Втрата клітин під час проведення кріоконсервування відбувається за рахунок апоптозу й некрозу. Мета роботи - дослідити показники кріочутливості гемопоетичної тканини пуповинної крові (ПК) за рівнем апоптозу ядровмісних клітин (ЯВК). Кріоконсервування ЯВК ПК здійснювали під захистом 5 і 10 % диметил-сульфоксиду (ДМСО). Оцінку стану клітин проводили за допомогою методів проточної цитофлуориметрії з використанням подвійного фарбування аннексином V (Ann V) й пропідіум йодидом (Pi), а також спектрофотометричного дослідження перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ). Показано, що після експозиції з 5 % ДМСО зростають популяції як Ann V+/Pi+-ЯВК (до (2,2 +- 0,3) % (p << 0,001)), так і клітин з пошкодженими мембранами (до (1,1 +- 0,5) %, p << 0,02)). Застосування 10 % ДМСО призводить до збільшення клітин, що перебувають на ранній стадії апоптозу (до (16,1 +- 1,8) %, p << 0,05)). У розморожених зразках, у порівнянні з нативними, виявлено прогнозоване зростання (p << 0,01) відсотків Ann V-/Pi+- та Ann V+/Pi+-клітин. Встановлено тісні кореляційні зв'язки показників активності процесів ліпопероксидації зі станом клітин. Висновки: наявність тісної кореляції між показниками апоптозу та ПОЛ на етапах кріоконсервування підтверджують зв'язок структурно-функціональних порушень у мембранах клітин з їх кріочутливістю. Резервом для покращання характеристик розмороженого зразка є клітини, що знаходяться на ранніх стадіях апоптозу.

  Повний текст PDF - 603.742 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"