Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Журнали та продовжувані видання (4)Автореферати дисертацій (4)Реферативна база даних (90)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>K=KB<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 25
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Девина Е. А. 
Состояние свободнорадикального метаболизма и транскрипционный фактор — kB в альвеолярных макрофагах в условиях воздействия сигаретного дыма [Електронний ресурс] / Е. А. Девина, А. Д. Таганович // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 1. - С. 7-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/labdiag_2013_1_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 120.753 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Топол І. О. 
Вивчення експресії транскрипційного фактора NF-KB структурами калт щурів в умовах хронічного соціального стресу і модуляції складу кишкової мікрофлори [Електронний ресурс] / І. О. Топол, О. М. Камишний // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 286-287. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2013_2_128
Попередній перегляд:   Завантажити - 55.741 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Костенко В. О. 
NF-KB-опосередковані ефекти NO-синтаз у патогенезі метаболічних розладів при надлишковому утворенні оксиду азоту [Електронний ресурс] / В. О. Костенко, Н. В. Соловйова, Т. Г. Діхтенко, О. А. Левченко, Л. І. Ляшенко, Б. В. Сорокін, О. А. Стасюк, Б. О. Шаталін // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 186-187. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_72
Попередній перегляд:   Завантажити - 128.235 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Kaidashev I. P. 
IKK-IKB-NF-KB gene manipulations and polymorphisms in relation to susceptibility to different diseases [Електронний ресурс] / I. P. Kaidashev // Проблеми екології та медицини. - 2014. - Т. 18, № 3-4. - С. 3-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/petm_2014_18_3-4_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 514.93 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Павлович С. І. 
Вплив інгібітору активації NF-kB куркуміну на гістоструктуру печінки мишей та її інфільтрацію імунокомпетентними клітинами за умов кона індукованого імунного гепатиту [Електронний ресурс] / С. І. Павлович, Н. В. Макогон, І. М. Алексєєва // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2009. - № 2. - С. 134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2009_2_60
Попередній перегляд:   Завантажити - 46.752 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Самойлов М. О. 
Паттерн нейрональной экспрессии транскрипционных факторов NF-kB при предъявлении различных режимов гипобарической гипоксии [Електронний ресурс] / М. О. Самойлов, А. В. Чурилова, Т. С. Глущенко, К. А. Баранова // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 132-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2013_59_6_19
Транскрипционный фактор NF-kB играет важную роль в механизмах выживания/гибели нейронов мозга в экстремальных условиях, к которым в первую очередь относятся различные формы гипоксии. C использованием количественного иммуноцитохимического метода проведен анализ экспрессии различных субъединиц NF-kB (p65 и c-Rel) в неокортексе крыс в ответ на тяжелую повреждающую гипобарическую гипоксию (ГГ), а также при действии сеансов умеренной протектирующей ГГ различной кратности. Показано, что тяжелая ГГ, приводящая к гибели нейронов мозга, не изменяет уровень экспрессии p65 и подавляет экспрессию c-Rel. Вместе с тем многократные, но не однократные, сеансы прекондиционщювания умеренной ГГ, редуцирующие нейрональные повреждения, способствуют индукции экспрессии p65 и предотвращают подавление экспрессии c-Rel вследствие тяжелой ГГ. Умеренная ГГ в режиме прекондиционирования вызывает экспрессию обеих субъединиц NF-kB только при ее трехкратном применении, а одно- и шестикратные сеансы не оказывают такого эффекта. Выявленные особенности экспрессии субъединиц NF-kB (p65 и c-Rel) свидетельствуют об их вовлечении в механизмы формирования толерантности нейронов мозга к тяжелой ГГ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 420.915 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Пушкарьов В. М. 
Комбінована дія паклітакселю та інгібітора ядерного фактора NF-kB на пухлини раку щитоподібної залози [Електронний ресурс] / В. М. Пушкарьов, О. І. Ковзун, В. В. Пушкарьов, М. Д. Тронько // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 4. - С. 342. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/enkrl_2014_19_4_123
A novel nuclear factor kappa B (NF<$E kappa>B) inhibitor, dehydroxymethylepoxyquinomicin, is found to enhance the cytotoxic effect of an anticancer drug paclitaxel in the FRO cell line derived from nondifferentiated thyroid carcinoma of the follicular origin. A strong activation of caspases and PARP cleavage, as well as the decreased levels of small proteins-suppressors of apoptosis, are observed when cells are treated with a combination of both drugs. Of note are the singular paclitaxel treatment induced NF<$E kappa>B activation and the NF<$E kappa>B-dependent phosphorylation of cRaf-1, an upstream kinase of ERK1/2 which is a key member of the mitogen-activated signaling cascade that may comprise an additional NF<$E kappa>B-induced antiapoptotic pathway. Thus, the combination of paclitaxel and NF<$E kappa>B inhibitor is a promising pharmacological strategy for further preclinical trials aimed at the development of new therapeutic approaches to the treatment of nondifferentiated and anaplastic thyroid cancer.
Попередній перегляд:   Завантажити - 96.925 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Gasyuk N. V. 
Description of polymorphic variants of nuclear transcription factor nf-kb1 as predictors of generalised periodontitis development [Електронний ресурс] / N. V. Gasyuk // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2016. - № 1. - С. 105-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Unmmj_2016_1_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.591 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Пищур І. М. 
Вплив сучасного інсектициду Нупрід 600 на життєздатність бактерій Paenibacіllus polymyxa KB, біоагенту мікробного препарату Поліміксобактерину [Електронний ресурс] / І. М. Пищур // Сільськогосподарська мікробіологія. - 2010. - Вип. 11. - С. 34-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/smik_2010_11_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 363.447 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Veliky M. 
Vitamin D3 involvementin NF-kB dependent cytokine regulation of bone remodeling under experimental osteoporosis [Електронний ресурс] / M. Veliky, I. Shymanskyy, O. Lisakovska // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2016. - Вип. 73. - С. 246. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2016_73_56
Попередній перегляд:   Завантажити - 241.629 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Dolzhenko A. T. 
Inhibition of nuclear faktor – kB (NF-kB) signaling as a potential therapeutic strategy for rheumatoid arthritis [Електронний ресурс] / A. T. Dolzhenko, S. Sagalovsky // Клінічна та експериментальна патологія. - 2015. - Т. 14, № 4. - С. 214-224. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2015_14_4_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.339 Mb    Зміст випуску     Цитування
12.

Хмиль Д. А. 
Эффективность сочетанного применения L-аргинина и ингибитора ядерного фактора kB для коррекции последствий окислительно-нитрозирующего стресса в коже крыс при избыточном поступлении в организм нитрата натрия [Електронний ресурс] / Д. А. Хмиль, В. А. Костенко. // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2017_3_12
Цель исследования - изучить влияние сочетанного действия L-аргинина и ингибитора NF-kappaB - аммония пирролидиндитиокарбамата (PDTC) на маркеры окислительно-нитрозирующего стресса в коже при избыточном поступлении в организм нитрата натрия. Исследования были проведены на 35 белых крысах линии Вистар. Оценивали активность NO-синтазы (NOS), аргиназы, орнитиндекарбоксилазы (ОДК), продукцию пероксинитрита, суперок сидного анион-радикала (САР), образование вторичных продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ), активность антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы и каталазы). Выявлено, что 30-дневное введение нитрата натрия (200 мг/кг/сут) сопровождается в тканях кожи неадекватной реакцией NO-синтазной компоненты цикла оксида азота (ростом суммарной активности NOS), проявлениями окислительно-нитрозирующего стресса (увеличение выработки САР и пероксинитрита, активация ПОЛ на фоне снижения антиоксидантного потенциала, активности супероксиддисмутазы и каталазы). Сочетанное введение L-аргинина и PDTC в дозе соответственно 500 и 76 мг/кг (3 раза в неделю, начиная с 15-го дня нитратной интоксикации) в большей степе ни, чем каждое из веществ в отдельности ограничивает продукцию САР НАДH- и НАДФH-зависимыми электронно-транспортными цепями, образование пероксинитрита, снижает ПОЛ, повышает активность аргиназы и ОДК. Таким образом, сочетанное действие L-аргинина и селективного ингибитора NF-kappaB PDTC в условиях нитратной интоксикации более эффективно по сравнению с применением этихвеществ в отдельности ограничивает проявления окислительно-нитрозирующего стресса в коже.
Попередній перегляд:   Завантажити - 353.013 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Nedzvetsky V. S. 
Neuroprotective Effect of Curcumin on LPS-Activated Astrocytes is Related to the Prevention of GFAP and NF-kB Upregulation [Електронний ресурс] / V. S. Nedzvetsky, C. A. Agca, S. V. Kyrychenko // Нейрофизиология. - 2017. - Т. 49, № 4. - С. 335-338. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2017_49_4_12
Досліджено впливи відомого антиоксиданта куркуміну (2,0 мкМ) на культивовані нормальні астроцити щура та астроцити, піддані дії 0,01 мкМ ліпополісахариду (LPS). Виявилося, що 24-годинна експозиція астроцитів із LPS призводить до відносно помірного зменшення життєздатності астроцитів (декремент у середньому 22 %). Дія куркуміну зумовлювала вірогідне зменшення такої втрати життєздатності. Аплікація LPS індукувала вірогідне збільшення рівнів ГФКП, NF-kappaB та полі(АДП-рибозо)полімерази (ПАРП) в активованих астроцитах. Куркумін значно зменшував такі ефекти (до 60, 71 та 89 % у порівнянні з відповідними значеннями в астроцитах, підданих ізольованій дії LPS). Отже, куркумін суттєво протидіє зменшенню життєздатності клітин, перебудовам клітинного скелета та розладам NF-kappaB-залежної регуляції в астроцитах, активованих під дією LPS.
Попередній перегляд:   Завантажити - 297.583 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Dolzhenko A. 
Role of nuclear factor (NF)-kB protein in atherosclerosis and diabetes: a potential therapeutic target [Електронний ресурс] / A. Dolzhenko, T. Richter, S. Sagalovsky // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - № 4. - С. 87-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pep_2015_4_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 397.023 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Дудник В. М. 
Вміст ядерного транскрипційного фактора NF-kB у сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму, залежно від важкості та рівня контролю захворювання [Електронний ресурс] / В. М. Дудник, О. В. Куцак // Современная педиатрия. - 2018. - № 3. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_3_3
Мета роботи - оцінити зміни вмісту ядерно-транскрипційного фактора (ЯТФ) NF-kB у сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму (БА), залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання. Вміст ЯТФ NF-kB визначали у 70 дітей шкільного віку з БА. У 23 хворих був інтермітуючий перебіг, у 47 - персистуючий перебіг БА. Контрольована БА склала 19,14 %, частково контрольована - 31,91 %, неконтрольована - 48,95 %. Контрольну групу склали 25 практично здорових дітей відповідного віку. Вміст ЯТФ NF-kB у сироватці крові визначали імуноферментним методом із використанням набору Fluman NF-kB ELISA Kit (Elabscience, China) відповідно до інструкції фірми-виробника. У сироватці крові дітей з БА виявлено високий вміст ЯТФ NF-kB - 7,15 +- 0,25 пг/мл, що у 1,95 разу більше, ніж у практично здорових дітей (3,66 пг/мл). Вміст NF-kB за інтермітуючої БА був у 1,86, а за персистуючої - у 2,05 разу вищим у порівнянні з практично здоровими дітьми. За контрольованого перебігу БА показник NF-kB у сироватці крові становив 8,79 +- 0,72 пг/мл, за частково контрольованого - 7,63 +- 0,68 пг/мл, за некотрольованого - 6,41 +- 0,41 пг/мл, що є вищим у 2,4 разу відносно показника практично здорових дітей - 3,66 +- 0,21 пг/мл. Вміст ЯТФ NF-kB у дітей з контрольованим перебігом БА у 1,15 разу є вищим, ніж за частково контрольованого, а за неконтрольованого - у 1,4 разу. Високий вміст NF-kB у дітей із БА у порівнянні з практично здоровими дітьми спостерігався у віковому періоді 13 - 18 років (7,70 +- 0,53 пг/мл. У групі практично здорових дітей вміст ЯТФ NF-kB був у межах референтних величин та становив у віці 6 - 13 років 3,34 +- 0,26 пг/мл, а у віці 13 - 18 років - 4,35 +- 0,29 пг/мл. Встановлено зміни вмісту ЯТФ NF-kB у сироватці крові дітей із БА залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання. Основна функція NF-kB полягає у швидкому включенні протизапальних генів незалежно від тяжкості перебігу БА та рівня контролю, лише з тією різницею, що за персистуючого перебігу БА експресія ЯТФ NF-kB є вищою, і він більшою мірою активізує інші білки, які, своєю чергою, можуть активізувати експресію самого ЯТФ NF-kB. Рівні ЯТФ NF-kB в крові за БА не залежать від віку хворих.
Попередній перегляд:   Завантажити - 111.066 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Shlyakhovenko V. O. 
NF-kB-p50-TFBS-complementary and c-myc-TFBS-complementary motifs in miRNAs involved in pathogenesis of different lympho- and myeloproliferative diseases [Електронний ресурс] / V. O. Shlyakhovenko, O. A. Orlovsky, O. A. Samoylenko // Клиническая онкология. - 2018. - Т. 8, № 1. - С. 18-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2018_8_1_4
В наших предшествующих исследованиях в со ставе премиРНК (stem-loop форм) человека, мыши и крысы выявлены различные типы мотивов, комплементарных сайтам связывания факторов транскрипции (ФТ) c-myc и NF-kB-p50. Также описаны различные типы информационной избыточности премиРНК относительно таких мотивов. Сформулирована гипотеза о том, что такие мотивы, будучи элементами деградома премиРНК, могут функционировать как альтернативные ФТ. Эта методология была применена для анализа характерных профилей экспрессии миРНК различных В-лимфопролиферативных и миелопролиферативных заболеваний. Выявлены следующие основные закономерности: значительная часть премиРНК, вовлеченных в патогенез различных гематологических заболеваний, содержит комплементарные мотивы ксайтам связывания ФТ c-myc и NF-kB-p50. Соответственно, элементы деградома таких премиРНК потенциально способны функционировать как альтернативные ФТ; каждой нозологической форме свойственен определенный характерный спектр ФТ-комплементарных мотивов в ее профиле экспрессии миРНК, что указывает на их реальное участие в механизмах дифференцировки клеток; различные типы информационной избыточности премиРНК соответствуют разным направлениям дифференцировки клеток. Полученные результаты дают основание также сформулировать следующие рекомендации для дифференциальной диагностики: гиперэкспрессия miR-320a и miR-323b в бластных клетках может быть весомым аргументом для диагностики хронической миелоцитарной лейкемии; гиперэкспрессия miRs 495 и 543 - сама по себе или, тем более, в сочетании с гипоэкспрессией miR-134, -542, -623, -671, -1182 - в бластных клетках может быть весомым аргументом для диагностики хронической миелоцитарной лейкемии; гипоэкспрессия miR-126 вбластных клетках может быть весомым аргументом для диагностики острой миелоцитарной лейкемии; гиперэкспрессия miR-185 и miR-324 в клетках лимфомы может быть весомым аргументом для диагностики лимфомы Беркитта; гиперэкспрессия miR-192a-2 в клетках лимфомы может быть весомым аргументом для диагностики мантийно-клеточной лимфомы.
Попередній перегляд:   Завантажити - 332.127 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Vesnina L. E. 
Features of nf-kb-mediated signal transduction and development of systemic inflammation in patients with diseases of internal organs are determined by microbial factor and individual reactivity of the body [Електронний ресурс] / L. E. Vesnina, O. V. Izmailova, O. A. Shlykova, I. P. Kaidashev // Проблеми екології та медицини. - 2015. - Т. 19, № 3-4. - С. 30-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/petm_2015_19_3-4_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.143 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Toziuk O. Yu. 
Pharmacological effects of KB-28 compound under chronic immobilization stress conditions [Електронний ресурс] / O. Yu. Toziuk, O. V. Kryvoviaz, T. I. Ivko, A. S. Voronkina // Світ медицини та біології. - 2018. - № 1. - С. 160-163. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2018_1_41
Попередній перегляд:   Завантажити - 452.757 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Дудник В. М. 
Патогенетичні особливості контролю бронхіальної астми в дітей шкільного віку залежно від вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB та інтерлейкінів 4, 6 у сироватці крові (огляд літератури) [Електронний ресурс] / В. М. Дудник, О. В. Булавенко, О. В. Куцак // Перинатология и педиатрия. - 2018. - № 3. - С. 104-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2018_3_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 433.469 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Дудник В. М. 
Вміст інтерлейкінів-4, 6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у дітей, які хворі на атопічну бронхіальну астму, залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу та рівня контролю захворювання [Електронний ресурс] / В. М. Дудник, Л. В. Мороз, Н. В. Заічко, О. В. Куцак // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 1. - С. 72-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_1_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 318.093 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського