Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Zotova O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Zotova O. 
Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia [Електронний ресурс] / O. Zotova, A. Lukianova, M. Valchuk, I. Vanko, Y. Karol, O. Shalay, V. Loginsky // Онкология. - 2019. - Т. 21, № 2. - С. 117-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2019_21_2_5
Мета дослідження - оцінка частоти, діагностичного та прогностичного значення моносомного каріотипу (МК) у дорослих, хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), та визначення найбільш поширених моносомій, задіяних у МК. Цитогенетичні дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові проведено у 116 нелікованих дорослих пацієнтів із ГМЛ (віком від 18 до 85 років, серед них 70 (60 %) чоловіків і 46 (40 %) жінок). Використовували метод класичної цитогенетики (GTG) та флуоресцентну in situ гібридизацію (FISH). Хромосомні аномалії різного характеру було виявлено у 68 (59 %) хворих. З урахуванням цитогенетичних аномалій хворих на ГМЛ класифіковано на 3 групи ризику: зі сприятливими цитогенетичними маркерами [t(8; 21)(q22; q22), t(15; 17)(q22; q11 - 21) та inv(16)(p13; q22)/t(16; 16)(p13; q22)]; проміжного ризику без прогностично значущих маркерів; із несприятливими факторами прогнозу [моносомії 5 і 7, делеції 5q і 7q, перебудови 3q і 17р, t(9; 22) (q34; q11), комплексний каріотип та МК]. МК виявлено у 7 (6 %) пацієнтів. У 2 (29 %) випадках спостерігали одну аутосомну моносомію, у 5 (71 %) - <$Esymbol У~3>. Серед хворих на ГМЛ з МК в 1 (14 %) пацієнта виявлено лише моносомії, а у 6 (86 %) хворих одночасно з моносоміями відмічали також структурні перебудови. Найпоширенішими моносоміями були: -5 (71 %), -16 (57 %), -7 (43 %) та -17 (43 %). Пацієнтів з МК віднесено до нової цитогенетичної категорії ГМЛ - з дуже поганим прогнозом. Усі ці хворі прожили не більше 4 міс (медіана виживаності становила 1 міс). Висновки: цитогенетичні аномалії різного характеру виявлено у 59 % дорослих пацієнтів із ГМЛ. Цитогенетичні методи рекомендовано включити у стандарти обстеження хворих на ГМЛ для діагностики, прогнозування перебігу хвороби та підбору оптимальної тактики лікування.
Попередній перегляд:   Завантажити - 277.492 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Zotova O. V. 
Significance of ploidy changes in adult acute lymphoblastic leukemia [Електронний ресурс] / O. V. Zotova, A. S. Lukianova, M. O. Valchuk, Y. S. Karol, K. Y. Kostyk, O. O. Shalay, V. Y. Loginsky // Гематологія і переливання крові. - 2021. - Вип. 41. - С. 88-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2021_41_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 805.688 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського