Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=I1<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 11 Представлено документи з 1 до 11 |
|||
| 1. | 
Kalapko O. M. Investigation of the role of I1- and I2-imidazoline receptors in the mechanіsm of the hypoglycemic action of N,N’-(ethane-1,2-dyyil)bis(quinoline-2-carboxamide) [Електронний ресурс] / O. M. Kalapko, S. Yu. Shtrygol’, B. V. Paponov, S. V. L’vov // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 74-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_3_20 Наведено результати дослідження механізму цукрознижувальної дії N,N'-(етан-1,2-діїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) за внутрішньошлункового введення у дозі 11,64 мг/кг на моделі алоксанового цукрового діабету у щурів. Досліджувану сполуку з точки зору теорії фармакофорів можна розглядати як димер 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хіноліну гідрохлориду, блокатора імідазолінових рецепторів типу I | ||
| 2. | 
Калапко О. М. Роль імідазолінових рецепторів I1- та І2-типів у реалізації механізму цукрознижувальної дії діакамфу гідрохлориду та метформіну [Електронний ресурс] / О. М. Калапко, С. Ю. Штриголь, С. І. Мерзлікін, Б. В. Папонов, С. В. Львов // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_3_11 | ||
| 3. | 
Гринишин Є. В. Синтез, протибактеріальна та протигрибкова дія нових 4-амінозаміщених піразоло I1,5I піразинів [Електронний ресурс] / Є. В. Гринишин, Г. Р. Мусійчук, Н. М. Цизорик, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 45-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_7 Мета роботи - створення препаративно зручного способу одержання нових похідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів та скринінг їх протибактеріальних і протигрибкових властивостей. Встановлено, що 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразини селективно реагують із різноманітними алкіламінами з утворенням з високими виходами відповідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів. Біологічний скринінг синтезованих похідних надав змолив виявити сполуки з протибактеріальною та протигрибковою активністю в концентраціях 31,25 - 250 мкг/мл. Взаємодією 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами за кімнатної температури або під час кип'ятіння в етанолі одержано нові похідні 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів, будову яких доведено за допогою методів ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> (<$Enothing sup 13 roman C>) спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Результати мікробіологічного скринінгу з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну дію. Висновки: знайдено, що реакція 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами є зручним методом синтезу амінопіразоло[1,5-a]піразинів, які виявляють помірну антимікробну активність по відношенню до бактерій S. aureus 209, B. subtilis ATCC6633, M. luteus 4698 та грибів C. ablicans 669/1080 і C. krusei ATCC 6258. | ||
| 4. | 
Демченко С. А. Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-I1,2,4I триазоло I4,3-aI азепінів [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Н. М. Чаленко, Т. А. Бухтіарова, Н. М. Серединська, Л. С. Бобкова, О. Є. Ядловський, А. М. Демченко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4-5. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_4-5_5 Біль і запалення складають одну з головних причин (11 - 40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболювальних і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження - синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну у порівнянні з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3']-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержано за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63 - 81 %. Будову та чистоту всіх одержаних речовин підтверджено даними ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах "гаряча платівка" і "корчів", викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Одержані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів. | ||
| 5. | 
Безуглый А. И. Микроскопический анализ переноса тепла в I1/N/I2 гетерогенных наноструктурах при низких температурах [Електронний ресурс] / А. И. Безуглый, В. А. Шкловский, Р. В. Вовк, И. В. Мироненко // Фізика низьких температур. - 2019. - Т. 45, № 5. - С. 628-636. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2019_45_5_13 | ||
| 6. | 
Stavytskyi V. Substituted pyrrolo I1,2-aI I1,2,4I triazolo_(I1,2,4I triazino-) ICI quinazoline-4a(5a)-propanoic acids: synthesis, spectral characteristics and anti-inflammatory activity [Електронний ресурс] / V. Stavytskyi, О. Voskoboinik, М. Kazunin, I. Nosulenko, S. Shishkina, S. Kovalenko // Питання хімії та хімічної технології. - 2020. - № 1. - С. 61-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2020_1_11 | ||
| 7. | 
Антонова Т. М. Оцінки похибки наближення для гіллястого ланцюгового дробу ∑N ai(1) ∑i1 ai(2) ∑i2 ai(3) i1=1 1 + i2=1 1 + i3=1 1 + … [Електронний ресурс] / Т. М. Антонова, Р. І. Дмитришин // Український математичний журнал. - 2020. - Т. 72, № 7. - С. 877-885. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMJ_2020_72_7_4 | ||
| 8. | Мандзюк Л. Синтез і протипухлинна активність 2-арил-5-піридил-1,10b-дигідропіразоло I1,5-cI I1,3I бензоксазинів [Електронний ресурс] / Л. Мандзюк, В. Матійчук, Є. Біла, М. Обушак // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2020. - Вип. 61(2). - С. 235-242. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2020_61(2)__4 | ||
| 9. | 
Мирко І. І. Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-I1,2,4I триазоло I3,4-BI I1,3,4I тіадіазолів [Електронний ресурс] / І. І. Мирко, Ю. І. Горак, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. В. Драпак, В. С. Матійчук // Фармацевтичний журнал. - 2021. - Т. 76, № 5. - С. 37-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2021_76_5_8 Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук. Мета роботи - синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їх протипухлинної активності. Об'єктами дослідження були 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Склад і будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу і ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>-спектроскопії. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчено в межах міжнародної наукової програми Національного інституту раку (Бетезда, Меріленд, США) DTP NCI (Developmental Therapeutic Program). Здійснено синтез 11 похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Зазначені речовини одержано шляхом взаємодії 5-арилфуран-2-карбонових кислот із 5-заміщеними 4-аміно-4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Первинний скринінг надав змогу виділити окремі 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b] [1,3,4]тіадіазоли, які виявили виразну вибіркову протипухлинну активність. Найактивнішими серед тестованих сполук виявилися 3 d, 3 е та 3 j, які було досліджено додатково під час вторинного скринінгу. Результати цих досліджень підтверджують високу протипухлинну активність зазначених сполук. Запропоновані підходи і розроблені протоколи синтезу надали змогу одержати серію нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів. Результати досліджень протипухлинної активності синтезованих сполук надали змогу виділити 3 високоактивні сполуки з високою протипухлинною активністю, що надає підстави вважати зазначену конденсовану систему перспективним молекулярним каркасом для дизайну потенційних протипухлинних агентів. | ||
| 10. | 
Фізер О. І. Дослідження впливу замісника в третьому положенні на електронну будову 1,3-тіазолоI2,3-сI I1,2,4Iтриазолу [Електронний ресурс] / О. І. Фізер, М. М. Фізер, А. О. Кривов'яз, М. В. Сливка // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія. - 2021. - Вип. 2. - С. 55-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvuuchem_2021_2_11 | ||
| 11. | 
Khomenko D. Strategies for the Synthesis of I1,2,4I TriazoloI1,5-aIpyridine-8-carbonitriles [Електронний ресурс] / D. Khomenko, T. Shokol, R. Doroshchuk, I. Raspertova, R. Lampeka, Y. Volovenko // Chemistry & Chemical Technology. - 2023. - Vol. 17, № 2. - С. 294-303. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chemistry_2023_17_2_11 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |