Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (26)

Автореферати дисертацій (1)

Реферативна база даних (38)

Авторитетний файл імен осіб (1)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Суховєєв В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 17 Представлено документи з 1 до 17
1.	Суховєєв О. В. Реакційна здатність пероксильних радикалів із заміщеними біс(N-фенілантранілатами)-кальцію [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 11. - С. 142-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_11_27 The interaction rate constants of peroxide radicals of <$E R roman OO sup symbol Ч> (R = C6H5CH(CH3), C6H5(CH3)2C, H) with the NH-bond of complex CaL2: [2-(4-X-C6H4NH)C6H4COO]2Ca (X = H, CH3, tert.-C4H9, C6H5, Cl, CN) (<$E k sub 1>, l/mol <$E cdot> s) are measured at 70 - 90 <$E symbol Р>C. It is shown that the values of <$E k sub 1> do not depend on the structure of a substituent R in the radical <$E R roman OO sup symbol Ч> and are determined by the electronic distribution of an NH-bond. The reaction rate constants of radicals of C6H5CH(CH3) with CaL2 grew in the line of increasing the electron-donor characteristics of substituents X: <$E roman CH sub 3~>>~tert.- roman {C sub 4 H sub 9~>>~C sub 6 H sub 5~>>~H~>>~Cl~>>~CN}>. The obtained coefficient of linear correlation <$E rho> = -1,5 of <$E lg k sub 1> and the <$E sigma sup +> constants of substituents X in CaL2 corresponds to the realization of a polar transient state of the reactions under study. Попередній перегляд: Завантажити - 134.333 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Суховєєв О. В. Біс(N-фенілантранілати) металів в обриві ланцюгів окиснення органічних сполук [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 10. - С. 138-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_10_27 It is shown that bis(N-phenylanthranilates) of metals ML2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba) terminate the chains of oxidation of organic compounds by the reaction of peroxide radicals with coordinated <$E >>~roman NH>- and <$E >>~roman N~cdot>-groups. At the oxidation of ethylbenzene (90 <$E symbol Р>C), the rates of the reaction <$E ( roman {C sub 6 H sub 5 CH(OO cdot )CH sub 3~+~ML sub 2})> are measured: <$E (3,8~symbol С~0,2)~cdot~10 sup 4> (Ba), <$E (2,8~symbol С~0,3)~cdot~10 sup 4> (Ca), <$E (1,2~symbol С~1)~cdot~10 sup 4> (Sr), <$E (0,8~symbol С~0,1)~cdot~10 sup 4~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg). Попередній перегляд: Завантажити - 168.649 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Суховєєв О. В. Каталіз обриву ланцюгів окиснення 1,3-циклогексадієну біс(N-фенілантранілатами) неперехідних металів [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 11. - С. 139-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_11_27 Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення диметилсульфоксиду металокомплексами на основі гексаметилентетраміну (C₆H₁₂N₄) загальної формули [L ^. MCl₂ ^. C₆H₁₂N₄ ^. MCl₂ ^. L], де M = Co, Mn, Cu, Ni, Ba; L = (CH₃)₂SO, CH₃CN, CH₃NCHO, alpha, alpha' - (CH₃)₂C₅H₃NO та вплив на нього природи металу та ліганду L. Реакційна здатність металокомплексів перехідних металів з alpha-сульфоксидпероксильними радикалами змінюється в ряду M: Mn Cu Co Ni і не залежить від природи L. Встановлено, що комплекси Mn і Cu за стабілізувальною ефективністю перевищують відомі промислові антиоксиданти (2,6-дитребутил-4-метилфенол та alpha-токоферол) і можуть бути використані для пошуку нових стабілізаторів окиснення органічних сполук.Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення циклогексиламіну комплексами міді (II) амінокислот загальної формули [RNHCH(X)C(O)]O₂Cu (R = 1,1-діоксотіолан-3-іл, Х = Н (I), ізо-C₃H₇ (II), CH₂CH(CH₃)₂ (III) та вплив на його здійснення стереохімії замісників Х. Реакційна здатність комплексів з пероксильними радикалами С₆H₁₀ (OO^{^.})NH₂ в залежності від природи Х змінюється в ряду (75 °C) : I > II > III, який співпадає з рядом зменшення стеричних констант E_s замісників Х (I - III).The catalysis of oxidization chain termination of 1,3-cyclohexadiene by bis(N-phenylanthranilates) of nontransition metals ML2 (Mg, Ca, Sr, Ba) at 50 <$E symbol Р>C is determined. The mechanism of catalysis which is realized in the alternated reactions of hydroperoxide radicals <$E roman HOO~cdot> with <$E >>~roman NH sup -> and <$E >>~roman N~cdot>-groups of a co-ordinated ligand is grounded: <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~NH~symbol О~>>~N~cdot~+~H sub 2 O sub 2}> <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~N~cdot~symbol О~O sub 2~+~>>~NH}>. The rate constants of the interaction of radicals <$E roman HOO~cdot> with ML2 are measured: <$E 10 sup -4~cdot~k~=~4,6~symbol С~0,3> (Ba), (<$E 2,1~symbol С~0,2>) (Ca), (<$E 1,0~symbol С~0,2>) (Sr), <$E (0,6~symbol С~0,1)~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg) at 50 <$E symbol Р>C. Попередній перегляд: Завантажити - 199.442 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Суховєєв В. В. Пошук нових біологічно-активних речовин серед похідних 1-феніл-2, 3-диметил-4-арилсульфоніламіно-піразолону-5 [Електронний ресурс] / В. В. Суховєєв, Т. В. Руденчик, С. О. Приплавко, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_1_14 Рассмотрен синтез новых производних 1-фенил-2,3-диметил-4-арилсульфониламино-пиразолона-5 и смоделирована фармакологическая активность полученных сульфаниламидов в зависимости от природы заместителей и их положения в ароматическом кольце. Попередній перегляд: Завантажити - 447.365 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Демченко А. М. Синтез та властивості похідних (1,3,4)тіадіазоло(2,3-c)(1,2,4)триазину) [Електронний ресурс] / А. М. Демченко, П. М. Ковбаса, В. В. Суховєєв, Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_8 Увагу приділено синтезу мало вивчених похідних [1,3]тіазоло-[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів, а також вивченню реакційної здатності та біологічних властивостей сполук даного класу. Вперше синтезовано ряд нових 2,7-заміщених [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Вивчено хімічні властивості синтезованих сполук. Модифіковано синтез [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Розроблено методику однореакторного синтезу [1,3]тіазоло[4,5-d]тридазин-4(5H)-онів, що дозволило досягти високих загальних виходів кінцевих продуктів - більше 70 %. Синтезовано ряд алкілованих по 5-му положенню [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів з використанням таких алкілуючих реагентів, як бензилгалогеніди, хлорацетаміди хлорацетаніліди тощо. Вивчено антирадикальну активність, противірусну, антибластомну, FGFR1-кіназну, аналгезуючу та протизапальну, спазмолітичну, [Са²⁺]_i-десенситизуючу активність нових [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Попередній перегляд: Завантажити - 698.953 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Барчина О. І. Синтез та антирадикальна ефективність похідних 4,6-диморфоліно-1,3,5-триазинів [Електронний ресурс] / О. І. Барчина, А. М. Демченко, О. С. Смольський, В. В. Суховєєв, А. В. Кравченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 4. - С. 43-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_4_9 Попередній перегляд: Завантажити - 695.293 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Барчина О. І. Синтез та антиоксидантна активність похідних 4,6-біс-(етиламіно)-2-ацилтіотриазинів-1,3,5 [Електронний ресурс] / О. І. Барчина, І. В. Геращенко, В. В. Суховєєв, О. С. Смольський, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 2. - С. 56-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_2_12 Попередній перегляд: Завантажити - 723.734 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Гавій В. М. Дослідження впливу еколого-агрохімічного стану ґрунтів Чернігівської області на врожайність основних сільськогосподарських культур [Електронний ресурс] / В. М. Гавій, С. О. Приплавко, В. В. Суховєєв // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 20 : Біологія. - 2011. - Вип. 3. - С. 161-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchb_020_2011_3_30 Попередній перегляд: Завантажити - 320.395 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Свириденко В. Г. Комплексоутворення Феруму з лимонною кислотою при аналізі біологічних об'єктів [Електронний ресурс] / В. Г. Свириденко, А. В. Хаданович, В. В. Суховєєв // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2013. - Вип. 658. - С. 113-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2013_658_20 Попередній перегляд: Завантажити - 214.335 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Шульга Ю. В. Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс \|4\|арену та сульфонілкалікс\|4\|арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази [Електронний ресурс] / Ю. В. Шульга, О. Л. Кобзар, І. М. Міщенко, В. Ю. Танчук, В. В. Суховєєв, В. І. Кальченко, А. І. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 2. - С. 42-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_2_5 Відомо, що надлишкова експресія ізоферментів родини глутатіон-S-трансфераз є однією з причин стійкості ракових клітин до дії лікарських препаратів. Тому інгібітори цих ферментів можуть бути потенційними лікарськими засобами. Мета роботи - порівняльна оцінка in silico калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як молекулярної платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази. Розраховані і проаналізовані докінг-моделі комплексів глутатіон-S-трансферази з <$E alpha>-гідроксиметилфосфонатними похідними калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену. Отримані за допомогою програми AutoDock 4.2 моделі зв'язування були оцінені методом молекулярної динаміки. Показано, що сульфонільні групи сульфонілкалікс[4]аренової макроциклічної платформи можуть бути додатково залучені до стабілізації фермент-інгібіторного комплексу. Крім того, спорідненість інгібіторів до ферменту залежить від стереоізомерії <$E alpha>-гідроксиметилфосфонових залишків, розташованих на верхньому вінці макроциклу. Молекулярний докінг макроциклічних сполук в область активного центру глутатіон-S-трансферази було здійснено з використанням програм AutoDock 4.2 та AutoDock Vina. Моделювання методом молекулярної динаміки виконано за допомогою програми NAMD 2.10. Висновки: встановлено, що сульфонілкалікс[4]арен може бути перспективною молекулярною платформою для конструювання інгібіторів глутатіон -S-трансферази. Попередній перегляд: Завантажити - 690.765 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Демченко С. А. Синтез та противірусна активність ариламідів 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента\|сd\| азулен-3-карботіонової кислоти [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Ю. А. Федченкова, А. М. Івасенко, В. В. Суховєєв, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2019. - Т. 74, № 6. - С. 33-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_74_6_7 H1N1 є штамом так званого "свинячого" або "мексиканського" вірусу підтипу A, який досі до кінця вивчено. Він поширюється як повітряно-крапельним, так і контактно-побутовим шляхом і відомий багатьом країнам світу. Під час пандемічного сезону грипу в Україні спостерігали значну кількість летальних випадків. Зазначено, що пацієнти зверталися до лікувальних закладів у край тяжкому стані, що призводило до реєстрації добової летальності у 31,6 % випадках. Вищезазначене зумовило потребу у проведенні необхідних запобіжних заходів на глобальному та національному рівнях. Одним з таких заходів є створення нових лікарських засобів спрямованої дії. Мета роботи - здійснення синтезу речовин з потенційно противірусними властивостями в ряду похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти. Об'єкт дослідження - похідні 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти (6 a-e та 7 а-h), які було синтезовано кип'ятінням 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азуленів (5 a або 5 b) із відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензену. Противірусну активність феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 досліджено у Південному дослідному інституті США (Southern Research Institute - SRI, Birmingham, Alabama). Синтезовано ряд нових похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Склад і структуру всіх синтезованих сполук доведено на підставі даних, одержаних в результаті проведеного елементного аналізу та за допомогою методу ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Під час дослідження противірусної активності феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти щодо вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 з'ясовано, що синтезована сполука у порівнянні з референс-препаратами рибавірином та амізоном виявляє виражену противірусну активність. Таким чином, виконані дослідження підтверджують перспективність розроблення нового вітчизняного лікарського засобу з противірусною активністю на основі похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти.H1N1 є штамом так званого "свинячого" або "мексиканського" вірусу підтипу A, який досі до кінця вивчено. Він поширюється як повітряно-крапельним, так і контактно-побутовим шляхом і відомий багатьом країнам світу. Під час пандемічного сезону грипу в Україні спостерігали значну кількість летальних випадків. Зазначено, що пацієнти зверталися до лікувальних закладів у край тяжкому стані, що призводило до реєстрації добової летальності у 31,6 % випадках. Вищезазначене зумовило потребу у проведенні необхідних запобіжних заходів на глобальному та національному рівнях. Одним з таких заходів є створення нових лікарських засобів спрямованої дії. Мета роботи - здійснення синтезу речовин з потенційно противірусними властивостями в ряду похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти. Об'єкт дослідження - похідні 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти (6 a-e та 7 а-h), які було синтезовано кип'ятінням 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd]азуленів (5 a або 5 b) із відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензену. Противірусну активність феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 досліджено у Південному дослідному інституті США (Southern Research Institute - SRI, Birmingham, Alabama). Синтезовано ряд нових похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Склад і структуру всіх синтезованих сполук доведено на підставі даних, одержаних в результаті проведеного елементного аналізу та за допомогою методу ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Під час дослідження противірусної активності феніламіду 1-(пара-толіл)-4-феніл-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,4а-триазациклопента[cd] азулен-3-карботіонової кислоти щодо вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 з'ясовано, що синтезована сполука у порівнянні з референс-препаратами рибавірином та амізоном виявляє виражену противірусну активність. Таким чином, виконані дослідження підтверджують перспективність розроблення нового вітчизняного лікарського засобу з противірусною активністю на основі похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2а,4а-триазациклопента[cd]азулен-3-карботіонової кислоти. Попередній перегляд: Завантажити - 347.858 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Демидчук Б. А. Синтез заміщених 5Н-імідазо\|1,2-e\|\|1,3,5\|триазепінів [Електронний ресурс] / Б. А. Демидчук, І. О. Сущенко, О. А. Михальченко, В. В. Суховєєв, В. С. Броварець // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 4. - С. 85-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_4_13 Попередній перегляд: Завантажити - 173.981 Kb Зміст випуску Цитування
13.	Кобзар О. Л. Азометинові похідні п-амінобензойної кислоти як антиоксиданти та інгібітори ксантиноксидази [Електронний ресурс] / О. Л. Кобзар, А. В. Татарчук, М. В. Качаєва, С. Г. Пільо, О. В. Суховєєв, В. В. Суховєєв, В. С. Броварець, А. І. Вовк // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 6. - С. 74-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_6_12 Попередній перегляд: Завантажити - 442.539 Kb Зміст випуску Цитування
14.	Демченко С. А. Синтез та проти пухлинні властивості похідних \|4-(4 1-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,2А,8А-триазациклопента\|c,d\|азулен-1-іл-мети\|-пара-толіламіну [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, В. В. Суховєєв, О. В. Москаленко, Ю. А. Федченкова, Г. П. Потебня, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 4. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_4_10 Попередній перегляд: Завантажити - 886.08 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Кобижча Н. І. Синтез нових спіроциклічних піримідин-2,4,6-тріонів реакціями метатезису [Електронний ресурс] / Н. І. Кобижча, В. М. Головатюк, В. В. Суховєєв, М. В. Стрілець, В. І. Кашковський // Питання хімії та хімічної технології. - 2020. - № 4. - С. 72-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2020_4_11 Попередній перегляд: Завантажити - 231.494 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Кобижча Н. І. Похідні піримідин-2,4,6-тріонів, як компоненти присадок для підвищення мастильних властивостей моторних палив [Електронний ресурс] / Н. І. Кобижча, В. С. Пилявський, В. В. Суховєєв, В. І. Кашковський // Каталіз та нафтохімія. - 2020. - № 30. - С. 97-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KiN_2020_30_13 Попередній перегляд: Завантажити - 474.388 Kb Зміст випуску Цитування
17.	Семеніхін А. В. Вплив екзогенних чинників на поліферментну активність рубіско та атф-синтази хлоропластів з листя гороху [Електронний ресурс] / А. В. Семеніхін, В. В. Суховєєв, М. В. Патика, В. С. Лукач // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 3. - С. 21-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_3_5 Мета роботи - виділити й очистити білкові комплекси - АТФ-синтазу та РуБісКО - з хлоропластів листя гороху та дослідити вплив на ферментну активність цих білків мікробіологічного добрива "Екстракон" та інгібіторів сульфаніламідної природи - ацетазоламіду й етоксизоламіду. Хлоропласти виділяли з листя двотижневих паростків гороху, білкові комплекси очищених тилакоїдних мембран солюбілізували за допомогою дигітоніну (10 мг дигітоніну на 1 мг білка), концентрацію білка визначали за методом Лоурі. Нативний електрофорез зі зміщенням заряду фракції розчинних білків строми хлоропластів і мембранних білків проводили у модифікованій системі Андерсон та ін., Колісниченко та ін. Для електрофорезу білка в поліакриламідному гелі (ПААГ) за наявності натрій додецилсульфату використовували модифіковану систему Леммлі. Для визначення АТФазної активності в ПААГ використовували методи Алена та Хінцика, а також Гоморі; візуалізацію карбоангідразної активності в ПААГ виконували за методом Едвардса і Петтона. Застосовуючи фізико-хімічні методи потенціометрії та спектрофотометрії дослідили АТФазну, карбоангідразну та естеразну активності АТФ-синтази та РуБісКО. Одержані результати свідчать, що специфічні інгібітори карбоангідрази (ацетазоламід та етоксизоламід) також блокують естеразну та АТФазну активності ферментних комплексів. "Екстракон" (мультифункціональний мікробіологічний препарат) майже в 1,5 разу підвищує активності цих ферментів, що свідчить про комплексний активувальний вплив добрива як на світлові, так і темнові реакції фотосинтезу. Запропоновано метод ідентифікації та виділення РуБісКО й АТФ-синтази на основі двовимірного електрофорезу й електрофоретичної елюції, який надає можливість спершу визначати наявність певної ферментної активності комплексів на пластинах ПААГ (експрес-аналіз), а потім вивчати вплив різноманітних чинників ендогенного та екзогенного походження на ферментні властивості електрофоретично чистих ферментів. Перспективним є застосування методу двовимірного електрофорезу як інструменту для оцінювання впливу різноманітних чинників ендогенного й екзогенного походження на рослинну клітину та рослину в цілому через постійний моніторинг роботи й активності ферментних систем рослинної клітини. Попередній перегляд: Завантажити - 797.05 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського