Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>K=R1<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Британова Т. С. 
Вивчення діуретичної активності іліден-похідних галогенідів 3,5-R-4H-аміно-R1-1,2,4-тріазолу [Електронний ресурс] / Т. С. Британова, Є. С. Пругло, А. С. Гоцуля, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 18-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 386.388 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Каплаушенко А. Г. 
Вивчення протитуберкульозної дії нових ацилгідразидів 2-(5-R-4-R1-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатних кислот [Електронний ресурс] / А. Г. Каплаушенко // Медична хімія. - 2013. - т. 15, № 4. - С. 71-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2013_15_4_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 204.001 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Пругло Є. С. 
Актопротекторна активність похідних N-R-3-алкілтіо-5-R1-4H-1,2,4-тріазол-4-амінів [Електронний ресурс] / Є. С. Пругло, А. А. Сафонов, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 3. - С. 99-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_3_31
Изучена актопротекторная активность N-R-3-алкилтио-5-R1-4H-1,2,4-триазол-4-аминов. Установлено, что некоторые соединения обладают умеренным актопротекторным эффектом. Выделены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.
Попередній перегляд:   Завантажити - 379.726 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Nosulenko I. S. 
Synthesis and antiviral activity of [(9-R1-10-R2-3-R-2-оxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-с]quinazolin-6-yl)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Електронний ресурс] / I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. L. Safronyuk, S. I. Kovalenko, A. V. Katsev, R. S. Sinyak, V. O. Palchikov // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 17-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_4
Алкілування калій 9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-тіолатів N-циклоалкіл-(циклоалкіларил-)-2-хлорацетамідами та взаємодія імідазолідів та хлорангідридів [(9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот з каркасними амінами призвели до утворення відповідних амідів. Структуру та чистоту синтезованих сполук встановлено за допомогою комплексу фізико-хімічних методів, зокрема <^>1H, <^>13C-NMR, LC-MS та EI-MS аналізом. Особливості <^>1H, <^>13C NMR, LC-MS та EI-MS спектрів обговорені, та ідентифіковані характеристичні сигнали. Синтезовані сполуки досліджено на наявність антивірусної активності. Встановлено, що окремі представники синтезованих сполук виявляють помірну та високу антивірусну активність по відношенню до штамів, що досліджувались. Кореляція взаємозв'язків будова - дія обговорена. Відповідно до одержаних даних зроблено висновок, що комбінація залишку каркасних амінів з фрагментами маловідомих [(9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот дозволяє одержати сполуки зі значною антивірусною активністю. Високі індикатори антивірусної активності по відношенню до штаму Influenza Type A H3N2 сполук 3.2 та 3.14 дозволяють передбачити перспективність подальшої хімічної модифікації [1,2,4]триазино[2,3 -с]хіназоліну з метою пошуку нових антивірусних агентів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 657.475 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Chroneos A. I. 
Atomistic models for R1-xPrxBa2Cu3O7-δ (R = Y and lanthanides) and related oxides [Електронний ресурс] / A. I. Chroneos, I. L. Goulatis, R. V. Vovk, A. A. Zavgorodniy, M. A. Obolenskii, A. G. Petrenko, A. V. Samoilov // Физика и техника высоких давлений. - 2009. - Т. 19, № 2. - С. 7-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhTVD_2009_19_2_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 362.137 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Лук'янчук В. Д. 
Фармакологічний скринінг солей 2-(5-R1-4-R2-1,2,4-тріазоліл-3-тіо)ацетатних кислот на моделі гострогіпоксичного синдрому [Електронний ресурс] / В. Д. Лук'янчук, А. Г. Каплаушенко, С. Я. Рєнзяк, Є. Г. Книш, Д. С. Кравець, О. І. Панасенко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 4. - С. 127-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_4_39
Попередній перегляд:   Завантажити - 385.511 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Чадова Л. В. 
Пошук речовини з антиоксидантною активністю серед 5-R1-4-R2-1,2,4-тріазоліл-3-тіонів та їх S-похідних [Електронний ресурс] / Л. В. Чадова, А. Г. Каплаушенко, Д. С. Кравець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 2(1). - С. 109-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_2(1)__31
Попередній перегляд:   Завантажити - 667.653 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Каплаушенко А. Г. 
Вивчення впливу 5-R1-4-R2-1,2,4-3-тіонів та їх S-похідних на тривалість етаміналнатрієвого сну [Електронний ресурс] / А. Г. Каплаушенко, Т. О. Панасенко, О. І. Панасенко, Б. А. Самура, В. В. Шикова // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 6. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_6_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 736.166 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Каплаушенко А. Г. 
Синтез ряду S-5-R-4-R1-4H-1,2,4-триазол-3-ілсульфонотіоатів та дослідження їх подальшого окиснення [Електронний ресурс] / А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 42-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_3_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 761.128 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Myakush O. 
Preparation and crystal structure of new perovskite-type cobaltites R1-xR'xCoO3 [Електронний ресурс] / O. Myakush, V. Berezovets, A. Senyshyn, L. Vasylechko // Chemistry of metals and alloys. - 2010. - Vol. 3, № 3-4. - С. 184-190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khms_2010_3_3-4_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.135 Mb    Зміст випуску     Цитування
11.

Kucheryavyi Yu. N. 
Synthesis and diuretic activity of 2-(5-(phenoxymethyl)-4-r1-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetic acids and their salts [Електронний ресурс] / Yu. N. Kucheryavyi, A. G. Kaplaushenko, E. S. Pruhlo // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 6. - С. 101-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_6_24
Известно, что лекарственные препараты на основе 1,2,4-триазола обладают широким спектром биологического действия, в частности - это эффективные кардиопротекторы, гепатопротекторы, антиоксиданты, которые широко применяются в кардиологической практике. Поэтому данный класс гетероциклических соединений обладает всеми признаками актуальности. Нами синтезированы новые 2-(5-(феноксиметил)-4-R1-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, а также их соли. С целью установления строения синтезированных соединений был использован комплекс современных физико-химических методов анализа. А также изучены их химические свойства и диуретическая активность. Установлена взаимосвязь между строением полученных солей и их исследуемым действием. Среди новых синтезированных веществ найдены соединения с выраженной диуретической активностью, что свидетельствует о дальнейших исследованиях с целью внедрения в медицинскую практику в качестве оригинальных лекарственных средств.
Попередній перегляд:   Завантажити - 400.734 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Каплаушенко А. Г. 
Вивчення кислотно­основних властивостей 5­-R-­4­-R1-­1,2,4-­триазол-­3-­тіо(сульфато)ацетатних кислот [Електронний ресурс] / А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 5. - С. 48-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_5_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 788.168 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Пругло Є. С. 
Дослідження гострої токсичності 3-R-4-R1-1,2,4-триазол-5-тіолів в експерименті на щурах [Електронний ресурс] / Є. С. Пругло, Р. О. Щербина, Т. В. Панасенко, Є. Г. Книш // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 34-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_2_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 278.106 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Nosulenko I. S. 
Synthesis and modification of 2-2-(8-R1-9-R2-10-R3-3-R-2-оxo-2Н-(1,2,4)triazino(2,3-с)quinazoline-6-yl)thio)acetic acids aimed at searching effective substances with the antibacterial and antifungal activity [Електронний ресурс] / I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. I. Kovalenko, O. M. Kamyshnyi, N. M. Polishchuk // Вісник фармації. - 2015. - № 1. - С. 11-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_1_5
Описано синтез 50-ти нових похідних 2-[8-R1-9-R2-10-R3 -3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот. Показано, що алкілування калій 8-R1-9-R2-10-R3 -3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-тіолатів хлороцтовою кислотою, хлорацетамідом, N-R4-хлорацетамідами та хлорацетонітрилом веде до утворення відповідних 2-[8-R1-9-R2-10-R3-3-R- 2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-схіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот, їх амідів та нітрилів. Для відповідних кислот та нітрилів опрацьовано альтернативні синтетичні підходи. Обговорено обмеження у синтезі цільових сполук. Так, було показано, 2-[8-що аміди 2-[8-R1-9-R2-10- R3-3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-ілl)тіо]оцтових кислот не можуть бути одержані амонолізом відповідних естерів внаслідок низької реакційної здатності останніх. Заявлено, що синтез нітрилів дегідратацією відповідних амідів хлорокисом фосфору у дихлорометані був успішним не в усіх випадках. Зазначений факт зумовлений вкрай низькими виходами цільових сполук, що пов'язано зі значними проблемами під час їх виділення з реакційної суміші. Структуру синтезованих сполук визначено за допомогою комплексу сучасних фізико-хімічних методів (<$Enothing sup 1 roman H,~nothing sup 13 roman C> NMR, LC-MS-спектрами). Синтезовані сполуки було випробувано на антимікробну та протигрибкову дію з використанням стандартних тест-культур: Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 та Candida albicans ATCC 885-653. Показано, що сполуки 3.3-3.6, 4.3-4.6, 4.7, 4.8, 4.13-4.16 проявляють виражену активність по відношенню до St. aureus (MIC 1,25 - 25 <$Emu>g/ml). Обговорено взаємозв'язок "структура - біологічна дія".
Попередній перегляд:   Завантажити - 749.048 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Brytanova T. S. 
Synthesis and antimicrobial activity of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)-allylidenamino)-1-R1-4H-1,2,4-triazole halides derivatives [Електронний ресурс] / T. S. Brytanova, A. S. Gotsulya, O. I. Panasenko, Ye. G. Knysh, N. S. Fedyunina // Запорожский медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 97-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2015_2_24
Впервые синтезирован ряд новых производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов. Экспериментально обоснована противомикробная активность полученных производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов с использованием диско-дифузионного метода в среде Мюллера - Хинтона. Анализ результатов микробиологического исследования позволил определить влияние заместителей в структуре триазолового цикла на антимикробную активность производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R1-4Н-1,2,4-триазолия галогенидов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего исследования.
Попередній перегляд:   Завантажити - 338.695 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Аксьонова І. І. 
Актопротекторна активність солей 2-((4-аміно-5-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)оцтових кислот [Електронний ресурс] / І. І. Аксьонова, Є. С. Пругло, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 16-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2015_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 215.352 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Сич І. В. 
Синтез, фізико-хімічні властивості та прогноз біологічної активності нових похідних 2-R1-N-(5-R)-1,3,4-тіадіазол-2-іл- бензолсульфонамідів [Електронний ресурс] / І. В. Сич, Л. О. Перехода, З. Г. Єрьоміна // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 4. - С. 75-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_4_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 842.429 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Пикало C. В. 
Стійкість до абіотичних стресорів рослин R1 тритикале, отриманих шляхом клітинної селекції [Електронний ресурс] / C. В. Пикало, О. В. Дубровна // Вісник Харківського національного аграрного університету. Серія : Біологія. - 2015. - Вип. 3. - С. 76-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vkhnau_biol_2015_3_11
Проаналізовано рівень стійкості до засолення та водного дефіциту рослин R1 тритикале озимого, одержаних шляхом клітинної селекції. Встановлено, що стійкі до водного дефіциту форми тритикале характеризувалися підвищеною стійкістю і до засолення. Результати аналізу динаміки нагромадження проліну нащадками рослин-регенерантів R0, одержаних в результаті клітинної селекції, підтвердили збереження підвищеного його рівня в наступному поколінні R1. За стресових умов рослини R1 за структурними показниками урожаю достовірно перевершували рослини вихідних генотипів. Проаналізовані форми мали значно вищу толерантність до абіотичних стресорів у порівнянні з рослинами вихідного генотипу, що свідчить про можливість утворення генного комплексу, відповідального за підвищення стійкості. Доведено, що шляхом селекції in vitro за використання селективної системи з низькомолекулярним манітом можна отримати рослини, толерантні до кількох абіотичних стресорів, які викликають зневоднення тканин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 269.681 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Каплаушенко Т. М. 
Синтез та встановлення фізикохімічних констант 2-(5-(хінолін-2-іл, 2-гідроксихінолін-4-іл)-4-r1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатних кислот та їх естерів [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Ю. Г. Самелюк // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 53-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_2_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 793.075 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Gvozdetskyi V. 
Quaternary phases R1-xAexTGe2 (R = La, Ce, Gd, Yb; Ae = Ca, Sr; T = Fe, Co, Ni) with CeAl2Ga2 (122) structure type [Електронний ресурс] / V. Gvozdetskyi, V. Hlukhyy, R. Gladyshevskii // Chemistry of metals and alloys. - 2015. - Vol. 8, № 3-4. - С. 123-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khms_2015_8_3-4_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.136 Mb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського