Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (5) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Korolova D$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Chernyshenko V. O. Calix(4)arene C-145 effects on сellular haemostasis [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko, D. S. Korolova, T. V. Nikolaienko, V. Е. Dosenko, D. O. Pashevin, V. I. Kalchenko, S. O. Cherenok, N. N. Khranovska, L. V. Garmanchuk, E. V. Lugovskoy // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 3. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_3_5 | ||
| 2. | 
Chernyshenko V. Preparation of highly-concentrated autologous platelet-rich plasma for biomedical use [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, K. Shteinberg, N. Lugovska, M. Ryzhykova, T. Platonova, D. Korolova, E. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_5 Клітинна терапія з використанням тромбоцитів є широко поширеним підходом в медицині для загоєння ран і регенерації тканин. Однак, найдоступніші методи надають змогу одержати не достатньо концентровані суспензії тромбоцитів (до <$E0,3~cdot~10 sup 6> 1/мкл) або суспензії тромбоцитів, що частково або повністю втратили свою активність. Мета дослідження - розробити простий та ефективний метод приготування суспензії нативних та інтактних тромбоцитів у концентрації понад <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл. Збагачену тромбоцитами плазму крові (ЗТПК) одержували зі свіжої крові здорових донорів (n = 5), під час забору крові як антикоагулянт використовували гепарин. Зразки ЗТПК осаджували і ресуспендували в автологічній плазмі крові. Кількість і життєздатність тромбоцитів у кожному зразку визначали шляхом дослідження агрегації на агрегометрі Solar AP2110. Форма тромбоцитів і гранулярність цитоплазми, які вказують на нативність тромбоцитів, контролювали на потоковому цитометрі COULTER EPICS XL. Дослідження агрегації тромбоцитів у ЗТПК, одержаній з використанням різних кількостей гепарину, надали змогу знизити кінцеві концентрації до кількості, яка ефективно запобігала зсіданню крові і не впливала на активність тромбоцитів (5 U/мл). ЗТПК, сконцентрована в 5 разів із загальною концентрацією клітин <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл, була здатна до активації аденозиндифосфатом (АДФ) (ступінь агрегації <$E54~symbol С~7> %). Кількість клітин зі зміненою формою та гранулярністю в сконцентрованій суспензії не перевищувала 20 %. Ці дані свідчать, про те, що тромбоцити зберігають здатність вивільняти ряд факторів росту та інші біологічно активні сполуки після стимуляції або ін'єкції в тканини за клітинної терапії. Зниження концентрації гепарину до того ж мінімізує крововилив в місці ін'єкції, що сприяє біомедичному застосуванню суспензії. Розроблено простий та ефективний метод приготування висококонцентрованої ЗТП (<$E1,2~cdot~10 sup 6> 1/мкл) для біомедичного використання. Агрегатометрія і протокова цитометрія довели, що одержані тромбоцити інтактні й здатні активуватися. Препарат, що є автологічним, може бути широко використаний для клітинної терапії без додаткових запобіжних заходів. | ||
| 3. |
Sakovich V. V. Metalloprotease from the cultural liquid of Pleurotus osreatus [Електронний ресурс] / V. V. Sakovich, Ye. M. Stohniy, D. D. Zhernosekov, A. V. Rebriev, D. S. Korolova, R. Yu. Marunych, V. O. Chernyshenko // Biotechnologia Acta. - 2019. - Vol. 12, № 6. - С. 35-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2019_12_6_6 Мета роботи - виявлення і вивчення фізико-хімічних властивостей ензимного препарату, одержаного з культуральної рідини Pleurotus ostreatus. Фракцію, що містить протеїназу, було одержано з культуральної рідини за допомогою методу осадження хлоридом натрію з подальшим діалізом - концентруванням. Желатиназну і молокозгортальну активність визначали з застосуванням стандартних методів. Зміст протеїнового компонента фракції визначали за допомогою методів HPLC, електрофорезу за Лемлі та MALDI-TOF аналізу. Протеїназну активність вивчали ензим-електрофорезом. Для з'ясування специфічності дії протеїнази використовували низку хромогенних субстратів: S2238, S236, S2251, S2765, Leu-pNa, Ala-pNa і S2302. Інгібіторний аналіз проводили із застосуванням ЕДТА, бензамідином, ФМСФ, ПХМБ. Одержана фракція виявляла максимальну протеїназну активність за <$E45~symbol Р roman C>. Максимальну молокозсідальну активність спостерігали за <$E35~symbol Р roman C>. Найвищу молокозгортальну активність показано за pH 5,0 і менше 3,0. Найвища протеїназна активність була за pH 6,0. За допомогою методу HPLC було знайдено основний протеїновий компонент і деякі бічні протеїни. Згідно з результатами електрофорезу, основний протеїновий компонент фракції мав молекулярну масу 45 кДа. Ензиме-лектрофорез проведено з використанням фібриногену як стандартного субстрату. Встановленоно, що протеїназна активність фракції присутня в зоні, що відповідала масі 45 кДа. Під час ідентифікації продуктів трипсинолізу не виявлено гомології з іншими відомими протеїназами. Показано, що протеїназа гідролізує пептидні зв'язки, які утворені карбоксильною групою амінокислот з гідрофобними бічними ланцюгами. Ензим інгібували ЕДТА (ІС50 = 2,5 мМ). Максимальну активність ензиму з желатином і Leu-pNa спостерігали за присутності 5 мМ хлориду кальцію. У культуральній рідині P. ostreatus виявлено кальційзалежну металопротеїназу з молекулярної масою 45 кДа. Ензим гідролізував пептидні зв'язки, утворені карбоксильними групами амінокислот з гідрофобними бічними ланцюгами. | ||
| 4. |
Korolova D. S. Optimization of the evaluation method of the performance of therapy using indirect action anticoagulants [Електронний ресурс] / D. S. Korolova, O. V. Hornytska, V. A. Deyev, V. I. Hryshuk, T. M. Chernyshenko, T. N. Platonova, V. O. Chernyshenko // Biotechnologia Acta. - 2022. - Vol. 15, № 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2022_15_3_9 Лікування непрямими антикоагулянтами (антагоністами вітаміну К) потребує індивідуального підходу для контролю загального рівня протромбіну та накопичення його декарбоксильованих форм. Мета дослыдження - оптимізувати метод моніторингу терапії непрямими антикоагулянтами. Проведено аналіз 41 зразка плазми крові пацієнтів із серцево-судинною патологією. Використано методи лабораторної діагностики для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ), протромбінового часу (ПЧ), екамулінового часу (ЕЧ), статистичний аналіз даних ("Statistica 7"). Тест АЧТЧ надав змогу виявити індивідуальну чутливість пацієнтів до непрямих антикоагулянтів. Зокрема, у 20 % пацієнтів виявлено зниження загального рівня протромбіну, що разом з накопиченням його декарбоксильованих форм призводить до розвитку кровотечі. Індивідуальну нечутливість до дії антагоністів вітаміну К було визначено в 11 % пацієнтів. Висновок: для контролю ефективності терапії непрямими антикоагулянтами авторами розроблено тест, в якому як активатор протромбіну використано екамулін (протеаза з отрути Echis multisquamatis), який може активувати не тільки функціонально активний протромбін, але і його декарбоксильовані форми. Застосування екамуліну одночасно з тромбопластином надає змогу визначати у плазмі крові вміст не тільки функціонально активного протромбіну, але й загального рівня протромбіну, що уможливлює контроль накопичення декарбоксильованого протромбіну. | ||
| 5. |
Korolova D. Standardization of the protein calibrators isolation methodology for thrombophilia markers detecting immunodiagnostic test systems [Електронний ресурс] / D. Korolova, M. Syrko, Ye. Stohnii, N. Druzhyna, T. Chernyshenko, G. Gogolinska // Biotechnologia Acta. - 2022. - Vol. 15, № 6. - С. 61-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2022_15_6_7 Найбільш точні лабораторні методи діагностики тромбофілії базуються на кількісному визначенні специфічних маркерів плазми крові, які виникають внаслідок активації коагуляційного каскаду. До основних таких маркерів належить розчинний фібрин та D-димер. Зміна концентрації цих маркерів може свідчити про зростання вмісту тромбіну та утворення розчинного олігомерного фібрину. Зазначено, що одночасне визначення маркерів тромбофілії нада змогу встановити кореляцію між накопиченням розчинного фібрину і фібринолізом та на сьогоднішній день забезпечується лише за допомогою імуноферментного методу. Таким чином, використання імунодіагностичних тест-систем для визначення маркерів тромбофілії на сьогодні характризується високим рівнем актуальності. Важливими компонентами імунодіагностичних тест-систем є білки калібратори, стандартизація одержання яких відіграє ключову роль для точної побудови калібрувальних кривих та, як наслідок, одержання об'єктивних результатів. Мета дослідження - розробити та стандартизувати методології одержання розчинного фібрину та D-димеру для їх подальшого використання як протеїнів калібраторів в імунодіагностичних тест-системах для визначення маркерів тромбофілії. Розчинний фібрин та D-димер виділяли із плазми крові людини шляхом висолювання фібриногену з подальшою полімеризацією фібрину тромбіном та гідролізом із використанням плазміну. Контроль якості одержаних протпротеїнів проводили за допомогою SDS-PAGE та турбідиметричних вимірювань із подальшою перевіркою протеїнів як калібраторів для визначення маркерів тромбофілії за імуноферментним методом. Одержані протеїни відповідають необхідним вимогам та можуть використовуватись як калібратори для імунодіагностичних тест-систем. Розчинний фібрин та D-димер перевірено на відсутність домішок за допомогою SDS-PAGE. Турбідиметричні вимірювання показали здатність до полімеризації розчинного фібрину та інгібування полімеризації D-димером. Висновок: стандартизовану методологію виділення розчинного фібрину та D-димеру можна використовувати для одержання протеїнових калібраторів для відповідних імунодіагностичних тест-систем. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |