Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Burlaka B$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Burlaka B. S. Neuroprotective properties of n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester nasal gel in an experimental model of multiple sclerosis equivalent [Електронний ресурс] / B. S. Burlaka, I. F. Belenichev, O. O. Nefedov, O. G. Aliyeva, N .V. Bukhtiyarova // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 31-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2020_25_4_6 Мета дослідження - вивчення специфічної активності розробленої назальної лікарської форми з етиловим ефіром n-фенілацетил-l-пролілгліцину. Досліди виконані на 260 білих безпородних щурах масою 190 - 220 г. Експериментальний алергічний енцефаломієліт (ЕАЕ) індукували шляхом одноразової підшкірної інокуляції енцефалітогенної суміші (ЕГС) в повному ад'юванті Фрейнда (ПАФ) з розрахунку 100 мг гомогенату гомологічного спинного мозку; 0,2 мл ПАФ (вміст убитих мікобактерій 5 мг/мл) і 0,2 мл фізіологічного розчину на тварину. У дослідженні було п'ять груп тварин: інтактні; контрольні - неліковані з ЕАЕ, отримували фізіологічний розчин; тварини з ЕАЕ, які одержували базове лікування - метилпреднізолон (МП), 3,4 мг/кг, внутрішньоочеревинно, повільно у фізіологічному розчині, об'ємом не більше 1/10 ОЦК щура; тварини з ЕАЕ, які одержували МП + ноопепт, у дозі 10 мг/кг; тварини з ЕАЕ, які одержували МП + Цитиколін (Цераксон, "Ferrer Internacional S.A.", Іспанія) серія D003U1, 500 мг/кг, внутрішньошлунково. Інтегративні функції головного мозку щурів з ЕАЕ вивчено за допомогою методики "Відкрите поле" з використанням арени власного виробництва розмірами 80 х 80 х 35 см. Дослідження пам'яті проведено за допомогою радіального лабіринту LE760 (AgnTho's, Sweden). Захоплення і запис зображення проведено за допомогою кольорової відеокамери SSC-DC378P (Sony, Japan). Аналіз відеофайлу проведено за допомогою програмного забезпечення Smartv 3.0 (Harvard Apparatus, USA). У результаті проведених досліджень на експериментальній моделі розсіяного склерозу, назального гелю з етиловим ефіром n-фенілацетил-l-пролілгліцина виявлено наявність нормотимічної активності, антидепресивної й анкіолітичної дії, збільшення загальної активності ЦНС. Отримані результати свідчать про високу нейропротективну й ноотропну активності інтраназального гелю "Ноопепт". За ступенем впливу на зниження кількості помилок робочої пам'яті гель "Ноопепт" достовірно перевершує монотерапію метилпреднізолоном і терапію комбінації метилпреднізолону з цитиколіном. Перспективними є подальше вивчення впливу розробленого назального гелю на морфофункціональні показники нейронів сенсомоторної кори в умовах експериментального розсіяного склерозу, а також на утримання HSP70 у головному мозку тварин. | ||
| 2. | 
Burlaka B. S. A study on toxicity, local irritative effect of and allergic response to a novel intranasal medication containing N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester [Електронний ресурс] / B. S. Burlaka, I. F. Bielenichev // Запорожский медицинский журнал. - 2021. - Т. 23, № 1. - С. 126-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2021_23_1_21 Розробка нових лікарських форм для доставлення активнодіючих речовин системної дії з високою біодоступністю – актуальна проблема сучасної фармацевтичної та медичної науки. Чималий арсенал ноотропних препаратів через їхню невисоку ефективність і незначну нейродоступність не відповідає сучасним вимогам клінічної науки та практики. Останнім часом учені звертають увагу на перспективність застосування інтраназального шляху введення для транспортування лікарських речовин системної дії у кровотік людини. Використання інтраназального шляху введення для доставлення діючих речовин сприятиме поліпшенню нейродоступності, а отже підвищенню терапевтичної ефективності препаратів. На кафедрах технології ліків, фармакології та медичної рецептури Запорізького державного медичного університету (ЗДМУ) в результаті комплексних фізико-хімічних, мікробіологічних і біофармацевтичних досліджень розробили склад нової інтраназальної форми з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину, що містить 1 % етилового ефіру N-фенілацетил-L-пролілгліцину, 5 % гліцерину та бішофіту полтавського (стандартизованого на кафедрі технології ліків ЗДМУ), розчин натрій карбоксиметилцелюлози та 1 % твіну-80. Актуальним є вивчення окремих параметрів безпечності розробленої лікарської форми. Мета роботи – вивчення окремих параметрів токсичності, місцевоподразнювальної та алергізувальної дії ефективної дози створеної інтраназальної форми з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину. Для кожного дослідження як матеріали використовували розроблені інтраназальні форми, що містили 1 % етилового ефіру N-фенілацетил-L-пролілгліцину (ноопепт), по 5 % гліцерину та бішофіту полтавського (стандартизованого), розчин натрій карбоксиметилцелюлози та 1 % твіну-80. Етиловий ефір N-фенілацетил-L-пролілгліцину (CAS №157115-85-0, отримали від Shijiazhuang Prosperity Import and Export Co., Ltd., China. Purity: ≥98 %), бішофіт полтавський (стандартизований розчин – на кафедрі технології ліків ЗДМУ), полісорбат-80 (ТОВ Синбіас, м. Київ), натрій КМЦ (ТОВ Синбіас, м. Київ), гліцерин (ТОВ Синбіас, м. Київ), бензалконію хлорид (ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС», м. Запоріжжя). Гостру токсичність, алергізувальну та шкірноподразнювальну активність, активну шкірну анафілаксію вивчали на білих щурах, а дослідження місцевоподразнювальної дії (кон’юнктивальна проба) інтраназальної форми з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину виконали на мурчаках відповідно до рекомендацій ДФЦ МОЗ України та згідно з іншими рекомендаціями. Статистично результати опрацювали, застосовуючи ліцензійний пакет програми Statistica for Windows 13 (StatSoft Inc., № JPZ804I382130ARCN10-J). Для всіх видів аналізу статистично значущими вважали різницю р < 0,05 (95 %). Одноразове інтраназальне введення максимально припустимого об’єму 0,4 мл препарату щурам масою 100 г у дозі 40 мг/кг не викликало загибель жодної з 6 тварин групи дослідження протягом доби. Вивчаючи можливу місцевоподразнювальну дію інтраназального гелю з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину, у 2 із 10 тварин зареєстрували слабке почервоніння кон’юнктиви відразу після введення препарату. В інших 8 тварин не було змін слизової оболонки очей. Щоденне нанесення на вистрижену ділянку бокової поверхні тулуба тварин (4 × 4 см) 0,5 г інтраназальної форми, яку вивчали, протягом 5 діб, а потім однократного нанесення 0,3 г інтраназального гелю з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину не спричиняло розвиток анафілактичного шоку. Після нанесення 20 повторних нашкірних аплікацій інтраназального гелю з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину протягом 4 тижнів (5 разів на тиждень) не зареєстрували видимі реакції у тварин. Зовнішній вигляд шкірних покривів у місці нанесення не відрізнявся у тварин контрольної та дослідної групи. Здійснили комплексні дослідження окремих параметрів токсичності (летальність, динаміка зміни маси тіла, місцевоподразнювальна та алергізувальна дія) ефективної дози нової інтраназальної форми з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину. За результатами, що отримали, цей препарат не викликає місцевоподразнювальну й алергізувальну реакцію, не проявляє загальну токсичну дію в умовах інтраназального введення. Перспективним є продовження досліджень нової інтраназальної лікарської форми з етиловим ефіром N-фенілацетил-L-пролілгліцину. | ||
| 3. | 
Semenenko S. I. Development of a spectrophotometric technique for the quantitative determination of ademol [Електронний ресурс] / S. I. Semenenko, K. P. Miedviedieva, S. O. Vasiuk, B. S. Burlaka // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2023. - Т. 16, № 1. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2023_16_1_7 За статистикою, черепно-мозкові травми часто стають причиною інвалідності cеред населення. Вибір лікарських засобів при травматичних ушкодженнях головного мозку - одна з найскладніших проблем у комплексі лікування таких хворих. Адемол (1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2-пропанол гідрохлорид) - перспективна лікарська речовина, що має позитивний терапевтичний ефект захисної дії на мозок при його ураженні, може міститися в лікарських препаратах різного дозування. Тому актуальним завданням є розроблення точної, достовірної, доступної та швидкої методики кількісного визначення адемолу. Мета роботи - вивчення оптимальних умов перебігу реакції "адемол - бромкрезоловий зелений" і розроблення експресної, чутливої та простої для виконання методики кількісного визначення адемолу. Як реактив і розчинник використовували бромкрезоловий зелений (БКЗ) кваліфікації "х. ч.", ацетон кваліфікації "ч. д. а.". Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня Elmasonic E 60H, мірний посуд класу A. Розроблено нову методику кількісного визначення адемолу спектрофотометричним методом. Вивчено оптимальні умови перебігу реакції між речовиною, що визначали, та реагентом, а також встановили межі концентрацій, у яких спостерігали підпорядкованість основному закону світлопоглинання. Здійснено прогноз повної невизначеності результатів цього методу кількісного визначення для оцінювання коректності відтворення розробленої методики в інших лабораторіях. Запропонована методика є актуальною за вимогами Державної фармакопеї України. Висновки: згідно з експериментальними даними, методика кількісного визначення адемолу може бути коректно відтворена та придатна для використання. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |