Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (3) | Автореферати дисертацій (21) | Реферативна база даних (57) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=TABLETS<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 54 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Vislous O. O. Development of the "dissolution” test for bisoprolol tablets [Електронний ресурс] / O. O. Vislous, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants, N. V. Zhivora // Вісник фармації. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_1_14 | |||
| 2. |
Gureeva S. M. Bioavailability research of solid medicinal forms by the example of bisoprolol fumarate tablets in relation to the biopharmaceutical classification system [Електронний ресурс] / S. M. Gureeva // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_2_5 Обгрунтовано місце та роль біофармацевтичної класифікаційної системи, розкрито сутність і зміст процедури біовейвер та їх використання у фармацевтичній розробці біоеквівалентних твердих лікарських форм. Розкрито новий напрям - відкриття та вивчення фізико-хімічних закономірностей використання активних фармацевтичних інгредієнтів, що впливають на їх фармакологічну дію. Досліджено залежність діючих лікарських речовин від технологічних факторів, тобто від особливостей фармацевтичної технології, що стало можливим завдяки використанню сучасних досконалих методів оцінки ефективності ліків і, в основному, можливості визначення вмісту діючих речовин, їх метаболітів у біологічних рідинах, що є необхідним під час розгляду питання терапевтичної еквівалентності ліків. На прикладі діючої речовини - бісопрололу фумарату, яка відноситься до першого класу у відповідності до біофармацевтичної класифікаційної системи, досліджено кінетику вивільнення та біоеквівалентність. Висвітлено дослідження кінетики вивільнення діючої речовини бісопрололу фумарату з таблеток 10 мг та з відповідного оригінального лікарського засобу "Конкор, таблетки 10 мг" усередовище рН 1,2; 4,5; 6,8. Одержані результати показали, що за перші 15 хв у зазначених умовах вивільняється більше 85 % діючої речовини як з препарату порівняння "Конкор, таблетки 10 мг", так і з досліджуваного препарату "Бісопролол, таблетки 10 мг". Доведено, що розробка нової лікарської форми є складним багатоступеневим процесом експериментальних досліджень, отже дляоптимізації розробки складу і технології лікарських засобів за умов лабораторії промислової фармації необхідно використовувати найефективніші методи та методики біофармацевтичних досліджень, одним з яких є дослідження біоеквівалентності твердих лікарських форм на основі вивчення фізико-хімічних властивостей діючих речовин з використанням біофармацевтичної класифікаційної системи. | |||
| 3. |
Blazheyevskiy M. Ye. Development of the kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of zopiclone in tablets by the perhydrolysis reaction [Електронний ресурс] / M. Ye. Blazheyevskiy, L. S. Kryskiw // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_3_11 Розроблено просту за апаратурним оформленням експресну методику кількісного визначення зопіклону у модельних розчинах субстанції та таблетках "Зопіклон" по 7,5 мг із використанням кінетико-спектрофотометричного методу за індикаторною реакцією окиснення <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилбензидину. В її основу покладено систему двох спряжених реакцій: генерована в реакції пергідролізу (з надлишком гідрогену пероксиду) зопіклону 4-метил-1-піперазинпероксикарбонова кислота реагує з індикаторною речовиною з утворенням забарвленого <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилдифенохінондііміну, <$E lambda sub max~=~420> нм за pH = 8,4, за світловбиранням якого і здійснюють визначення. Тангенс нахилу лінійної ділянки (3 - 10 хв) залежності зростання поглинання у часі взято за умовну початкову швидкість реакції. Максимальну швидкість утворення <$E 3,3 prime ,5,5 prime>-тетраметилдифенохінондііміну спостережено в інтервалі pH 8,2 - 8,5. Градуювальний графік є лінійним у межах 6 - 36 мкг/мл. Межа виявлення та кількісного визначення становить 1,81 і 6,04 мкг/мл відповідно. Для п'ятиразових визначень 18, 24 і 30 мкг/мл зопіклону RSD становить 1,81, 1,46 і 1,69 % відповідно. Здійснено валідацію аналітичної методики за критеріями МВ, МКВ, правильності, збіжності та лінійності за визначення зопіклону у субстанції. Вміст діючої речовини у таблетках "Зопіклон" по 7,5 мг у порівнянні зі знайденним його значенням за чинною МКЯ становить <$E 99,83~symbol С~1,19> % (RSD = 0,96 %, <$E delta~=~-0,17> %). Важливою перевагою, яка вигідно відрізняє новоопрацьовану методику, є можливість здійснення визначення вмісту схильного до гідролітичного розкладення препарату за присутності продуктів його гідролізу без попереднього розділення. | |||
| 4. |
Yevtifieieva O. A. Evaluation of metrological characteristics of spectrophotometric quantitative determination of paracetamol in tablets by specific absorbance [Електронний ресурс] / O. A. Yevtifieieva, K. I. Proskurina // Вісник фармації. - 2014. - № 4. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_4_8 Здійснено оцінку метрологічних характеристик методики кількісного визначення парацетамолу у таблетках за допомогою методу показника поглинання (МПП), яка рекомендується Британською фармакопеєю (БФ). Одержані результати у перерахунку на середню масу однієї таблетки 83,59 % та 84,39 % не відповідають допускам вмісту 95 - 105 % (<$EB~symbol С~5,0~%>). Під час встановлення можливих причин негативного результату обговорені особливості пробопідготовки методик кількісного визначення активного фармацевтичного інгредієнта у таблетках та здійснено порівняльний аналіз випробувань "Розчинення" та "Кількісний вміст" парацетамолу у таблетках відповідно до монографії БФ. Запропоновано внести зміни в етап пробопідготовки: "перемішувати на протязі 15 хв" змінити на "помістити колбу в ультразвукову баню на 30 хв". З метою визначення прийнятних допусків розраховано критерії прийнятності для <$EB~symbol С~5,0~%>, <$Esymbol С~7,5~%> та <$Esymbol С~10,0~%>. Результати вивчення лінійності та збіжності відповідають вимогам за <$EB~symbol С~5,0~%>; внутрішньолабораторної прецизійності для <$EB~symbol С~7,7~%>. Результати правильності методики обох дослідів перевищують критерії для <$EB~symbol С~5,0~%>; результати досліду 1 відповідають критеріям для <$EB~symbol С~7,5~%>; результати досліду 2 та результат внутрішньолабораторної правильності відповідають критеріям для <$EB~symbol С~10,0~%>. Враховуючи технічні можливості українських виробників та різноманітний перелік допоміжних речовин, які застосовуються під час виробництва препарату, рекомендується використовувати методику кількісного визначення парацетамолу у таблетках за МПП у разі <$EB~symbol С~10,0~%>. Прогноз невизначенсті результатів аналізу узгоджується з вимогами до максимально припустимої невизначеності аналізу <$E=~2,6~symbol Г~roman max~=~3,2> та з результатами 3-го раунду Програми професійного тестування лабораторій "Фарматест". | |||
| 5. |
Komarytskyy І. L. Verification of HPLC for the quantitative determination method of nifedipine in tablets [Електронний ресурс] / І. L. Komarytskyy, V. A. Khanin, N. Yu. Bevz, V. А. Georgiyants // Вісник фармації. - 2015. - № 1. - С. 25-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_1_7 У теперішній час час в Україні зареєстровано велику кількість відтворених лікарських засобів (ЛЗ). Перевага відтвореного ЛЗ полягає у відносно невисокій вартості у порівнянні з оригінальним ЛЗ, оскільки його створення і реєстрація вимагають меншого обсягу досліджень і, відповідно, менших матеріальних витрат для розробки, дослідження та впровадження на ринок нового ЛЗ. У зв'язку зі створенням другого видання ДФУ і включенням до неї статей на готові ЛЗ авторами було поставлено за мету проаналізувати валідаційні характеристики методики кількісного хроматографічного визначення ніфедипіну в таблетках та провести її верифікацію. Лінійність методики визначали в межах 80 - 120 % від номінальної концентрації. Лінійність методики підтверджується у всьому діапазоні досліджуваних концентрацій (b = 1,0031, S | |||
| 6. | 
Zagorodniy S. L. Validation of quantitative determination methods of diphenhyramine tablets by high performance liquid chromatography [Електронний ресурс] / S. L. Zagorodniy, S. O. Vasyuk // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 89-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_2_22 С целью проработки и валидации в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины удобной, экономичной, высокочувствительной методики количественного определения димедрола в лекарственных формах провели высокоэффективную жидкостную хроматографию. В ходе исследования использовали фармакопейных образец димедрола, а также 2 образца таблеток 0,1 г и 0,05 г, произведенных разными украинскими фармацевтическими предприятиями. В качестве подвижной фазы использована смесь фосфатный буфер: ацетонитрил (80:20). Детекция - УФ-спектрометрическая при длине волны 254 нм. Определены основные валидационные характеристики по Государственной Фармакопее Украины. В соответствии с экспериментальными данными, методика может быть корректно воспроизведена и пригодна для использования в лабораториях Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, криминалистических лабораториях, а также отделах технического контроля химико-фармацевтических предприятий. | |||
| 7. | 
Rosada M. V. Development and validation of the method for determination of related impurities in riboxin tablets [Електронний ресурс] / M. V. Rosada, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 62-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_14 Рибоксин (інозин) застосовують у медичній практиці для лікування серцево-судинних захворювань, тому кількість готових лікарських форм, що містять як активний фармацевтичний інгредієнт саме цю речовину, на фармацевтичному ринку України постійно зростає. Під час розробки методик контролю якості на готову лікарську форму, що містить одну діючу речовину, доцільно окрім випробувань на ідентифікацію та кількісне визначення також проводити випробування на вміст супутніх домішок. Наведено дані щодо розробки методики визначення супровідних домішок (гіпоксантин, гуанозин) рибоксину в таблетках з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Визначення проводили на колонці розміром 125 x 4 мм, заповненій сорбентом "Lichrospher 60 RP select B" з розміром часток 5 мкм, використовували рухому фазу на основі фосфатного буферного розчину з рН 3,5 та УФ-детектування за довжини хвилі 250 нм. Вивчені валідаційні характеристики з використанням критеріїв прийнятності для допусків вмісту не більше 0,5 % для кожної з домішок підтверджують специфічність (відсутність впливу допоміжних речовин), лінійність, прецизійність (збіжність), правильність та діапазон застосування запропонованої методики. | |||
| 8. | 
Kulikov A. Yu. Development and Validation of Assay and Stability-Indicating of gamma-Aminobutyric Acid in Tablets by Micellar Thin-Layer Chromatography [Електронний ресурс] / A. Yu. Kulikov, A. Yu. Renkevich, A. P. Boichenko // Методи та об'єкти хімічного аналізу. - 2015. - Т. 10, № 2. - С. 73-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Moca_2015_10_2_7 | |||
| 9. | 
Kovalenko Sv. М. Substantiation of the excipients choice using the analysis of variance when developing tablets with thioctic acid and taurin [Електронний ресурс] / Sv. М. Kovalenko // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 5. - С. 4-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2015_5_3 | |||
| 10. |
Burdak K. S. Development of the composition of enteric coated tablets based on ademetionine 1.4-butanedisulphonate [Електронний ресурс] / K. S. Burdak, T. G. Yarnykh, M. I. Borshchevska, I. B. Yanchuk // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 28-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_2_9 Зазначено, що допоміжні речовини є невід'ємними складовими майже всіх лікарських препаратів, які надають можливість надавати масі для таблетування необхідних технологічних властивостей, що забезпечують точність дозування, належну міцність і розпадання таблеток. Проте під час розробки препарату слід зважати не лише на підбір раціонального складу, а й враховувати те, щоб допоміжні компоненти не впливали на властивості активного фармацевтичного інгредієнта та не призводили до його деградації. Підібрано й обгрунтовано оптимальний склад таблеток на основі субстанції адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, доведено сумісність всіх компонентів, що входять до цього лікарського засобу. | |||
| 11. | 
Burdak K. S. Comparative analysis of tablets of different series and reference drug on the ground of the substance ademetionine 1,4-butandisulfonate by infrared [Електронний ресурс] / K. S. Burdak, T. H. Yarnyh, M. I. Borshchevska, I. B. Yanchuk // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 2. - С. 32-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_2_8 | |||
| 12. |
Lenchyk L. V. Development of the composition of tablets with the extract of Bird Cherry and their standardisation [Електронний ресурс] / L. V. Lenchyk, А. А. Sichkar, Ye. V. Gladukh, V. S. Kyslychenko // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 39-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_10 Розроблено склад таблеток з екстрактом черемхи густим під умовною назвою "Фруктопад", визначено технологічні властивості грануляту таблеткової маси та стійкість до роздавлювання таблеток і їх стираність. На підставі сучасних підходів щодо стандартизації лікарських засобів рослинного походження опрацьовано методики ідентифікації та кількісного визначення БАР у таблетках з екстрактом черемхи густим. Ідентифікаційним критерієм якості розроблених таблеток обрано наявність антоціанів за їх виявлення за длпомогою методу ТШХ. Підтверджено, що кількісним критерієм якості розроблених таблеток слід обрати вміст танінів у перерахунку на пірогалол і фенольних сполук не менше 1 % та 3,5 % відповідно. | |||
| 13. |
Omelchenko I. O. Substantiation of the choice of excipients of "Corvalol” in the form of sublingual tablets [Електронний ресурс] / I. O. Omelchenko, T. G. Yarnykh, H. I. Borshchevsky // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 49-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_12 На підставі вивчення фізичних властивостей маси для таблетування обгрунтовано вибір допоміжних речовин для одержання сублінгвальних таблеток корвалол за допомогою методу прямого пресування. Проаналізовано три модельні суміші для таблетування. Встановлено, що оптимальними допоміжними речовинами є β-циклодекстрин, лактози моногідрат 80, ацесульфам калію, магнію стеарат. Показано, що висновки, зроблені під час аналізу фізичних параметрів сумішей, підтверджуються фактичними результатами пресування. | |||
| 14. |
Strilets O. P. The study of stability of the combined antihypertensive tablets during storage [Електронний ресурс] / O. P. Strilets // Вісник фармації. - 2015. - № 3. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_3_6 Зауважено, що створення лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії, а саме комбінованих таблеток, на основі антигіпертензивних речовин різних фармакологічних груп є вельми актуальним для вітчизняної фармацевтичної науки і практики. За результатами попередніх досліджень розроблено склад і технологію комбінованих антигіпертензивних таблеток "Амлопамід". Як діючі речовини таблетки мають амлодипіну безилат, лізиноприлу дигідрат та індапамід. У складі допоміжних речовин - мікрокристалічна целюлоза, лактози моногідрат, крохмаль картопляний і кальцію стеарат. Мета роботи - вивчення фізико-хімічних, фармако-технологічних показників та мікробіологічної чистоти комбінованих таблеток в процесі зберігання. Для визначення стабільності таблеток "Амлопамід", одержаних за допомогою методу прямого пресування, використано сучасні методи досліджень у відповідності до вимог ДФ України. Для встановлення терміну придатності таблеток та вивчення стабільності серії препарату були закладені на зберігання в різних упаковках за температури 20 °С. Контроль стабільності препарату проводили за наступними характеристиками: зовнішній вигляд, середня маса таблеток, час розпадання, розчинення, однорідність дозованих одиниць, ідентифікація та кількісний вміст діючих речовин, мікробіологічна чистота. Результати досліджень показали, що в процесі зберігання протягом 27-ми місяців за температури 20 °С зразки комбінованих таблеток "Амлопамід" в усіх використаних упаковках за всіма показниками відповідають вимогам нормативної документації та ДФУ. Встановлено термін придатності таблеток - 2 роки у разі зберігання за кімнатної температури. | |||
| 15. |
Zhydkova T. M. Some aspects of developing the production technology for combined tablets based on B vitamins [Електронний ресурс] / T. M. Zhydkova, T. V. Кrutskykh // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_8 Проведено дослідження з вибору оптимальної технології отримання комбінованої лікарської форми таблеток на основі вітамінів групи В, а саме, вибір раціонального способу таблетування та способу введення діючих та допоміжних речовин у таблеткову масу, а також оптимального режиму висушування грануляту піридоксину гідрохлориду. З цією метою вивчено властивості активних фармацевтичних інгредієнтів, які обумовлюють технологічні характеристики індивідуальних порошків, що впливають на функціональні характеристики лікарського препарату. Проведено дослідження технологічних властивостей діючих речовин комбінованих таблеток: плинності, кута укосу, насипної щільності, пресуємості. Субстанція бенфотіаміну має добру плинність, що вказує на можливість застосування методу прямого пресування. Порошок піридоксину гідрохлориду має погану плинність, про що свідчать результати дослідження плинності, кута природного укосу, щільності і пресування. Така різна структура порошків діючих речовин вказує на додаткові складності при виборі оптимального способу введення діючих речовин у лікарську форму. Досліджено три серії таблеткової маси з різними способами введення до неї діючих та допоміжних речовин. Встановлено, що за зволоження таблеткової маси, до складу якої входили бенфотіамін і піридоксину гідрохлорид, спостерігалось збільшення кількісного вмісту домішки тіаміну о-монофосфату. Тому виведення бенфотіаміну із суміші на стадії опудрювання або застосування технології отримання двох окремих гранулятів діючих речовин зняло питання появи і зростання величини домішки тіаміну о-монофосфату. Визначено оптимальний режим висушування грануляту піридоксину гідрохлориду - 55 - 65 <$E symbol Р>С протягом 60 - 70 хвилин, що дозволяє отримати гранулят піридоксину гідрохлориду з задовільною плинністю (10 г/с) та оптимальною вологістю (не більше 5,0 %). | |||
| 16. |
Gureyeva S. M. The biopharmaceutical studies of Valavir film-coated tablets, 0.5 g [Електронний ресурс] / S. M. Gureyeva, A. M. Goy, Yu. A. Kondratova, O. H. Oksamytna // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 37-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_10 Обгрунтовані та відображені біофармацевтичні дослідження препарату Валавір з Валацикловіру гідрохлоридом 0,5 г, таблетки, вкриті оболонкою. Проведені біофармацевтичні дослідження in vitro - порівняння профілів розчинення таблеток Валавіру 0,5, вкритих оболонкою, та референтного препарату Вальтрекс (таблетки 500 мг, вкриті оболонкою, "ГлаксоСмітКляйн Ф. С.А.", Польща) методикою "Кінетика розчинення". Результати експериментального дослідження in vivo, а саме значення Сmax, AUC0-t та ін. підтверджують, що препарат Валавір 0,5 г, таблетки, вкриті оболонкою, виробництва ПАТ "Фармак" є біоеквівалентним референтному препарату Вальтрекс 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою ("ГлаксоСмітКляйн Ф. С.А.", Польща). | |||
| 17. |
Kovalenko Sv. М. Substantiation of the socio-medical reasonability of development and cost-effectiveness of "Tiotarin” tablets [Електронний ресурс] / Sv. М. Kovalenko // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_12 Вперше з використанням системного підходу запропонована комплексна модель за визначенням соціально-медичної доцільності, економічної ефективності і комерційної привабливості розробки нового лікарського препарату. Для оцінки фінансових результатів від упровадження у промислове виробництво препарату "Тіотарін" згідно з економічним розрахунком та ринковою кон'юнктурою використані результати прогнозних планових обсягів продажів за оптимістичним, найбільш вірогідним та песимістичним варіантами експертів відділу маркетингу вітчизняних виробників ліків. Запропоновані науково-практичні підходи, які включають маркетингові, економічні, фінансові методи досліджень і метод математичного моделювання, надають можливість обгрунтувати соціально-медичну доцільність, економічну ефективність та комерційну привабливість нового лікарського препарату на основі використання варіантів сучасних маркетингових стратегій. Рекомендовано створення наскрізної маркетингової програми з втілення інноваційного проекту як інструменту його активної реалізації. | |||
| 18. |
Mazur I. A. Selection of disintegrants for wet granulation method of "Angiolin" tablets [Електронний ресурс] / I. A. Mazur, L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, Ye. A. Portnaya // Запорожский медицинский журнал. - 2016. - № 5. - С. 97-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_5_20 Отмечено, что ежегодно от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирают более 500 тысяч украинцев, то есть в среднем каждый день погибает 1 370 человек. По данным Государственной службы статистики, в 2016 г. в Украине около половины смертей обусловлены ССЗ. В сравнении с 2015 г. показатели смертности в Украине практически не изменились. Это говорит о низкой культуре профилактики, диагностики и лечения ССЗ среди украинцев. В структуре общей смертности украинцев за последние три года заболевания сердечно-сосудистой системы составляют 66 %, в то время как в большинстве европейских стран этот показатель не превышает 50 %. Украина входит в международное сообщество стран, которые поставили перед собой цель к 2025 г. сократить смертность от ССЗ на четверть. Ишемическая болезнь сердца - в числе самых опасных заболеваний, на долю которого приходится один из наивысших процентов смертности от заболеваний системы кровообращения. Благодаря комбинации структурных фрагментов молекул сотрудники НПО "Фарматрон" совместно с научными работниками Запорожского государственного медицинского университета под руководством профессора И. А. Мазура создали новый препарат катионно-анионного действия "Ангиолин". Цель работы - подбор разрыхлителей с целью получения таблеток "Ангиолина" методом влажной грануляции с содержанием действующего вещества 200 мг. В опытах были использованы новейшее и современное оборудование для определения однородности массы таблеток, стираемости, прочности, времени распадания и получения таблеток. Исследовали шесть разрыхлителей, большинство из которых появились на рынке вспомогательных веществ в последние годы и не имеют примеров использования в фармацевтической технологии при создании таблетированных препаратов. При проведении эксперимента изучены следующие разрыхлители: a1 - крахмал картофельный, a2 - натрия кроскармелоза, a3 - полипласдон XL 10, a4 - натрия карбоксиметилкрахмал, a5 - микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) бурст, a6 - ликотаб Р. Исследовано влияние разрыхлителей на технологические характеристики таблеток "Ангиолин". Выводы: отобран разрыхлитель, а именно - натрия кроскармелоза, который показал лучшие результаты и в дальнейшем будет использован в получении таблеток "Ангиолин" методом влажной грануляции. | |||
| 19. | 
Trutaev S. I. The results of the acute toxicity studies of "Dolosan Forte®” tablets [Електронний ресурс] / S. I. Trutaev, Yu. B. Laryanovska, Yu. Yu. Shtrygol’, E. O. Kovaliova // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 6. - С. 50-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_6_10 | |||
| 20. |
Savina N. О. Determination of related impurities in glimepiride tablets by the HPLC method [Електронний ресурс] / N. О. Savina, N. М. Ocherethyana, V. M. Britsun, N. V. Ostanina // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 7-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_4 Одним із сучасних і ефективних ліків, що протидіють діабету 2-го типу, є глімепірид. Як і інші лікарські засоби, глімепірид має відповідати стандартам якості, встановленим уповноваженими державними установами. Мета роботи - здійснення контролю якості супутніх домішок таблеток глімепіриду. Дослідження проводились за методом обернено-фазової ВЕРХ на спектрофотометричному детекторі в ізократичному режимі з детектуванням в УФ-області спектра. Для визначення вмісту домішок було застосовано метод порівняння з розчином, що має відому концентрацію домішок і основної речовини. Показано, що лікарський препарат містить <$Esymbol Г~0,18~%> ідентифікованих та неідентифікованих домішок. Висновки: за перевіреним показником таблетки глімепіриду відповідають вимогам нормативних документів. | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |