Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (12)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (43)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Чорноус В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 56
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Грозав А. М. 
2-Аміно-5-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-1,3,4-тіадіазоли: синтез, піримідоанелювання та бактерицидна активність [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, В. О. Чорноус, O. І. Гаврилюк, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 478.258 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Чорноус В. О. 
Синтез і біологічна дія тіосемікарбазонів та (1,3-тіазол-2-іл)-гідразонів ((1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо)оцтових кислот [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, А. О. Паламар, А. М. Грозав, І. М. Яремій, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 55-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_11
Дослідження присвячено синтезу тіосемікарбазонів [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтових кислот, вивченню деяких їх хімічних перетворень та біологічної активності. Конденсацією [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтових кислот з тіосемікарбазидом у киплячій оцтовій кислоті з високими виходами одержано відповідні тіосемікарбазони. Останні використані як ефективні N,S-бінуклеофіли в реакціях циклоконденсації з електрофільними реагентами. Зокрема, їх нагрівання з монохлорооцтовою кислотою в середовищі оцтової кислоти приводить до утворення (1,3-тіазол-2-іл)гідразонів [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтових кислот. Взаємодією малеїнового ангідриду з тіосемікарбазонами [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтових кислот в киплячому діоксані синтезовано 2-[(1Н-імідазол-5-іл)метиленгідразино)-4-оксо-1,3-тіазол-5-іл]оцтові кислоти. Одержані сполуки виявляють помірний антиоксидантний ефект. Максимальний ступінь гальмування вільнорадикального окиснення ліпідів in vitro відзначено у кінцевих концентраціях <$E 10 sup -1> М, який становить 31,94 % у порівнянні з контролем. Одержані результати бактерицидної та фунгіцидної активності свідчать про те, що досліджувані сполуки характеризуються помірною антимікробною дією: мінімальна бактеріостатична та фунгістатична концентрації знаходяться в діапазоні 62,5 - 2000 мкг/мл.
Попередній перегляд:   Завантажити - 500.592 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Кепша Я. 
Нетрадиційні та поновлювальні джерела енергії в Західному регіоні України, їх стан та перспективи [Електронний ресурс] / Я. Кепша, В. Чорноус // Молодь і ринок. - 2013. - № 12. - С. 43-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mir_2013_12_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.17 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Чорноус В. 
Творчі здібності особистості: визначення, сутність, структура [Електронний ресурс] / В. Чорноус // Проблеми підготовки сучасного вчителя. - 2012. - № 5(1). - С. 82-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ppsv_2012_5(1)__14
Попередній перегляд:   Завантажити - 256.814 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Чорноус В. О. 
Синтез і оцінювання антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової дії [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, А. О. Паламар, І. М. Яремій, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 2. - С. оцтових кислот. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_2_28
Восстановлением доступных [(1-арил-5-формилимидазол-4-ил)тио]уксусных кислот с борогидридом натрия в водном растворе в присутствии 20 % раствора гидроксида натрия синтезированы [(5-гидроксиметил-1Н-имидазол-4-ил)тио]уксусной кислоты, структура которых подтверждена результатами измерений ИК-, ЯМР 1Н- и хромато-масс-спектров. Первичный скрининг антиоксидантных свойств показал, что в экспериментах in vitro все исследуемые вещества активны в диапазоне концентраций 10<^>-1 - 10<^>-3 моль/л. Наиболее выраженное антиоксидантное действие обнаружено для кислоты в конечной концентрации 10<^>-3 М, что достоверно не отличается от показателя действия тиотриазолина в аналогичной концентрации. Установлено, что синтезированные вещества проявляют умеренную противомикробную и противогрибковую активность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 412.147 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Чорноус В. 
Креативне мислення у пошуках особистості: літературний огляд [Електронний ресурс] / В. Чорноус // Нова педагогічна думка. - 2014. - № 1. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npd_2014_1_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 310.429 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Чорноус В. П. 
Модель підготовки майбутнього вчителя початкової школи у процесі вивчення математичних дисциплін [Електронний ресурс] / В. П. Чорноус // Наукові записки [Національного університету "Острозька академія"]. Сер. : Психологія і педагогіка. - 2011. - Вип. 17. - С. 397-405. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nznuoapp_2011_17_45
Попередній перегляд:   Завантажити - 294.966 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Чорноус В. П. 
Творчість особистості у дискурсі практичної психології [Електронний ресурс] / В. П. Чорноус // Оновлення змісту, форм та методів навчання і виховання в закладах освіти. - 2014. - Вип. 8. - С. 99-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ozfm_2014_8_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 252.874 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Чорноус В. О. 
Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, О. Я. Мельник, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_6
Синтезовано нові похідні 5-(2-нітровініл)імідазолів, досліджено їх хімічну поведінку в реакції Міхаеля з гетероциклічними СН-кислотами та вивчено протигрибкову і бактерицидну дію. Встановлено, що 1-заміщені 4-хлоро-5-(2-нітровініл)імідазоли можуть бути одержані з виходами 71 - 83 % у разі нагрівання 4-хлоро-5-формілімідазолів з надлишком нітрометану або нітроетану за присутності безводного ацетату амонію. Синтезовані сполуки є типовими представниками активованих алкенів і реагують з 3-метил-2-піразолін-5-оном за умов реакції Міхаеля. Показано, що у разі тригодинного кип'ятіння у воді такого типу взаємодія перебігає регіоселективно за участі найбільш нуклеофільного атома C<^>4 піразолону і призводить до 4-[1-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-нітроалкіл]-5-метил-1H-піразол-3-олів. Структуру синтезованих сполук надійно доведено з використанням комплексу фізико-хімічних методів і проявляє свої особливості в спектрах ЯМР <$Enothing sup 1 roman Н> у разі просторово утруднених фрагментів у екзоциклічній частині молекули. Результати біологічного скринінгу одержаних сполук свідчать про їх високу бактерицидну та фунгіцидну дію. Знайдено, що на антимікробні властивості впливає як характер замісника в положенні 1 імідазольного циклу, так і структура екзоциклічного фрагмента. Зокрема, продукти конденсації 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів з нітроетаном показали в 4 - 6 разів вищу бактерицидну активність, ніж аналогічні сполуки, одержані за участі нітрометану.
Попередній перегляд:   Завантажити - 444.6 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Чорноус В. П. 
Творчість як сучасний ресурс самовдосконалення професіоналізму майбутнього вчителя початкової школи [Електронний ресурс] / В. П. Чорноус // Педагогічні науки: теорія, історія, інноваційні технології. - 2014. - № 5. - С. 401-408. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pednauk_2014_5_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 285.198 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Грозав А. М. 
Синтез і протитуберкульозна активність | (імідазол-5-іл)метилен| ізонікотиногідразидів [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, В. О. Чорноус, А. О. Паламар, С. А. Демидовська, М. В. Вовк // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 61-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_11
Осуществлен синтез [(имидазол-5-ил)метилен]изоникотиногидразидов, среди которых обнаружены соединения с противотуберкулезной активностью.
Попередній перегляд:   Завантажити - 699.343 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Паламар А. О. 
Синтез і дослідження антиоксидантної дії ((1-арил-5-форміл-1Н-імідазол-4-іл)тіо)пропанових кислот [Електронний ресурс] / А. О. Паламар, А. М. Грозав, В. О. Чорноус, І. М. Яремій, М. В. Вовк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 3. - С. 22-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_3_7
С целью поиска в ряду имидазолилтиоалканкарбоновых кислот соединений с антиоксидантными свойствами реакцией доступных 4-хлоро-5-формилимидазолов с тиопропановой кислотой синтезированы новые [(1-арил-5-формилимидазол-4-ил)тио]пропановые кислоты. Результаты скрининга их антиоксидантной активности in vitro, оцененной по величине ингибирования скорости аскорбатзависимого перекисного окисления эндогенных липидов печени крыс, демонстрируют выраженный антиоксидантный эффект всех синтезированных соединений. Максимальная степень торможения скорости Fe<^>2+-аскорбат-инициированного свободнорадикального окисления липидов при действии тестируемых веществ колеблется в пределах 67 - 72 % по сравнению с контролем. Результаты показывают, что рост длины углеродной цепи фрагмента тиоалканкарбоновой кислоты приводит к увеличению антиоксидантного действия исследуемых соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 440.791 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Паламар А. О. 
Дослідження антиоксидантної активності ((1-(3-метилфеніл)-5-форміл-1н-імідазол-4-іл)тіо)оцтової кислоти на тлі тетрахлорометанового гепатиту в щурів [Електронний ресурс] / А. О. Паламар, І. М. Яремій, В. О. Чорноус, М. В. Вовк // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 4. - С. 33-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_4_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 346.812 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Тодоріко Л. Д. 
Оптимізація стандартного режиму хіміотерапії при лікуванні хворих на мультирезистентний туберкульоз легень [Електронний ресурс] / Л. Д. Тодоріко, І. В. Єременчук, В. О. Чорноус, А. М. Грозав, Н. М. Корпан, С. А. Демидовська // Український пульмонологічний журнал. - 2012. - № 1. - С. 8-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Upj_2012_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 453.59 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Грозав А. М. 
Аналіз результативності навчання слухачів підготовчого відділення для громадян України Буковинського державного медичного університету у 2013-2014 навчальному році [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, В. О. Чорноус, О. О. Перепелиця // Буковинський медичний вісник. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 250-254. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2015_19_1_59

Попередній перегляд:   Завантажити - 369.991 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Чорноус В. О. 
Синтез та дослідження антиоксидантних властивостей ((5-((алкіл(арил)аміно)метил)-1-арил-1н-імідазол-4-іл)тіо)оцтових кислот [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, А. О. Паламар, А. М. Грозав, І. М. Яремій, М. В. Вовк // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 79-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_2_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 327.714 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Яремій І. М. 
Вплив [Електронний ресурс] / І. М. Яремій, А. О. Паламар, В. О. Чорноус // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 4. - С. ацетату морфолінію на активність глутатіон-S-трансферази печінки щурів. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_4_82
Попередній перегляд:   Завантажити - 142.369 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Ярош О. К. 
Гіпоглікемічна активність нових галгеновмісних імідазолілметилен-2-тіо-1,3-тіазолідин-4-онів (глітазонів) (огляд літератури та власних досліджень) [Електронний ресурс] / О. К. Ярош, М. В. Вовк, Р. В. Родік, О. О. Ярош, В. І. Кальченко, В. О. Чорноус // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 12-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_1_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.109 Mb    Зміст випуску     Цитування
19.

Мельник О. Я. 
Синтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів [Електронний ресурс] / О. Я. Мельник, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, Н. В. Мельниченко, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 57-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_13
Запропоновано синтетичний підхід до одержання ряду нових 4-імідазолілзаміщених похідних нітрилів піридин-3-карбонових кислот і вивчено їх антимікробні та протигрибкові властивості. Встановлено, що 4-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрили отримують із виходами 41 - 51 % чотирикомпонентною циклоконденсацією 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів із ацетофенонами та етилу ціаноацетатом за присутності 10-кратного надлишку ацетату амонію за 15 - 30 годинного кип'ятіння в етанолі. Детальний моніторинг перебігу реакції методом хроматомас-спектрометрії показав, що реакція супроводжується побічним процесом утворення відповідних халконів, не схильних циклізуватись у цільові продукти. Структура синтезованих сполук доведена комплексом фізико-хімічних методів: ІЧ-, ЯМР <^>1Н і <^>13С спектроскопією та хроматомас-спектрометрією. Серед них найдоказовішими є спектри ЯМР <^>13С з характерними сигналами піридонової системи в діапазонах: С<^>3(90 - 92 м.ч.), С<^>5 (115 - 116 м.ч.), С<^>4(127 - 129 м.ч.), С<^>6(144 - 146 м.ч.) та С<^>2(159 - 161 м.ч.). Результати досліджень бактерицидної активності низки синтезованих сполук переконливо підтвердили їх високу антимікробну та протигрибкову дію. Вони пригнічують розвиток вегетативних форм мікроорганізмів у концентраціях 7,8 - 125 мкг/мл.
Попередній перегляд:   Завантажити - 379.067 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Чорноус В. О. 
Синтез, гіпоглікемічна активність та гостра токсичність нових імідазол-тіазолідинових гібридних структур [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, О. Я. Мельник, О. М. Глєбов, М. В. Тихоненко, Л. М. Шеремета, О. К. Ярош, О. М. Денисенко, Р. В. Родік, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 46-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_9
Наведено стислу характеристику цукрового діабету 2-го типу як захворювання, пов'язаного із порушенням вуглеводневого обміну, спричиненого переважно інсулінорезистентністю та відносною інсулінонедостатністю. Відзначено, що під впливом препаратів ряду глітазонів можливе виникнення патологій, що є вагомою підставою для системного пошуку нових біоактивних і безпечних для людини сполук гіпоглікемічної дії. Зважаючи на широкий спектр біологічної активності похідних імідазолу та 1,3-тіазолідину, було здійснено синтез їх нових гібридних структур - 5-[(1-арил-4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)метилен]-1,3-тіазолідин-2,4-діонів та їх екзогідрованих аналогів 5-[(1-арил-4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)метил]-1,3-тіазолідин-2,4-діонів. Запропоновано препаративно зручну схему їх одержання, яка базується на конденсації доступних 1-арил-4-хлоро-5-формілімідазолів із 1,3-тіазолідин-4-оном із подальшим гідруванням сформованого екзоциклічного іліденового зв'язку. Результати біомедичнихдосліджень одержаних сполук у дозах 100, 10 та 1 мг/кг показали, що вони проявляють високу гіпоглікемічну активність, яка на 55 % перевершує дію тест-препарату піоглітазону. Гостра токсичність (LD50) найдоступнішого 5-{[1-(4-толіл)-4-хлоро-1H-імідазол-5-іл]метилен}-1,3-тіазолідин-2,4-діону складає 1292,92 мг/кг у разі внутрішньоочеревинного шляху введення.
Попередній перегляд:   Завантажити - 441.422 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського