсікання, представлено їх графічне зображення. Основними перевагами розробленої методики є швидкість, простота виконання та чутливість до цільового аналіту на рівні 2 мкг/кг, що підтверджено статистично за результатами валідаційних випробувань. Методику запропоновано виробнику для розширення сфери застосування наборів. | ||
| 9. |
Ридчук М. В. Розробка методики визначення залишкових кількостей сульфаніламідів та триметоприму у зразках молока методом УЕРХ-МС/МС та її верифікація шляхом міжлабораторних випробувань [Електронний ресурс] / М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, Д. В. Янович, З. С. Засадна, С. М. Кіслова, Г. Л. Мисько // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2020. - Вип. 21, № 2. - С. 170-182. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2020_21_2_25 Наведено результати розробки та впровадження підтверджуючого УЕРХ-МС/МС методу для визначення залишків сульфаніламідів та триметоприму у зразках цільного та сухого коров'ячого молока. Пробопідготовка зразків включає відновлення водою (у випадку сухого молока), відокремлення молочного жиру, шляхом центрифугування при <$E4~symbol Р roman C>, осадження білків ацетонітрилом, з використанням ультразвукової інтенсифікації, екстракцію аналітів двокомпонентною сумішшю органічних розчинників із слабокислого фосфатного буферного розчину, концентрування одержаних екстрактів, знежирення та відновлення мобільною фазою. Режим роботи тандем-мас-спектрометричного детектора, а саме - режим моніторингу множинних реакцій, забезпечив високу специфічність стосовно усіх десяти сульфаніламідів, молекули яких містять однакові структурні елементи, та триметоприму, оскільки для визначення кожного цільового аналіту використовували по три іонних переходи. Зразки для побудови калібрувальних графіків готували на матриці молока, що надало змогу знехтувати врахуванням абсолютного витягу аналітів під час пробопідготовки, а також зменшити вплив матричних компонентів зразка на іонізацію аналітів. Основними перевагами розробленої методики є простота, експресність та економічна ефективність пробопідготовки, швидка процедура аналізу зразка (час хроматографічного розділення - 2,0 хв), висока селективність та чутливість - на рівні <$Esymbol Г~0,5> мкг/кг, яка значно перевершує вимоги до методів контролю залишків сульфаніламідів у молоці на рівні МДР (100 мкг/кг). Згідно з Рішенням Європейської Комісії 2002/657/ЕС, розраховано значення CC<$Ealpha> та CC<$Ebeta> сульфаніламідів та триметоприму в молоці. Придатність розробленої методики підтверджено на основні встановлених валідаційних параметрів за використання збагачених зразків молока та оцінки "введено і знайдено". Методику апробовано при аналізі навантажених зразків цільного та сухого коров'ячого молока (CV ~ 20 %). Розроблену методику верифіковано шляхом міжлабораторних порівняльних випробувань зразків сухого молока на вміст сульфаніламідів. Розроблений УЕРХ-МС/МС метод визначення залишків сульфаніламідів та триметоприму у зразках цільного та сухого молока можна використовувати як для рутинного лабораторного аналізу молочних продуктів, так і для експертизи сумнівних чи підозрілих зразків. | ||
| 10. |
Янович Д. В. Розробка та валідація методики визначення залишкових кількостей триметоприму у зразках тканин імуноферментним методом [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2021. - Вип. 22, № 1. - С. 257-270. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2021_22_1_35 Представлено результати розробки способу підготовки зразків м'язових та паренхіматозних тканин для проведення подальшого дослідження на вміст залишкових кількостей триметоприму за допомогою методу імуноферментного аналізу тест-наборами Trimethoprim фірми Kwinbon Biotechnology (Китай), призначеного для аналізу іншої цільової матриці, а саме - меду. Представлено результати порівняння методик підготовки зразків із застосуванням різних способів екстрагування аналіту з тканин, з установленим відсотком витягу. Запропоновано найбільш ефективні умови проведення екстрагування ацетонітрилом з використанням ультразвукової інтенсифікації, подальшим концентруванням аналіту шляхом висушування, відновлення сухого залишку та знежирення. Такий підхід надає змогу визначити залишки триметоприму в тканинах птиці на рівні 5 - 10 мкг/кг з абсолютним витягом майже 75 %. Згідно з Рішенням Європейської Комісії 2002/657/ЕС, проведено валідацію запропонованої методики з урахуванням максимально допустимих рівнів (МДР) триметоприму в тканинах продуктивних тварин. Придатність методики підтверджено на основі встановлення основних валідаційних параметрів для скринінг-методів (технічного порогу та фактору відсікання) з використанням контрольних (чистих) та навантажених стандартним розчином триметоприму на рівні 1/2 МДР зразків м'язових та паренхіматозних тканин курчат-бройлерів за критерієм "додано-одержано". Основними перевагами розробленої методики є простота виконання, експресність та економічна ефективність. Перевірку достовірності результатів, одержаних за допомогою розробленої методики, проведено з використанням підтверджуючого УЕРХ-МС/МС методу. Наведено результати порівняльного дослідження чистих зразків м'язових та паренхіматозних тканин курчат-бройлерів та навантажених на рівні 1/2 МДР стандартним розчином триметоприму. Розроблену скринінг-методика імуноферментного аналізу рекомендовано для визначення залишкових кількостей триметоприму у зразках тканин та може бути використана для рутинних лабораторних досліджень, а також для вивчення періодів виведення залишків триметоприму з тканин продуктивних тварин після застосування ветеринарних лікарських засобів. | ||
| 11. |
Янович Д. В. Визначення доксицикліну у зразках тканин і плазми крові тварин з використанням методів скринінгу та підтвердження [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська, С. Р. Івах // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2021. - Вип. 22, № 2. - С. 432-446. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2021_22_2_54 | ||
| 12. |
Янович Д. В. Валідація методики визначеннязалишкових кількостей хінолонів у зразках молока, яєчного порошку, тканин та плазми крові тварин імуноферментним методом [Електронний ресурс] / Д. В. Янович, З. С. Засадна, М. В. Ридчук, С. І. Плотиця, С. М. Кіслова, О. М. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2022. - Вип. 23, № 1. - С. 228-246. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2022_23_1_31 | ||
| 13. |
Янович Д. Впровадження системи перевірки безпечності меду на прикладі дослідження вмісту залишків антибіотиків тетрациклінової групи [Електронний ресурс] / Д. Янович, З. Засадна, М. Ридчук, С. Плотиця, С. Кіслова, О. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2023. - Вип. 24, № 1. - С. 232-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2023_24_1_32 | ||
| 14. |
Янович Д. Засадна З. Верифікація скринінг-методу визначення залишкових кількостей стрептоміцинів у зразках меду [Електронний ресурс] / Д. Засадна З. Янович, М. Ридчук, С. Плотиця, С. Кіслова, О. Паздерська // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2023. - Вип. 24, № 2. - С. 259-266. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2023_24_2_30 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |