Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Джагіашвілі О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Стоєва Т. В. Колаген-асоційована синтропія при функціональних розладах травної системи в дітей [Електронний ресурс] / Т. В. Стоєва, О. В. Джагіашвілі, С. В. Прохорова, В. А. Гудзь, О. Ю. Ємельянова // Запорожский медицинский журнал. - 2018. - Т. 20, № 3. - С. 379-383. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2018_20_3_19 Цель работы - определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) - 39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) - 24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования проводили оценку отдельных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) с помощью диагностических критериев Л. Н. Аббакумовой, а также определение полиморфизма гена коллагена III типа альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G >> A методом ПЦР - ПДРФ (полимериазная цепная реакция - полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). У 84,13 % (95 % доверительный интервал (ДИ) 74,93 - 93,33) обследованных установлена синтропная патология органов пищеварения. Отмечена статистически достоверная связь между частотой аномалий развития желчного пузыря (<$E chi sup 2~=~8,75>; p = 0,003), нарушением экзокринной функции поджелудочной железы (<$E chi sup 2~=~8,97>); р = 0,003), наличием метаболических нарушений в виде вторичного ацетонемического синдрома (<$E chi sup 2~=~8,5>; p = 0,001) и ФРБТ. По степени тяжести ДСТ у детей дошкольного возраста преобладали легкие и умеренные проявления (ОШ = 4,27 (95 % ДИ 1,32 - 13,82; p = 0,025)), у детей старшей возрастной группы - выраженные проявления дисплазии (ОШ = 0,23 (95 % ДИ 0,07 - 0,76; p = 0,025)). По результатам молекулярно-генетического обследования гетерозиготный вариант (G/A) полиморфизма COL3A1 rs1800255 установлен у большинства детей (47,62 % (95 % ДИ 35,04 - 60,20)) с достоверным преобладанием пациентов группы ФРБТ (p = 0,008), который ассоциировался с широким диапазоном сопутствующей патологии (p = 0,002) и выраженными диспластическими проявлениями (p = 0,034). Выводы: в результате исследования установлена широкая распространенность синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей, которую достоверно чаще регистрировали у пациентов старшего возраста с ФРБТ, а также она ассоциировалась с выраженными фенотипическими проявлениями дисплазии и генетическим полиморфизмом COL3A1 rs1800255 c наличием генотипа GA у обследованных. | ||
| 2. | 
Стоєва Т. В. Роль кишкового мікробіома у розвитку синтропної патології травної системи у дітей [Електронний ресурс] / Т. В. Стоєва, О. В. Джагіашвілі, Т. І. Рижикова, Л. Б. Браткова, Т. О. Бондаренко // Современная педиатрия. - 2018. - № 3. - С. 43-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_3_9 Мета роботи - визначення значущості кишкового ентеротипу з переважанням флори Prevotella у випадку синтропних функціональних розладів (ФР) травної системи у дітей. Обстежено 76 дітей віком від 2,5 до 16 років. Основну групу (n = 57) склали пацієнти з діагностованими ФР органів травлення, контрольну (n = 19) - діти, які не мали в анамнезі захворювань травної системи. Проведено загальноклінічне обстеження та молекулярне дослідження супернатанту зразків фекалій пацієнтів за допомогою методу секвенування з визначенням маркерних генів 16S РНК Prevotella copri. Визначено достовірну різницю між групами (<$E chi sup 2>; p = 0,02) - основною та контрольною - за наявністю представників P. copri у супернатанті фекалій, що ідентифіковано у (61,4 +- 6,4) і (89,5 +- 7,0) % пацієнтів відповідно. Загальний рівень P. copri в основній групі виявився достовірно нижчим (106,9 +- 70,5), ніж у контрольній (260,9 +- 22,9), p << 0,05. Порівняння кількісних показників P. copri показало достеменну різницю між синтропними та ізольованими ФЗ: для дітей із синдромом подразненого кишечника - за високим вмістом P. copri (ВШ = 0,06 (95 % ДІ 0,01 - 0,61; p = 0,018)) і мінімальною кількістю (ВШ = 0,06 (95 % ДІ 0,01 - 0,56; p = 0,009)); для пацієнтів із ФР біліарного тракту - за кількістю хворих з мінімальним середнім значенням P. copri (ВШ = 0,16 (95 % ДІ 0,04 - 0,68; p = 0,021)). Зроблено висновки, що у у випадку ФР травної системи у 40,4 % дітей (95 % ДІ 33,9 +- 16,9; p << 0,05) виявляється зниження чисельності представників Prevotella. При цьому мінімальна кількість або відсутність P. copri (p = 0,009; p = 0,021) асоціюється з розвитком синтропних ФР органів травлення. | ||
| 3. | 
Стоєва Т. В. Використання математичного моделювання у диференціальній діагностиці гострого абдомінального синдрому у дітей [Електронний ресурс] / Т. В. Стоєва, О. В. Джагіашвілі, М. Г. Мельниченко, В. А. Гудзь // Хірургія дитячого віку. - 2019. - № 1. - С. 47-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khdv_2019_1_10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |