![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Vinnikov N$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
|
1. |
Vinnikov N. A. 4He Sorption in Graphene Oxide at Low Temperatures [Електронний ресурс] / N. A. Vinnikov, A. V. Dolbin, V. B. Esel'son, V. G. Gavrilko, V. G. Manzhelii, R. M. Basnukaeva, A. Benito // Proceedings of the International Conference Nanomaterials: Applications and Properties. - 2013. - Vol. 2, no. 3. - С. 03NCNN06-03NCNN06. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/princon_2013_2_3_16
| 2. |
Dolbin A. V. Sorption of 4He, H2, Ne, N2, CH4, and Kr impurities in graphene oxide at low temperatures. Quantum effects [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, V. B. Esel'son, V. G. Gavrilko, V. G. Manzhelii, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, V. V. Danchuk, N. S. Mysko // Физика низких температур. - 2013. - Т. 39, № 12. - С. 1397-1404. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2013_39_12_15
| 3. |
Dolbin A. V. The effect of the temperature of graphene oxide reduction on low-temperature sorption of 4He [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, M. V. Khlistyuck, V. B. Esel'son, V. G. Gavrilko, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, I. Maluenda, W. K. Maser, A. M. Benito // Физика низких температур. - 2016. - Т. 42, № 1. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2016_42_1_12 Orientational glasses with CO molecules occupying 26 and 90 % of the octahedral interstitial sites in the <$E roman C sub 60> lattice have been investigated by the dilatometric method in a temperature interval of 2,5 - 22 K. At temperatures 4 - 6 K the glasses undergo a first-order phase transition which is evident from the hysteresis of the thermal expansion and the maxima in the temperature dependences of the linear thermal expansion coefficients <$E alpha ( T )>, and the thermalization times <$E tau sub 1 ( T )> of the samples. The effect of the noncentral <$E roman {CO~-~C} sub 60> interaction upon the thermal expansion and the phase transition in these glasses was clarified by comparing the behavior of the properties of the <$E roman {CO~-~C} sub 60> and <$E roman {N sub 2~-~C} sub 60> solutions.The sorption of <^>4He by graphene oxide powders thermally reduced at T = 200, 300, 500, 700, 900 <^>oC has been investigated in the interval 1,5 - 290 K. The measured dependence of the quantity of sorbed helium upon the reduction temperature shows up as a nonmonotonic curve. The highest quantities of helium were sorbed by the samples reduced at T = 300 and 900 <^>oC. It is assumed that the thermal reduction of graphite oxide by heating it to 300 <^>oC causes evaporation of the water intercalated in the spacings of the carbon layers, this results in exfoliation of the graphene planes, which enhances the sorptive capacity. Heating the samples to 900 <^>oC generates numerous defects in the carbon planes, as a result, the interlayer spacings become accessible for sorption, which enhances the sorptive capacity.The kinetics of the sorption and the subsequent desorption of <^>4He by the starting graphite oxide (GtO) and the thermally reduced graphene oxide samples (TRGO, Treduction = 200, 300, 500, 700 and 900 <^>oC) have been investigated in the temperature interval 1,5 - 20 K. The effect of the annealing temperature on the structural characteristics of the samples was examined by the x-ray diffraction (XRD) technique. On lowering the temperature from 20 to 11 - 12 K, the time of <^>4He sorption increased for all the samples, which is typically observed under the condition of thermally activated diffusion. Below 5 K the characteristic times of <^>4He sorption by the GtO and TRGO-200 samples were only weakly dependent on temperature, suggesting the dominance of the tunnel mechanism. In the same region (T << 5 K) the characteristic times of the TRGOs reduced at higher temperatures (300, 500, 700 and 900 <^>oC) were growing with lowering temperature, presumably due to the defects generated in the carbon planes on removing the oxygen functional groups (oFGs). The estimates of the activation energy (Ea) of <^>4He diffusion show that in the TRGO-200 sample the Ea value is 2,9 times lower as compared to the parent GtO, which is accounted for by GtO exfoliation due to evaporation of the water intercalated in the interlayer space of carbon. The nonmonotonic dependences Ea(T) for the GtO samples treated above 200 <^>oC are determined by a competition between two processes - the recovery of the graphite carbon structure, which increases the activation energy, and the generation of defects, which decreases the activation energy by opening additional surface areas and ways for sorption. The dependence of the activation energy on Treduction correlates well with the contents of the crystalline phase in GtO varying with a rise of the annealing temperature.
| 4. |
Dolbin A. V. The effect of O2 impurities on the low-temperature radial thermal expansion of bundles of closed single-walled carbon nanotubes [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, V. B. Esel'son, V. G. Gavrilko, V. G. Manzhelii, S. N. Popov, N. A. Vinnikov, B. Sundqvist // Физика низких температур. - 2011. - Т. 37, № 4. - С. 438-442. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2011_37_4_15
| 5. |
Dolbin A. V. Quantum phenomena in the radial thermal expansion of bundles of single-walled carbon nanotubes doped with 3He. A giant isotope effect [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, V. B. Esel'son, V. G. Gavrilko, V. G. Manzhelii, N. A. Vinnikov, S. N. Popov, B. Sundqvist // Физика низких температур. - 2011. - Т. 37, № 6. - С. 685-687. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2011_37_6_18 The radial thermal expansion <$E alpha sub r> of bundles of single-walled carbon nanotubes saturated with <$E nothing sup 3 roman He> up to the molar concentration 9,4 % has been investigated in the temperature interval 2,1 - 9,5 К by high-sensitivity capacitance dilatometry. In the interval 2,1 - 7 К a negative <$E alpha sub r> was observed, with a magnitude which exceeded the largest negative <$E alpha sub r> values of pure and <$E nothing sup 4 roman He>-saturated nanotubes by three and two orders of magnitude, respectively. The contributions of the two He isotope impurities to the negative thermal expansion of the nanotube bundles are most likely connected with the spatial redistribution of <$E nothing sup 4 roman He> and <$E nothing sup 3 roman He> atoms by tunneling at the surface and inside nanotube bundles. The isotope effect turned out to be huge, probably owing to the higher tunneling probability of <$E nothing sup 3 roman He> atoms.
| 6. |
Dolbin A. V. Peculiarities of thermal expansion of quasi-two-dimensional organic conductor κ−(BEDT–TTF)2Cu|N(CN)2|Cl [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, M. V. Khlistuck, V. B. Eselson, V. G. Gavrilko, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, V. V. Danchuk, V. A. Konstantinov, Y. Nakazawa // Физика низких температур. - 2016. - Т. 42, № 9. - С. 1007-1012. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2016_42_9_15 Linear coefficient of thermal expansion <$E alpha (T)> of single crystal <$E roman {(BEDT~-~TTF) sub 2 Cu[N(CN) sub 2 ]Cl}> was studied along the crystal layers using the method of precise capacitive dilatometry in the temperature range 2 - 285 K. It is positive in this direction over the entire temperature range. Anomalies of thermal expansion were observed at 29 - 30 and 74 - 80 K. The anomaly near 30 K is, apparently, due to the transition between the paramagnetic phase and the antiferromagnetic insulator state. Peak of <$E alpha (T)> at 78 K corresponds to a phase transition related to orientational disordering of ethylene groups in dimers of BEDT - TTF. A broad maximum of <$E alpha (T)> in the temperature range 40 - 70 K, is apparently explained by fluctuations of charge within the dimers, and by spin fluctuations, which first increase with increasing temperature, and then decrease in process of thermal disordering of dimers.
| 7. |
Dolbin A. V. The effect of the thermal reduction on the kinetics of low-temperature 4He sorption and the structural characteristics of graphene oxide [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, M. V. Khlistuck, V. B. Esel’son, V. G. Gavrilko, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, A. I. Prokhvatilov, I. V. Legchenkova, V. V. Meleshko, W. K. Maser // Физика низких температур. - 2017. - Т. 43, № 3. - С. 471-478. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2017_43_3_11 Orientational glasses with CO molecules occupying 26 and 90 % of the octahedral interstitial sites in the <$E roman C sub 60> lattice have been investigated by the dilatometric method in a temperature interval of 2,5 - 22 K. At temperatures 4 - 6 K the glasses undergo a first-order phase transition which is evident from the hysteresis of the thermal expansion and the maxima in the temperature dependences of the linear thermal expansion coefficients <$E alpha ( T )>, and the thermalization times <$E tau sub 1 ( T )> of the samples. The effect of the noncentral <$E roman {CO~-~C} sub 60> interaction upon the thermal expansion and the phase transition in these glasses was clarified by comparing the behavior of the properties of the <$E roman {CO~-~C} sub 60> and <$E roman {N sub 2~-~C} sub 60> solutions.The sorption of <^>4He by graphene oxide powders thermally reduced at T = 200, 300, 500, 700, 900 <^>oC has been investigated in the interval 1,5 - 290 K. The measured dependence of the quantity of sorbed helium upon the reduction temperature shows up as a nonmonotonic curve. The highest quantities of helium were sorbed by the samples reduced at T = 300 and 900 <^>oC. It is assumed that the thermal reduction of graphite oxide by heating it to 300 <^>oC causes evaporation of the water intercalated in the spacings of the carbon layers, this results in exfoliation of the graphene planes, which enhances the sorptive capacity. Heating the samples to 900 <^>oC generates numerous defects in the carbon planes, as a result, the interlayer spacings become accessible for sorption, which enhances the sorptive capacity.The kinetics of the sorption and the subsequent desorption of <^>4He by the starting graphite oxide (GtO) and the thermally reduced graphene oxide samples (TRGO, Treduction = 200, 300, 500, 700 and 900 <^>oC) have been investigated in the temperature interval 1,5 - 20 K. The effect of the annealing temperature on the structural characteristics of the samples was examined by the x-ray diffraction (XRD) technique. On lowering the temperature from 20 to 11 - 12 K, the time of <^>4He sorption increased for all the samples, which is typically observed under the condition of thermally activated diffusion. Below 5 K the characteristic times of <^>4He sorption by the GtO and TRGO-200 samples were only weakly dependent on temperature, suggesting the dominance of the tunnel mechanism. In the same region (T << 5 K) the characteristic times of the TRGOs reduced at higher temperatures (300, 500, 700 and 900 <^>oC) were growing with lowering temperature, presumably due to the defects generated in the carbon planes on removing the oxygen functional groups (oFGs). The estimates of the activation energy (Ea) of <^>4He diffusion show that in the TRGO-200 sample the Ea value is 2,9 times lower as compared to the parent GtO, which is accounted for by GtO exfoliation due to evaporation of the water intercalated in the interlayer space of carbon. The nonmonotonic dependences Ea(T) for the GtO samples treated above 200 <^>oC are determined by a competition between two processes - the recovery of the graphite carbon structure, which increases the activation energy, and the generation of defects, which decreases the activation energy by opening additional surface areas and ways for sorption. The dependence of the activation energy on Treduction correlates well with the contents of the crystalline phase in GtO varying with a rise of the annealing temperature.
| 8. |
Dolbin A. V. Thermal expansion of organic superconductor κ-(D4-BEDT-TTF)2Cu(N(CN)2)Br. Isotopic effect [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, M. V. Khlistuck, V. B. Eselson, V. G. Gavrilko, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, V. A. Konstantinov, Y. Nakazawa // Физика низких температур. - 2017. - Т. 43, № 12. - С. 1740-1744. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2017_43_12_8 Linear thermal expansion coefficient (LTEC) of single crystal <$E roman {kappa -(D sub 4 -BEDT-TTF) sub 2 Cu[N(CN) sub 2 ]Br}> was studied across the crystal layers in the temperature range 2 - 290 K using the method of precise capacitive dilatometry. Below Tc = 11,6 K the LTEC of the sample had a small negative value, which is apparently due to the transition from the paramagnetic metal in the superconducting state. There was a bend of temperature dependence of the LTEC, which shows broad peak around 40 K and can be attributed to the elastic lattice anomaly around the end-point of Mott boundary. A sharp jump in the LTEC values and hysteresis was observed in the area of Tg ~ 75 - 77 K, what is likely explained by the transition in a glass-like state. The isotope effect in the thermal expansion is discusses, which manifested itself in a shift of the phase transitions in comparison with fully deuterated BEDT-TTF sample.Методом прецизійної ємнісної дилатометрії в температурному інтервалі 2 - 250 К досліджено температурну залежність коефіцієнтів лінійного теплового розширення (КЛТР) монокристала <$E alpha>-(BEDT-TTF)2NH4Hg(SCN)4, де BEDT-TTF - біс(етілендітіо)тетратіафульвален, уздовж кристалографічного напрямку b (перпендикулярно до шарів кристалу). Нижче 4 К виявлено від'ємні значення КЛТР, імовірно, обумовлені флуктуаціями заряду за наближення температури вимірювань до температури переходу в надпровідний стан Tc. Висловлено припущення, що перегини температурної залежності КЛТР, які спостерігаються в температурному інтервалі 25 - 45 К, пов'язані з процесами упорядкування - розупорядкування <$E roman NH sub 4 sup +> іонів. Пагорбоподібна аномалія КЛТР, яка виявлена за температури близько 200 - 220 К, може бути викликана процесами перерозподілу заряду та пов'язаними з ними флуктуаціями міжмолекулярної взаємодії.
| 9. |
Dolbin A. V. Thermal expansion of organic superconductor α-(BEDT-TTF)2 NH4Hg(SCN)4 [Електронний ресурс] / A. V. Dolbin, M. V. Khlistuck, V. B. Eselson, V. G. Gavrilko, N. A. Vinnikov, R. M. Basnukaeva, V. A. Konstantinov, K. R. Luchinskii, Y. Nakazawa // Фізика низьких температур. - 2019. - Т. 45, № 1. - С. 146-150. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2019_45_1_16 Linear thermal expansion coefficient (LTEC) of single crystal <$E roman {kappa -(D sub 4 -BEDT-TTF) sub 2 Cu[N(CN) sub 2 ]Br}> was studied across the crystal layers in the temperature range 2 - 290 K using the method of precise capacitive dilatometry. Below Tc = 11,6 K the LTEC of the sample had a small negative value, which is apparently due to the transition from the paramagnetic metal in the superconducting state. There was a bend of temperature dependence of the LTEC, which shows broad peak around 40 K and can be attributed to the elastic lattice anomaly around the end-point of Mott boundary. A sharp jump in the LTEC values and hysteresis was observed in the area of Tg ~ 75 - 77 K, what is likely explained by the transition in a glass-like state. The isotope effect in the thermal expansion is discusses, which manifested itself in a shift of the phase transitions in comparison with fully deuterated BEDT-TTF sample.Методом прецизійної ємнісної дилатометрії в температурному інтервалі 2 - 250 К досліджено температурну залежність коефіцієнтів лінійного теплового розширення (КЛТР) монокристала <$E alpha>-(BEDT-TTF)2NH4Hg(SCN)4, де BEDT-TTF - біс(етілендітіо)тетратіафульвален, уздовж кристалографічного напрямку b (перпендикулярно до шарів кристалу). Нижче 4 К виявлено від'ємні значення КЛТР, імовірно, обумовлені флуктуаціями заряду за наближення температури вимірювань до температури переходу в надпровідний стан Tc. Висловлено припущення, що перегини температурної залежності КЛТР, які спостерігаються в температурному інтервалі 25 - 45 К, пов'язані з процесами упорядкування - розупорядкування <$E roman NH sub 4 sup +> іонів. Пагорбоподібна аномалія КЛТР, яка виявлена за температури близько 200 - 220 К, може бути викликана процесами перерозподілу заряду та пов'язаними з ними флуктуаціями міжмолекулярної взаємодії.
| 10. |
Sumarokov V. V. The low-temperature specific heat of thermal reduced graphene oxide [Електронний ресурс] / V. V. Sumarokov, A. Jeżowski, D. Szewczyk, A. V. Dolbin, N. A. Vinnikov, M. I. Bagatskii // Фізика низьких температур. - 2020. - Т. 46, Вип. 3. - С. 364-368. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2020_46_3_13 Питому теплоємність багатостінних вуглецевих нанотрубок (БСВНТ) з низькою дефектністю та низьким вмістом неорганічних домішок виміряно в діапазоні температур 1,8 - 275 К методом теплової релаксації. Зразки БСВНТ отримано хімічним каталітичним осадженням з парової фази. Елементний склад і морфологію БСВНТ визначено за допомогою скануючої електронної мікроскопії та енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії. Нанотрубки мали середній діаметр від 7 до 18 нм і довжину в кілька десятків мікрон. Чистота БСВНТ була більш ніж 99,4 ат. %. Маса зразків становила від 2 до 4 мг. Виявлено, що температурна залежність питомої теплоємності БСВНТ значно відрізняється від теплоємності інших вуглецевих матеріалів (графена, в'язок ОСВНТ, графіту, алмазу) за низьких температур. Теплоємність БСВНТ систематично зменшується зі збільшенням діаметра нанотрубок за низьких температур. Температурні залежності питомої теплоємності БСВНТ із різними діаметрами демонструють притаманний низьковимірним системам характер від 1D до 3D залежності від температурних областей. Температури кросовера складають близько 6 і 40 К. Поблизу цих температур спостерігається гістерезис.Вимірювання теплоємності за постійного тиску термічно відновленого оксиду графену (trGO) та оксиду графіту (GtO) проведено методом термічної релаксації в діапазоні температур від 1,8 до 275 K. Вище 15 K значення питомої теплоємності trGO та GtO є близькими між собою в межах 20 %. Нижче 10 K відношення питомої теплоємності trGO до питомої теплоємності GtO збільшується зі зменшенням температури та досягає 5 при 2 K. Встановлено, що температурна залежність питомої теплоємності trGO має складний характер. Існують температурні діапазони, у яких питома теплоємність trGO або ~ T, або ~ T<^>2,5.Вимірювання теплоємності за постійного тиску термічно відновленого оксиду графену (trGO) та оксиду графіту (GtO) проведено методом термічної релаксації в діапазоні температур від 1,8 до 275 K. Вище 15 K значення питомої теплоємності trGO та GtO є близькими між собою в межах 20 %. Нижче 10 K відношення питомої теплоємності trGO до питомої теплоємності GtO збільшується зі зменшенням температури та досягає 5 при 2 K. Встановлено, що температурна залежність питомої теплоємності trGO має складний характер. Існують температурні діапазони, у яких питома теплоємність trGO або ~ T, або ~ T<^>2,5.
|
|
|