Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (22)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Комисаренко С. В.<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Бобровник С. А. 
Авидность двухвалентных антител. Проблемы ее экспериментального измерения и теоретической оценки [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Український біохімічний журнал. - 2012. - Т. 84, № 3. - С. 111-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2012_84_3_14
Рассмотрены некоторые проблемы, встречающиеся при определении авидности двухвалентных антител в эксперименте или же с помощью теоретических подходов для случаев, когда аффинность антител является известной. Показано, что для определения части двухвалентных антител, остающихся свободными в их смеси с избытком антигена, что требуются для оценки авидности, нужны методы, чувствительность которых заметно превосходит чувствительность ELISA. Ранее существовавшие теоретические подходы не позволяли оценить авидность двухвалентных антител по целому ряду причин. Однако в последние годы предложены методы, которые дают возможность оценить авидность антител или иных рецепторов, состоящих из двух связывающих центров, соединенных гибким линкером известной длины. Таким образом, в настоящее время имеется возможность для определения авидности двухвалентных антител как в эксперименте, так и с помощью теоретических методов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.467 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Бобровник С. А. 
Новый подход в определении аффинности двухвалентных антител методом поверхностного плазмонного резонанса. Теория [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Український біохімічний журнал. - 2012. - Т. 84, № 4. - С. 79-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2012_84_4_12
Рассмотрены некоторые теоретические вопросы анализа аффинности двухвалентных рецепторов (ДВР) (или антител) с помощью метода поверхностного плазмонного резонанса. Показано, что наличие лиганда в растворе, не содержащем рецептор, на этапе, когда происходит диссоциация ранее связавшегося рецептора с иммобилизованным лигандом, приводит к повышению точности определения аффинности взаимодействия. Установлено, что для определения констант скорости реакции связывания рецептора с иммобилизованным лигандом достаточно проанализировать кривую связывания исследуемых реагентов, тогда как анализ кривой диссоциации рецептора, ранее связавшегося с иммобилизованным лигандом, не является необходимым. Предложен новый подход для определения аффинности ДВР (или антител), которые находятся в исследуемом образце жидкости, а соответствующий лиганд (или антиген) является иммобилизованным на чипе прибора-анализатора.
Попередній перегляд:   Завантажити - 947.073 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Бобровник С. А. 
Преимущества двух- или поливалентного связывания рецептора с лигандом перед одновалентным [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Український біохімічний журнал. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 58-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2011_83_3_8
Рассмотрены особенности моно- и двухвалентного взаимодействия рецепторов (или антител) с поливалентным лигандом (или антигеном). Показано, что жесткое соединение сайтов связывания рецептора приводит к значительному возрастанию аффинности связывания с соответствующим лигандом, но только в случае, если его эпитопы полностью комплементарны обоим сайтам связывания рецептора. В противном случае никакого выигрыша от двухвалентного связывания не происходит. Если сайты связывания рецептора соединены гибким линкером, то независимо от расположения эпитопов лиганда происходит успешное связывание рецептора и лиганда. Именно этот подход использует Природа в большинстве случаев при конструировании поливалентных рецепторов, которые обычно соединяются между собой гибким линкером.
Попередній перегляд:   Завантажити - 619.715 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Бобровник С. А. 
Влияние полиреактивных иммуноглобулинов сыворотки крови на определение аффинности сывороточных антител [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Український біохімічний журнал. - 2010. - Т. 82, № 1. - С. 62-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2010_82_1_8
Наличие в сыворотках животных полиреактивных иммуноглобулинов может заметно повлиять на точность определения константы равновесия реакции взаимодействия специфичных антител и соответствующего антигена. Двумя способами найдены реальные величины аффинности антител в сыворотке. Заблокированы полиреактивные иммуноглобулины высокой концентрацией твина 20 и высокой концентрацией какого-либо антигена, не взаимодействующего с исследуемыми антителами, а затем определена аффинность антител традиционным методом. Второй путь решения данной проблемы - применение для оценки аффинности сывороточных антител разработанного метода, который позволяет оценить аффинность взаимодействия высоко- и низкоаффинных антител, а также соотношение их концентраций в исследуемом образце.
Попередній перегляд:   Завантажити - 420.27 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Комисаренко С. В. 
Формальдегид уменьшает цитотоксическое действие азидотимидина на тимоциты крыс [Електронний ресурс] / С. В. Комисаренко, Н. П. Дмитренко, Т. О. Кишко, Н. Н. Великий // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 8. - С. 179-184 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_8_31
У дослідах in vitro на тимоцитах досліджено вплив формальдегіду, його можливих донорів (тіопроліну, форміату, уротропіну) та акцептора формальдегіду - димедону на індуковану азидотимідином загибель клітин. Показано, що за умов токсичної дії азидотимідину на тимоцити формальдегід і тіопролін (меншою мірою форміат та уротропін) за малих нетоксичних для клітин концентрацій проявляють істотну цитопротекторну дію, що знімається димедоном.
Попередній перегляд:   Завантажити - 223.229 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Бобровник С. А. 
Взаимосвязь между достижением равновесия реакции антиген–антитело и точностью определения аффинности взаимодействия [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Український біохімічний журнал. - 2010. - Т. 82, № 3. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2010_82_3_11
Проведены теоретические исследования зависимости точности экспериментального определения аффинности взаимодействия антител с антигеном от степени достижения динамического равновесия. Показано, что измерение концентрации реагентов в момент, когда равновесие рассматриваемой реакции еще не достигнуто, приводит к снижению точности оценки аффинности реакции. Установлено, что для большинства антител, в смеси с соответствующим антигеном, динамическое равновесие в реакции антиген - антитело наступает через 2 - 4 часа после начала реакции.
Попередній перегляд:   Завантажити - 521.531 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Луговской Э. В. 
Растворимый фибрин и D-димер как молекулярные маркеры сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом [Електронний ресурс] / Э. В. Луговской, Д. А. Ефимов, П. Г. Гриценко, И. Н. Колесникова, Н. Э. Луговская, Л. М. Литвинова, Е. П. Костюченко, А. С. Ефимов, С. В. Комисаренко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 12. - С. 190-193. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_12_32
Показано, що у випадку цукрового діабету 1 і 2 типу підвищується вміст розчинного фібрину та D-димеру в плазмі крові - найважливіших молекулярних маркерів активації системи зсідання крові. Збільшення концентрації цих маркерів позитивно корелює зі ступенем тяжкості судинних ускладнень у хворих із цією патологією. В групі хворих із початковими функціональними судинними ускладненнями виявлено достовірне збільшення розчинного фібрину в 5,5 разів, а D-димеру - в 2,1 разу в порівнянні з контрольною групою здорових донорів. У групі хворих із ускладненнями середньої тяжкості розчинний фібрин збільшувався в 12,5 разів, а D-димер - в 3,0 рази. У групі з важкими ускладненнями розчинний фібрин був збільшений у 43,2 рази, а D-димер - в 6,6 разів. Таким чином, кількісний вміст розчинного фібрину та D-димеру в плазмі крові є важливим діагностичним показником судинних ускладнень у разі цукрового діабету.Разработан иммуноферментный метод (ИФМ) количественного определения растворимого фибрина (РФ), который основан на использовании полученных фибринспецифических моноклональных антител (монАТ). Эпитоп для этих антител расположен во фрагменте B<$E beta>118-134 фибрина. Данный метод апробирован на плазме крови (ПК) здоровых беременных женщин (ЗБЖ) (контрольная группа) и женщин с угрозой прерывания беременности (УПБ). Средние значения концентраций РФ были достоверно большими у женщин с УПБ по сравнению с контрольной группой в период с 4-й по 24-ю неделю (<$E 17,87~symbol С~3,15> мкг/мл и <$E 9,03~symbol С~1,58> мкг/мл соответственно, <$E р~<<~0,05>). Выявлена слабая негативная корреляция между концентрацией РФ со сроком беременности у женщин с УПБ (r = -0,201; n = 35), в то же время корреляция между этими показателями у ЗБЖ не наблюдалась (r = 0,004; n = 28). Средние значения концентраций РФ, определенные с помощью полуколичественного метода высаливания РФ из плазмы крови фосфатами, были также большими при беременности с угрозой ее прерывания по сравнению с ЗБЖ. Абсолютные значения концентраций РФ, определенные методом высаливания, были существенно выше по сравнению с результатами, полученными при использовании ИФМ. Иммуноблотанализ с использованием монАТ 2d-2a, эпитоп для которых включает пептидную связь В<$E beta>14-15, показал, что основным компонентом РФ, который высаливается из ПК ЗБЖ и беременных с УПБ, является олигомерный фибрин дезАА (с возможным включением фибриногена и/или фибрина дезА), не стабилизированный фактором XIIIa. Концентрации D-димера в исследуемых образцах ПК, определенные с помощью ИФМ, варьировали от 1 до 224 нг/мл в период беременности с 4-й по 37-ю неделю. Найдена положительная корреляция между концентрацией D-димера и сроком беременности как в норме, так и при УПБ (r = 0,765; n = 33 и r = 0,712; n = 44 соответственно), однако средние значения концентраций D-димера в разные периоды беременности достоверно не отличались в обеих исследованных группах. Таким образом, из двух очень важных молекулярных маркеров состояния системы свертывания крови - РФ и D-димера - именно количественное определение концентрации РФ в ПК является полезным для диагностики при УПБ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 126.956 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Бобровник С. А. 
Особенности взаимодействия полиреактивных иммуноглобулинов и различных антигенов [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // Ukrainian Biochemical Journal. - 2014. - Vol. 86, № 1. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_1_9
Исследовано влияние твина 20, а также лизоцима и протамина на способность полиреактивных иммуноглобулинов (ПРИГ) связываться с различными антигенами. Тогда как твин 20 ингибирует реакцию связывания ПРИГ с антигенами, сорбированными на иммунологических плашках, лизоцим и протамин, наоборот, усиливают ее. Поскольку смесь протамина и лизоцима в оптимальных для стимуляции реакции ПРИГ-антиген не усиливает эффект, сделан вывод, что механизм воздействия этих протеинов на реактивность ПРИГ является однотипным. Особый интерес, по мнению авторов, вызывает то, что твин 20 в присутствии лизоцима или протамина не ослабляет действие этих протеинов на реактивность ПРИГ по отношению к сорбированным на плашке антигенам, а, наоборот, усиливает этот эффект.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.157 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Чернуха Л. М. 
Клинические особенности состояния системы гемостаза при артериовенозных формах врожденных сосудистых мальформаций [Електронний ресурс] / Л. М. Чернуха, Е. В. Каширова, Э. В. Луговской, С. В. Комисаренко, И. Н. Колесникова, Е. М. Макогоненко, Т. Н. Платонова, Л. В. Пирогова, О. В. Горницкая // Серце і судини. - 2015. - № 2. - С. 65-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sis_2015_2_10
Цель работы - изучить особенности состояния системы гемостаза у пациентов с диффузными артериовенозными формами врожденных сосудистых мальформаций (АВФ ВСМ) на основе оценки информативности комплекса иммунодиагностических тестов для определения степени активации системы свертывания крови и фибринолиза с целью прогнозирования гемостазиологических осложнений в периоперационный период. Представлены результаты исследования системы плазменного гемостаза (D-димер, растворимый фибрин, фибриноген) и системы фибринолиза (протеин C) с использованием иммунодиагностической тест-системы в до- и ранний послеоперационный периоды (до 3 суток) у пациентов основной группы (с АВФ ВСМ, n = 23) и у пациентов контрольной группы с варикозной болезнью (n = 16, клинический класс C3 - C5, CEAP). В дооперационный период у 9-ти (43 %) пациентов с АВФ ВСМ выявлен дисбаланс в виде значительной активации коагуляционного звена при нормальной активности протеина C. В контрольной группе у 10-ти (62,5 %) пациентов до операции выявлена умеренная активация коагуляционного звена при нормальной активности системы фибринолиза (протеина C). В послеоперационный период в основной группе отмечена корреляция между параметрами свертывающего и фибринолитического потенциалов, при этом гипокоагуляция отмечена у 4-х (57 %) пациентов, в контрольной группе дисбаланс между системами свертывания крови и фибринолиза в виде гиперкоагуляции отмечен у 5 (45,5 %) пациентов. Выводы: с целью своевременной коррекции гемостазиологических нарушений и предотвращения фатальных геморрагических осложнений в периоперационный период пациентам с диффузными АВФ ВСМ необходимо выполнять диагностические тесты, характеризующие состояние компонентов системы свертывания крови и фибринолиза.
Попередній перегляд:   Завантажити - 209.68 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Бобровник С. А. 
Биологические и иммунохимические свойства полиреактивных иммуноглобулинов [Електронний ресурс] / С. А. Бобровник, М. А. Демченко, С. В. Комисаренко // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 3. - С. 5-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_3_3
Неизвестный ранее феномен приобретенной полиреактивности сывороточных иммуноглобулинов, которые были подвергнуты воздействию концентрированных растворов хаотропных ионов, таких как KSCN (3,0 - 5,0 M), а также низких/высоких pH (pH 2,2 - 3,0/pH 11,0 - 12,0) или же нагреванию до 58 - 60 <^>oC, был впервые описан нами в 1990 г. Значительно позже (одиннадцать лет спустя) сходные данные были опубликованы и J. P. Bouvet с соавтр. (2001), которые полностью подтвердили наши результаты относительно влияния хаотропных ионов или резкого сдвига pH на усиление полиреактивных свойств сывороточных иммуноглобулинов. Наши исследования (1993, 1995, 1998 г.) свойств полиреактивных иммуноглобулинов (ПРИГ) показали, что механизм их неспецифического взаимодействия с антигенами значительно отличается от механизма связывания специфичных антител с соответствующими антигенами. Позже нами было показано, что повышение активности ПРИГ может быть индуцировано in vivo (1999 г.), а также, что ПРИГ являются одним из компонентов интактных сывороток человека и животных, а значит, не исключено, что они могут выполнять определенные биологические функции. Исследование влияния ПРИГ на такие процессы, как фагоцитоз микробов или же развитие злокачественных опухолей (S. A. Bobrovnik с соавтр., 1995, 1998) указывает на то, что ПРИГ могут играть определенную роль в защите организма от инфекций или при развитии различных патологических процессов. Недавно нами было также установлено (С. А. Бобровник с соавтр., 2014), что с возрастом концентрация сывороточных IgG ПРИГ человека существенно возрастает. Эти данные указывают на важность дальнейших исследований иммунохимических свойств ПРИГ и их биологической роли в развитии разнообразных заболеваний.
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.017 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Олейник Е. С. 
Одноцепочечные вариабельные фрагменты антител против B-субъединицы дифтерийного токсина, полученные из фаговой библиотеки антител человека [Електронний ресурс] / Е. С. Олейник, А. А. Кабернюк, Д. В. Колибо, С. В. Комисаренко // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 1. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_1_6
Дифтерийный токсин - это экзоантиген Corynebacterium diphtheriae, ингибирующий синтез протеина и убивающий чувствительные клетки. Цель работы - получение одноцепочечных вариабельных фрагментов антител человека (scFv - single-chain variable fragments) против рецепторсвязывающей B-субъединицы дифтерийного токсина. После 3-х раундов селекции фаговой наивной (неиммунной) библиотеки против рекомбинантной B-субъединицы были отобраны 12 специфичных клонов. Нуклеотидные последовательности отобранных антител были гидролизированы эндонуклеазой Mva I, при этом выявлено 6 уникальных рестриктных паттернов. Одноцепочечные антитела были экспрессированы в клетках Escherichia coli XL1-blue и по методу иммуноблотинга определены в бактериальных экстрактах детекцией антителами к Е-тегу. С помощью методом иммуноэнзимного анализа продемонстрирована способность антител связываться с B-субъединицей токсина, при этом константа аффинности для разных клонов составляла от 10<^>6 до 10<^>8 М<^>-1. Поскольку полученные фрагменты антител специфичны к рецепторсвязывающей B-субъединице дифтерийного токсина, целесообразно дальнейшее исследование их токсиннейтрализующих свойств и терапевтического потенциала. Кроме того, полученные scFv-антитела могут быть использованы для детекции и исследования биологических свойств дифтерийного токсина.
Попередній перегляд:   Завантажити - 119.901 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського