Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Автореферати дисертацій - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | |||
| автором | назвою | роком видання | видом документа |
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (6) | Реферативна база даних (5) |
Пошуковий запит: (<.>U=Г246.315$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 2 Представлено документи з 1 до 2 |
|||
| 1. | Михайличенко С.С. Перфторокетендитіоацеталі і перфторокетен-N,S-ацеталі в синтезі фторовмісних ациклічних та гетероциклічних сполук: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / С.С. Михайличенко ; Ін-т орган. хімії НАН України. — К., 2009. — 19 с. — укp. На основі перфторокетендитіоацеталів розроблено нові зручні методи синтезу фторовмісних похідних alpha, beta-ненасичених gamma-лактамів і піридазин-3-онів з фенілсульфонільною групами та різними замісниками біля атома азоту. Встановлено, що у випадку взаємодії gamma з гідразинами реалізуються два напрямки гетероциклізації: утворення alpha, beta-ненасичених gamma-лактамів і піридазин-3-онів. Охарактеризовано вплив природи поліфтороалкільного замісника та замісника біля атомаазоту на перебіг реакцій N-монозаміщених амідів поліфтороалкатіонкарбонових кислот з літійорганічними реагентами та встановлено, що N-монозаміщені перфтороалкантіоаміди, які містять атоми водню в alpha-положенні до аміногрупи, дають alpha, beta-ненасичені фторовмісні тіоаміди, трифторотіоацетаміди - літієві солі. Виявлено вплив природи окисника на напрямок реакцій окиснення перфторокен-N-S-ацеталів. За використання м-хлоронадбензойної кислоти утворюється відповідна сульфонільна похідна, тоді як взаємодія з пероксидом водню або трет.-бутилгідропероксидом дає аміди alpha-гідрополіфтороалканкарбонових кислот. Встановлено, що хлорування перфторокетен-N-S-ацеталів сульфурилхлоридом проходить з утворенням амідів alpha-хлорополіфтороалканкарбонових кислот. Зазначено, що реакція хірального перфторокен-N-S-ацеталів з сульфурилхлоридом призводить до утворення оптично активних alpha-хлоропохідних поліфтороалканкарбонових кислот внаслідок реалізації асиметричної індукції. Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.150,0 + Г246.315,0 + Шифр НБУВ: Пошук видання у каталогах НБУВ Рубрики:
| ||
| 2. | Гриненко В.В. Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот: автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / В.В. Гриненко ; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2008. — 20 с. — укp. Виявлено нові біологічно активні сполуки серед похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот і встановлено закономірності залежності структура - активність у ряду синтезованих сполук. Проведено фармакологічний скринінг синтезованих сполук щодо виявлення анальгетичної, протизапальної й антиоксидантної активнсті з урахуванням одержаних даних прогнозу фармакологічної активності. За результатами досліджень відібрано перспективну антиоксидантну сполуку з метою подальшого вивчення та впровадження - 2-хлорбензиламід 2-гідроксималонанілової кислоти. Для даної сполуки розроблено хімічні та фізико-хімічні методи ідентифікації, кількісного визначення та випробування щодо чистоти. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-1 + Г246.315 + Шифр НБУВ: Пошук видання у каталогах НБУВ Рубрики:
| ||
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |