Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Lugovska N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Chernyshenko V. 
Preparation of highly-concentrated autologous platelet-rich plasma for biomedical use [Електронний ресурс] / V. Chernyshenko, K. Shteinberg, N. Lugovska, M. Ryzhykova, T. Platonova, D. Korolova, E. Lugovskoy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_5
Клітинна терапія з використанням тромбоцитів є широко поширеним підходом в медицині для загоєння ран і регенерації тканин. Однак, найдоступніші методи надають змогу одержати не достатньо концентровані суспензії тромбоцитів (до <$E0,3~cdot~10 sup 6> 1/мкл) або суспензії тромбоцитів, що частково або повністю втратили свою активність. Мета дослідження - розробити простий та ефективний метод приготування суспензії нативних та інтактних тромбоцитів у концентрації понад <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл. Збагачену тромбоцитами плазму крові (ЗТПК) одержували зі свіжої крові здорових донорів (n = 5), під час забору крові як антикоагулянт використовували гепарин. Зразки ЗТПК осаджували і ресуспендували в автологічній плазмі крові. Кількість і життєздатність тромбоцитів у кожному зразку визначали шляхом дослідження агрегації на агрегометрі Solar AP2110. Форма тромбоцитів і гранулярність цитоплазми, які вказують на нативність тромбоцитів, контролювали на потоковому цитометрі COULTER EPICS XL. Дослідження агрегації тромбоцитів у ЗТПК, одержаній з використанням різних кількостей гепарину, надали змогу знизити кінцеві концентрації до кількості, яка ефективно запобігала зсіданню крові і не впливала на активність тромбоцитів (5 U/мл). ЗТПК, сконцентрована в 5 разів із загальною концентрацією клітин <$E1~cdot~10 sup 6> 1/мкл, була здатна до активації аденозиндифосфатом (АДФ) (ступінь агрегації <$E54~symbol С~7> %). Кількість клітин зі зміненою формою та гранулярністю в сконцентрованій суспензії не перевищувала 20 %. Ці дані свідчать, про те, що тромбоцити зберігають здатність вивільняти ряд факторів росту та інші біологічно активні сполуки після стимуляції або ін'єкції в тканини за клітинної терапії. Зниження концентрації гепарину до того ж мінімізує крововилив в місці ін'єкції, що сприяє біомедичному застосуванню суспензії. Розроблено простий та ефективний метод приготування висококонцентрованої ЗТП (<$E1,2~cdot~10 sup 6> 1/мкл) для біомедичного використання. Агрегатометрія і протокова цитометрія довели, що одержані тромбоцити інтактні й здатні активуватися. Препарат, що є автологічним, може бути широко використаний для клітинної терапії без додаткових запобіжних заходів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.387 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Lugovskoi E. 
The fibrin Bβ125-135 site is involved in the lateral association of protofibrils [Електронний ресурс] / E. Lugovskoi, N. Pydiura, Y. Makogonenko, L. Urvant, P. Gritsenko, I. Kolesnikova, N. Lugovska, S. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 33-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_3_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.017 Mb    Зміст випуску     Цитування
3.

Lugovska N. E. 
Novel monoclonal antibody to fibrin(ogen) αC-region for detection of the earliest forms of soluble fibrin [Електронний ресурс] / N. E. Lugovska, I. M. Kolesnikova, Ye. M. Stohnii, V. O. Chernyshenko, A. V. Rebriev, O. P. Kostiuchenko, G .K. Gogolinska, N. A. Dziubliuk, L. D. Varbanets, T. M. Platonova // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - С. 58-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_3_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.599 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Chernyshenko V. O. 
Molecular mechanisms of inhibition of intravascular, and activation of extravascular thrombus formation [Електронний ресурс] / V. O. Chernyshenko, N. E. Lugovska // Biotechnologia Acta. - 2021. - Vol. 14, № 6. - С. 5-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2021_14_6_3
Система гемостазу покликана підтримувати баланс між процесами зсідання крові, антикоагуляції, а також фібринолізу, забезпечувати постійний ефективний кровообіг в організмі та швидке припинення кровотеч у разі їх виникнення. В основі забезпечення прокоагулянтного потенціалу системи гемостазу лежать молекулярні механізми, що призводять до утворення фібрину в кровяному руслі, який є каркасом тромбу, та до агрегації тромбоцитів - основи тіла тромбу. Антикоагулянтний потенціал плазми крові забезпечується механізмами, направленими на інгібування процесів коагуляції крові. Грунтовне вивчення та розуміння цих механізмів надасть можливість відкрити численні засоби лікування патологій, пов'язаних як із внутрішньосудинним тромбоутворенням, так і з кровотечами різного генезу. Мета огляду - аналіз способів запобігання внутрішньосудинному тромбоутворенню та стимулювання екстрасудинного тромбоутворення. Описано та проаналізовано доступні та перспективні засоби запобігання тромбоутворення, зокрема, прямі та непрямі антикоагулянти та антиагреганти, а також способи ефективного стимулювання тромбоутворення, що необхідно у разі пошкодження судин. Результатом такого аналізу є визначення вузлових точок протеїнової мережі системи гемостазу, дія на які специфічними молекулярними ефекторами надасть можливість керувати процесом тромбоутворення.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.062 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського