Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (16) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Chernyshenko V$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 23 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Nidialkova N. A. Isolation and purification of Bacillus thuringiensis var. israelensis IМV В-7465 peptidase with specificity toward elastin and collagen [Електронний ресурс] / N. A. Nidialkova, L. D. Varbanets, V. O. Chernyshenko // Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 3. - С. 18-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_3_4 Пептидазу Bacillus thuringiensis var. israelensis ІМВ В-7465 виділено із супернатанта культуральної рідини за допомогою методів послідовного фракціонування сульфатом амонію (60 % насичення), іонообмінної хроматографії та гель-фільтрації на TSK-гелях - Toyoperl HW-55 і DEAE 650(M). Питома еластазна (442 од-мг протеїну<^>-1 | |||
| 2. | 
Chernyshenko V. O. Calix(4)arene C-145 effects on сellular haemostasis [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko, D. S. Korolova, T. V. Nikolaienko, V. Е. Dosenko, D. O. Pashevin, V. I. Kalchenko, S. O. Cherenok, N. N. Khranovska, L. V. Garmanchuk, E. V. Lugovskoy // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 3. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_3_5 | |||
| 3. | 
Chernyshenko V. Epigallocatechingallate influence on resting and carbon-filtered platelets [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, L. Kasatkina, T. Platonova, A. Leistne, A. Leistner, L. Mikhalovska // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2016. - Вип. 73. - С. 264. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2016_73_72 We demonstrated that EGCG was an effective inhibitor of platelet activation and aggregation. Platelets filtered through carbon lost their ability for ADP-induced aggregation. However platelets that were filtered through the carbon pre-treated with EGCG were able to release their granules in respond on ADP stimulation more effective when compared to platelets filtered through unmodified carbon. Thus we can assume that modification with EGCG inhibits platelet reactivity and protects platelets from activation but such platelets remained intact and be able to respond to the stimulus as ADP. This conclusion is supported by SEM images which demonstrated abscence of activated and adhered plateletys on carbon pre-treated with EGCG. Modification of carbon adsorbents with EGCG can protect platelets from activation and clotting while preserving their functionality during haemoperfusion. | |||
| 4. |
Dziuba O. S. Blood coagulation and aortic wall integrity in rats with obesity-induced insulin resistance [Електронний ресурс] / O. S. Dziuba, V. O. Chernyshenko, Ie. A. Hudz, L. O. Kasatkina, T. M. Chernyshenko, P. P. Klymenko, H. V. Kosiakova, T. M. Platonova, N. M. Hula, E. V. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 2. - С. 14-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_2_5 Obesity is an important factor in pathogenesis of disorders caused by chronic inflammation. Diet-induced obesity leads to dyslipidemia and insulin resistance (IR) that in turn provoke the development of type 2 diabetes and cardiovascular diseases. Thus, the aim of this work was to investigate the possible pro-atherogenic effects in the blood coagulation system and aortic wall of rats with obesity-induced IR. The experimental model was induced by a 6-month high-fat diet (HFD) in white rats. Blood samples were collected from 7 control and 14 obese IR rats. Prothrombin time (PT) and partial activated thromboplastin time (APTT) were performed by standard methods using Coagulometer Solar CT 2410. Fibrinogen concentration in the blood plasma was determined by the modified spectrophotometric method. Levels of protein C (PC), prothrombin and factor X were measured using specific chromogenic substrates and activaіting enzymes from snake venoms. Platelet aggregation was measured and their count determined using Aggregometer Solar AP2110. The aorta samples were stained by hematoxylin and eosin according to Ehrlich. Aortic wall thickness was measured using morphometric program Image J. Statistical analysis was performed using Mann-Whitney U Test. The haemostasis system was characterized by estimation of the levels of individual coagulation factors, anticoagulant system involvement and platelet reactivity. PT and APTT demonstrated that blood coagulation time strongly tended to decrease in obese IR rats in comparison to the control group. It was also detecіted that 30 % of studied obese IR rats had decreased factor X level, 40 % had decreased level of prothrombin whereas fibrinogen concentration was slightly increased up to 3 mg/ml in 37 % of obese IR rats. A prominent decrease of anticoagulant PC in blood plasma of obese rats was detected. Obese IR rats also had increased platelet count and higher rate of platelet aggregation in comparison to control animals. Histological analysis identified the disruption of aorta endothelium and tendency for the thickening of the aorta wall in the group with obesity-induced IR compared to the group of control rats. Changes of individual coagulation factors were assumed as the evidence of imbalance in the blood coagulation system. Increase of fibrinogen level, drop in PC concentration and pathological platelet reactivity were taken to corroborate the development of low-grade inflammation in obese IR rats. Instant generation of small amounts of thrombin in their blood plasma is expected. Since the aorta morphology assay detected the trend of its wall to thicken and the emergence of disruptions, we assumed there were initial stages of atherosclerosis and the danger of developing atherothrombosis. We detected an increase of blood coagulability and changes in aorta morphology in rats with obesity-induced IR which we assume indicate early development of atherosclerosis. | |||
| 5. |
Chernyshenko V. Young Scientists Conference Modern Aspects of Biochemistry and Biotechnology – 2018. Preface [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 3. - С. 101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_3_12 | |||
| 6. |
Demenko D. Computer modeling of direct factor Xa inhibitors [Електронний ресурс] / D. Demenko, V. Hurmach, V. Chernyshenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 3. - С. 108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_3_17 | |||
| 7. |
Stohniy Y. M. The development of new method of the determination of bacterial transglutaminase activity using fibrinogen as a substrate [Електронний ресурс] / Y. M. Stohniy, V. I. Gryshchuk, V. O. Chernyshenko, T. M. Chernyshenko, I. V. Hrushetska // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 3. - С. 138. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_3_47 | |||
| 8. |
Chernyshenko V. O. Haemostasis modulation by calix|4|arene methylenebisphosphonic acid C-145 and its sulfur-containing analogue [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko, O. V. Savchuk, S. O. Cherenok, O. M. Silenko, A. O. Negelia, L. O. Kasatkina, L. V. Pirogova, V. A. Didkivskyi, O. I. Yusova, V. I. Kalchenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 6. - С. 21-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_6_5 | |||
| 9. |
Gryshchenko V. A. Evaluation of biochemical indicators in blood plasma of rats with tetracycline-induced hepatosis and their correction by milk phospholipids [Електронний ресурс] / V. A. Gryshchenko, V. V. Musiychuk, V. O. Chernyshenko, O. V. Gornytska, T. M. Platonova // Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 1. - С. 92-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_1_13 | |||
| 10. |
Chernyshenko V. Preparation of highly-concentrated autologous platelet-rich plasma for biomedical use [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, K. Shteinberg, N. Lugovska, M. Ryzhykova, T. Platonova, D. Korolova, E. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_5 Клітинна терапія з використанням тромбоцитів є широко поширеним підходом в медицині для загоєння ран і регенерації тканин. Однак, найдоступніші методи надають змогу одержати не достатньо концентровані суспензії тромбоцитів (до <$E0,3~cdot~10 sup 6> 1/мкл) або суспензії тромбоцитів, що частково або повністю втратили свою активність. Мета дослідження - розробити простий та ефективний метод приготування суспензії нативних та інтактних тромбоцитів у концентрації понад <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл. Збагачену тромбоцитами плазму крові (ЗТПК) одержували зі свіжої крові здорових донорів (n = 5), під час забору крові як антикоагулянт використовували гепарин. Зразки ЗТПК осаджували і ресуспендували в автологічній плазмі крові. Кількість і життєздатність тромбоцитів у кожному зразку визначали шляхом дослідження агрегації на агрегометрі Solar AP2110. Форма тромбоцитів і гранулярність цитоплазми, які вказують на нативність тромбоцитів, контролювали на потоковому цитометрі COULTER EPICS XL. Дослідження агрегації тромбоцитів у ЗТПК, одержаній з використанням різних кількостей гепарину, надали змогу знизити кінцеві концентрації до кількості, яка ефективно запобігала зсіданню крові і не впливала на активність тромбоцитів (5 U/мл). ЗТПК, сконцентрована в 5 разів із загальною концентрацією клітин <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл, була здатна до активації аденозиндифосфатом (АДФ) (ступінь агрегації <$E54~symbol С~7> %). Кількість клітин зі зміненою формою та гранулярністю в сконцентрованій суспензії не перевищувала 20 %. Ці дані свідчать, про те, що тромбоцити зберігають здатність вивільняти ряд факторів росту та інші біологічно активні сполуки після стимуляції або ін'єкції в тканини за клітинної терапії. Зниження концентрації гепарину до того ж мінімізує крововилив в місці ін'єкції, що сприяє біомедичному застосуванню суспензії. Розроблено простий та ефективний метод приготування висококонцентрованої ЗТП (<$E1,2~cdot~10 sup 6> 1/мкл) для біомедичного використання. Агрегатометрія і протокова цитометрія довели, що одержані тромбоцити інтактні й здатні активуватися. Препарат, що є автологічним, може бути широко використаний для клітинної терапії без додаткових запобіжних заходів. | |||
| 11. |
Chernyshenko V. Blood coagulation parameters in rats with acute radiation syndrome receiving activated carbon as a preventive remedy [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, E. Snezhkova, M. Mazur, T. Chernyshenko, T. Platonova, O. Sydorenko, E. Lugovskoy, V. Nikolaev // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 52-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_8 Мета роботи - охарактеризувати реакцію системи гемостазу на ГПХ помірного рівня на 1-шу і 9-ту добу після опромінення, виявити молекулярні маркери системи зсідання крові, які найбільше постраждали за ГПХ, та оцінити ефект ентеросорбції на розвиток індукованих опроміненням змін. Рівень агрегації тромбоцитів, активований частково тромбопластиновий час (АЧТЧ) і концентрацію фібриногену визначали за стандартними методами. Рівень протеїну C (ПС) вимірювали за допомогою хромогенного субстрату S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) та ензиму-активатора з отрути Agkistrodon halys halys. Функціонально неактивні форми протромбіну (ФНФП) визначали, використовуючи паралельно два активатори - тромбопластин та активатор протромбіну з отрути Echis multisqumatis. Щури обох опромінених груп мали підвищений ризик внутрішньосудинного зсідання крові у порівнянні з обома контрольними групами. Виявлено статистично вірогідне скорочення часу зсідання крові в тесті АЧТЧ (<$E24~symbol С~4> с у порівнянні з <$E33~symbol С~5> с) і підвищення концентрації фібриногену (<$E4,2~symbol С~0,6> мг/мл у порівнянні з <$E3,2~symbol С~0,3> мг/мл). Обидва параметри нормалізувалися на 9-ту добу після радіаційного опромінення. Однак кількість тромбоцитів зменшувалася (<$E0,3~cdot~10 sup 6 ~symbol С~0,05~cdot~10 sup 6> 1/мкл у порівнянні з <$E0,145~cdot~10 sup 6 ~symbol С~0,04~cdot~10 sup 6> 1/мкл) внаслідок порушення функції мегакаріоцитів. Рівень ПС знижувався після опромінення (<$E70~symbol С~10~%>) і частково відновлювався на 9-ту добу (<$E87~symbol С~10~%>). Введення щурам активованого вугілля (АВ) запобігало зниженню концентрації ПС після опромінення (<$E86~symbol С~15~%>) і прискорювало її відновлення на 9-ту добу (<$E103~symbol С~14~%>). Статистично вірогідне нагромадження ФНФП було виявлено у плазмі крові опромінених щурів (група 1) на обох досліджуваних етапах. ФНФП не було виявлено у жодного з опромінених щурів, які одержували АВ (група 2). Характеристика системи гемостазу щурів, які піддавалися напівлетальній дозі опромінення, надала змогу вибрати параметри, які можуть бути використані для моніторингу розвитку ГПХ. Крім основних коагуляційних тестів (АЧТЧ), вивчення агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену та протеїну C, виявлення ФНФП може бути рекомендованим як дієвий інструмент для оцінки відповіді системи гемостазу на рентгенівське опромінення. Поява ФНФП свідчить про внутрішньосудинне утворення тромбіну і може вказувати на тромботичні ускладнення або дисеміноване внутрішньосудинне зсідання. Визначення ФНФП у плазмі крові опромінених щурів надало змогу вивчити ефект ентеросорбції на розвиток змін, спричинених опроміненням. Показано, що ентеросорбція АВ перешкоджає нагромадженню ФНФП. Антитромботичний ефект терапії АВ виявлено вперше. Також встановлено, що ГПХ спричияє активацію системи гемостазу, утворення тромбіну (виявлене за рахунок утворення ФНФП), незначне запалення (на що вказує зниження концентрації ПС) і тромбоцитопенію. Ентеросорбція АВ мінімізує запальні та прокоагулянтні процеси, спричинені помірною дозою опромінення. Нагромадження ФНФП можна вважати одним із найчутливіших маркерів відповіді системи зсідання крові на опромінення. | |||
| 12. |
Sakovich V. V. Metalloprotease from the cultural liquid of Pleurotus osreatus [Електронний ресурс] / V. V. Sakovich, Ye. M. Stohniy, D. D. Zhernosekov, A. V. Rebriev, D. S. Korolova, R. Yu. Marunych, V. O. Chernyshenko // Biotechnologia Acta. - 2019. - Vol. 12, № 6. - С. 35-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2019_12_6_6 Мета роботи - виявлення і вивчення фізико-хімічних властивостей ензимного препарату, одержаного з культуральної рідини Pleurotus ostreatus. Фракцію, що містить протеїназу, було одержано з культуральної рідини за допомогою методу осадження хлоридом натрію з подальшим діалізом - концентруванням. Желатиназну і молокозгортальну активність визначали з застосуванням стандартних методів. Зміст протеїнового компонента фракції визначали за допомогою методів HPLC, електрофорезу за Лемлі та MALDI-TOF аналізу. Протеїназну активність вивчали ензим-електрофорезом. Для з'ясування специфічності дії протеїнази використовували низку хромогенних субстратів: S2238, S236, S2251, S2765, Leu-pNa, Ala-pNa і S2302. Інгібіторний аналіз проводили із застосуванням ЕДТА, бензамідином, ФМСФ, ПХМБ. Одержана фракція виявляла максимальну протеїназну активність за <$E45~symbol Р roman C>. Максимальну молокозсідальну активність спостерігали за <$E35~symbol Р roman C>. Найвищу молокозгортальну активність показано за pH 5,0 і менше 3,0. Найвища протеїназна активність була за pH 6,0. За допомогою методу HPLC було знайдено основний протеїновий компонент і деякі бічні протеїни. Згідно з результатами електрофорезу, основний протеїновий компонент фракції мав молекулярну масу 45 кДа. Ензиме-лектрофорез проведено з використанням фібриногену як стандартного субстрату. Встановленоно, що протеїназна активність фракції присутня в зоні, що відповідала масі 45 кДа. Під час ідентифікації продуктів трипсинолізу не виявлено гомології з іншими відомими протеїназами. Показано, що протеїназа гідролізує пептидні зв'язки, які утворені карбоксильною групою амінокислот з гідрофобними бічними ланцюгами. Ензим інгібували ЕДТА (ІС50 = 2,5 мМ). Максимальну активність ензиму з желатином і Leu-pNa спостерігали за присутності 5 мМ хлориду кальцію. У культуральній рідині P. ostreatus виявлено кальційзалежну металопротеїназу з молекулярної масою 45 кДа. Ензим гідролізував пептидні зв'язки, утворені карбоксильними групами амінокислот з гідрофобними бічними ланцюгами. | |||
| 13. |
Grigorieva M. Joining the global scientific community – UBJ on its way [Електронний ресурс] / M. Grigorieva, V. Chernyshenko, S. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 5. - С. 3-6. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_5_3 За останні 10 років The Ukrainian Biochemical Journal (UBJ) зробив кроки, які надали змогу йому залишити позаду своє локальне минуле та наблизитися до міжнародної спільноти наукових видань. На першому етапі перетворень журнал перейшов на публікацію статей виключно англійською мовою, було дещо оптимізовано процес обробки рукописів, розроблено новий веб-сайт для журналу.Також було значно розширено перелік міжнародних баз даних, до яких увійшов UBJ. Другий етап оновлення розпочався в жовтні 2018 р., коли журнал одержав грант від асоціації "Регіональне співробітництво в галузі охорони здоров'я, науки та технологій" (RECOOP) на реалізацію проекту "Наукова комунікація партнерів RECOOP із використанням платформи UBJ". Проект спрямований на підвищення рівня якості журналу до міжнародних стандартів, його глобалізацію і перетворення на надійну платформу для публікацій RECOOP у Східній Європі через просування статей у межах дослідницької стратегії RECOOP. | |||
| 14. |
Tkachenko O. S. Protective action of N-stearoylethanolamine on blood coagulation and arterial changes in spontaneously hypertensive rats fed cholesterol-rich diet [Електронний ресурс] / O. S. Tkachenko, Ie. A. Hudz, H. V. Kosiakova, P. P. Klymenko, Y. M. Stohnii, V. A. Didkivskyi, T. M. Chernyshenko, V. O. Chernyshenko, T. M. Platonova // Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - С. 60-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_2_8 Мета дослідження - перевірити атеросклеротичні зміни стінки аорти та прокоагулянтну реакцію системи згортання крові у спонтанно гіпертонічних щурів (СГЩ), що одержували дієту з високиим вмістом холестеролу (ДВХ), та вивчити антизапальну дію N-стеароїлетаноламіну (NSE) на розвиток атеросклерозу в цій моделі. Самиці щурів (n = 30) з генетичною схильністю до гіпертензії, верифіковані вимірюванням артеріального тиску, одержували дієту з високим вмістом холестеролу (5 %) протягом 2 міс. Тварин було розподілено на 3 групи: 1 - контрольна група СГЩ одержувала стандартний раціон віварію; 2 група - ДВХ; 3 група - ДВХ + NSE в дозі 50 мг/кг. Гістологічний аналіз виявив набряк та відшарування ендотеліальних клітин, набряк субендотеліального шару та порушення цілісності середньої оболонки. Щури, які одержували дієту з високим вмістом холетеролу мали більш високу концентрацію фібриногену, збільшену швидкість агрегації тромбоцитів і зниження рівня протеїну C. Швидкість агрегації тромбоцитів збільшувалась у щурів, які одержували ДВХ (<$E52,5~symbol С~4,1> %/хв), незначно нормалізувалася під дією NSE (<$E40~symbol С~8,3> проти <$E35~symbol С~9> %/хв у контрольних групах). Концентрація фібриногену трохи збільшувалась у щурів, які одержували ДВХ (<$E2,75~symbol С~0,7> проти <$E1,9~symbol С~0,5> мг/мл у контрольних групах). Однак рівень антикоагулянтного протеїну C, який знизився у щурів, що одержували ДВХ (<$E65~symbol С~16> проти <$E100~symbol С~11> % у контролях), нормалізувався під дією NSE (<$E92~symbol С~17> %). NSE також впливав на архітектуру аорти, однак нормалізація товщини стінки аорти не змінила кількості включень холестерину у її стінці. Показано, що протизапальна дія NSE змінює атерогенні процеси щурів, які одержували ДВХ, головним чином нормалізуючи рівень протеїну C під час запального процесу та зменшуючи набряк аорти. Однак гематологічні параметри (включно з часом згортання в тесті APTT та концентрацією фібриногену) змінювались незалежно під час застосування NSE. Антиагрегантна дія NSE на тромбоцити може бути наслідком прямої дії на тромбоцити або наслідком його протизапальної дії. Під час атерогенезу, індукованого ДВХ у моделі, NSE продемонстрував цінні протизапальні дії, що захищають організм під час атерогенезу, однак його не можна вважати антитромботичним чи антиатерогенним агентом, оскільки він нездатний впливати на гемостаз безпосередньо. | |||
| 15. |
Stohnii Y. M. Aggregation of platelets, proliferation of endothelial cells and motility of cancer cells are mediated by the Bβ1(15)-42 residue of fibrin(ogen) [Електронний ресурс] / Y. M. Stohnii, M. V. Ryzhykova, A. V. Rebriev, M. D. Kuchma, R. Y. Marunych, V. O. Chernyshenko, V. A. Shablii, N. M. Lypova, O. Yu. Slominskyi, L. V. Garmanchuk, T. M. Platonova, S. V. Komisarenko // Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - С. 72-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_2_9 Молекула фібриногену містить численні ділянки зв'язування для різних типів клітинних рецепторів і виконує роль сполучної ланки між системою зсідання крові та клітинною адгезією. Описано одержання форми фібриногену, позбавлену фрагменту B<$Ebeta>1-42 за допомогою спрямованого протеолізу, для вивчення ролі цієї послідовності у адгезивних властивостях тромбоцитів, ендотеліоцитів і ракових клітин. Фібриноген та фібрин, позбавлені B<$Ebeta>1-42 та B<$Ebeta>15-42 фрагментів відповідно (des<$Ebeta>1-42 фібриноген і desAB<$Ebeta>15-42 фібрин), одержано за допомогою протеїнази з отрути Echis multisquamatis. Відщеплений фрагмент одержували за допомогою HPLC та ідентифікували з використанням MALDI-TOF. ADP- і колаген-індуковану агрегацію тромбоцитів за пристуності фібриногену desB<$Ebeta>1-42 вивчали за допомогою агрегометра. Проліферацію клітин аорти миші (MAEC) і клітин пуповинної вени людини (HUVEC) вивчали з використанням фібрину desAB<$Ebeta>15-42 як матриці. Виживаність клітин MAEC оцінювали з використанням MTT-тесту. Для оцінки проліферативної активності HUVEC розраховували час подвоєння. Міграцію клітин раку легенів H1299 вивчали за допомогою in vitro тесту подряпини. Пряме порівняння поведінки клітин за присутності нативної та частково гідролізованої форм показало порушення процесів клітинної адгезії за пристуності фібриногену desB<$Ebeta>1-42 та фібрину desB<$Ebeta>15-42. Ступінь агрегації тромбоцитів незначно знижувався за присутності фібриногену desB<$Ebeta>1-42, однак було виявлено дезагрегацію тромбоцитів на рівні 15 - 20 %. Виявлено значне зниження інтенсивності поділу клітин HUVEC та інгібування виживаності клітин лінії MAEC вирощених на матриці з desAB<$Ebeta>15-42 фібрину. Крім того, фібриноген desB<$Ebeta>1-42 модулював рухливість клітин лінії H1299 in vitro і знижував інтенсивність "заростання подряпини" до 20 % у порівнянні з повнорозмірним фібриногеном. Показано, що фрагмент 1-42 B<$Ebeta>N-домену молекули фібриногену не є необхідним для агрегації тромбоцитів, однак вносить вклад у формування фібриновотромбоцитарного тромбу на пізніших стадіях. У той же час, цей фрагмент може бути важливим для забезпечення міцних міжклітинних контактів і виживаності ендотеліоцитів. Також амінокислотна послідовність 1-42 B<$Ebeta>N-домену підтримує міграцію ракових клітин, що надає змогу розглядати взаємодії з фібриногеном як потенційну мішень протиракової терапії. Фрагмент B<$Ebeta>1-42 молекули фібриногену вносить вклад у ефективність міжклітинних взаємодій різних типів клітин, включаючи тромбоцити, ендотеліоцити і ракові клітини. | |||
| 16. |
Chernyshenko V. Presenting thematic ‘Molecular and clinical studies of hemostasis' issue [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, S. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_3_3 | |||
| 17. |
Lugovska N. E. Novel monoclonal antibody to fibrin(ogen) αC-region for detection of the earliest forms of soluble fibrin [Електронний ресурс] / N. E. Lugovska, I. M. Kolesnikova, Ye. M. Stohnii, V. O. Chernyshenko, A. V. Rebriev, O. P. Kostiuchenko, G .K. Gogolinska, N. A. Dziubliuk, L. D. Varbanets, T. M. Platonova // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 58-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_3_8 | |||
| 18. |
Chernyshenko V. O. Men of the molecules [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 86-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_3_11 | |||
| 19. |
Marunych R. Yu. Chelidonium majus water extract initiates platelet aggregation and inhibits fibrin polymerization in blood plasma [Електронний ресурс] / R. Yu. Marunych, V. O. Chernyshenko, T. M. Chernyshenko, S. O. Kalashnyk, V. O. Menshova, Ye. M. Makogonenko, A. V. Gudzenko // Biotechnologia Acta. - 2022. - Vol. 15, № 3. - С. 29-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2022_15_3_6 Chelidonium majus (Чистотіл звичайний або великий) є добре відомим джерелом біологічно активних сполук, більшість з яких є алкалоїдами, що їх використовують у науці та традиційній медицині. Досліджено вплив водного екстракту Chelidonium majus на систему зсідання крові in vitro, первинний та вторинний гемостаз. Мета дослідження - вивчити вплив екстракту Chelidonium majus на процес згортання крові. У долідженні було застосовано турбідиметрію плазми крові, АЧТЧ-тест з використанням хромогенних субстратів та агрегацію тромбоцитів. Продемонстровано помірну стимулювальну дію екстракту на тромбоцити (швидкість агрегації тромбоцитів становила до 10 % з подальшою дезагрегацією). Екстракт також підвищував швидкість агрегації тромбоцитів, стимульовану 12,5 мкМ ADP. В турбідиметричному тесті з використанням активації згортання АЧТЧ-реагентом спостерігали збільшення часу зсідання плазми крові за присутності екстракту в кількості, що відповідала 1370, 685, 411, 274 мкг сухого екстракту з 70 с в контролі до 170, 90, 80 і 180 с відповідно. Водночас, тест АЧТЧ із хромогенним субстратом тромбіну (S2238) не показав суттєвого впливу екстракту цієї рослини на активність тромбіну. Висновки: таким чином, антикоагулянтна активність екстракту Chelidonium majus полягала у безпосередньому пригніченні полімеризації фібрину. | |||
| 20. |
Korolova D. S. Optimization of the evaluation method of the performance of therapy using indirect action anticoagulants [Електронний ресурс] / D. S. Korolova, O. V. Hornytska, V. A. Deyev, V. I. Hryshuk, T. M. Chernyshenko, T. N. Platonova, V. O. Chernyshenko // Biotechnologia Acta. - 2022. - Vol. 15, № 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2022_15_3_9 Лікування непрямими антикоагулянтами (антагоністами вітаміну К) потребує індивідуального підходу для контролю загального рівня протромбіну та накопичення його декарбоксильованих форм. Мета дослыдження - оптимізувати метод моніторингу терапії непрямими антикоагулянтами. Проведено аналіз 41 зразка плазми крові пацієнтів із серцево-судинною патологією. Використано методи лабораторної діагностики для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ), протромбінового часу (ПЧ), екамулінового часу (ЕЧ), статистичний аналіз даних ("Statistica 7"). Тест АЧТЧ надав змогу виявити індивідуальну чутливість пацієнтів до непрямих антикоагулянтів. Зокрема, у 20 % пацієнтів виявлено зниження загального рівня протромбіну, що разом з накопиченням його декарбоксильованих форм призводить до розвитку кровотечі. Індивідуальну нечутливість до дії антагоністів вітаміну К було визначено в 11 % пацієнтів. Висновок: для контролю ефективності терапії непрямими антикоагулянтами авторами розроблено тест, в якому як активатор протромбіну використано екамулін (протеаза з отрути Echis multisquamatis), який може активувати не тільки функціонально активний протромбін, але і його декарбоксильовані форми. Застосування екамуліну одночасно з тромбопластином надає змогу визначати у плазмі крові вміст не тільки функціонально активного протромбіну, але й загального рівня протромбіну, що уможливлює контроль накопичення декарбоксильованого протромбіну. | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |