Мета роботи - порівняльне вивчення механізмів лімфоцитарного захисту у дітей, хворих на туберкульоз легень (ТЛ), спричинений медикаментозно чутливими/резистентними штамами мікобактерій туберкульозу. Дослідження пулу лімфоцитарних клітин: CD3<^>+, CD3<^>+CD56<^>+, CD3<^>+HLA-DR<^>+, CD3<^>+CD4<^>+, CD4<^>+45RA<^>+, CD3<^>+CD8<^>+, CD3<^>+CD4<^>+/CD3<^>+CD8<^>+, CD16/56<^>+, CD16/56<^>+CD8<^>+, CD19<^>+ у дітей, хворих на хіміорезистентний (основна група) та ТЛ зі збереженою чутливістю збудника до антимікобактеріальних препаратів (контрольна група). Середній вік обстежених становив (<$E8~symbol С~1,5>) року. У дітей контрольної групи виявлено зменшення загальної кількості лімфоцитів, а також T-лімфоцитів CD3<^>+ (p << 0,01), T-хелперних лімфоцитів CD3<^>+CD4<^>+ (p >> 0,05), показника імунорегуляторного індексу CD3<^>+CD4<^>+/CD3<^>+CD8<^>+ (ІРІ << 1; p << 0,05), зростання пулу активованих природних кілерів CD16/56<^>+CD8<^>+ (p << 0,01). У пацієнтів основної групи у порівнянні з контрольною та групою здорових дітей констатовано вірогідне зменшення субпопуляції CD3<^>+CD4<^>+, CD3<^>+CD4<^>+/CD3<^>+CD8<^>+, зростання CD3<^>+CD8<^>+ та CD16/56<^>+CD8<^>+. Висновки: у хворих на ТЛ дітей спостерігається недостатність спеціалізованого клітинного імунітету внаслідок втрати динамічної рівноваги між субпопуляційним пулом лімфоцитарних клітин. Констатовано активізацію неспецифічного клітинного захисту. Інтенсивність порушень у системі лімфоцитарного імунітету значно посилюється у дітей, хворих на хіміорезистентний туберкульоз.

  Повний текст PDF - 134.282 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"