Показано, що під час трансанулярної циклізації похідних 3,7-бісметиленбіцикло[3.3.1]нонану з метильним або фенільним замісником в одній з екзоциклічних метиленових груп під дією N-бромсукциніміду атом брому приєднується до незаміщеного подвійного зв'язку, а під дією електрофільного флуорувального реагенту F-TEDA-<$E roman BF sub 4> - до заміщеного подвійного зв'язку. Напівемпіричним методом РМ3 вивчено механізм перебігу цих реакцій.

Приведены результаты кинетических исследований полимеризации изопрена в смесях алифатических спиртов под действием пероксида водорода. Установлен синергизм влияния спиртов на выход олигомера и начальную скорость олигомеризации.

Досліджено гетероциклізації на основі хлоровмісних енамідів і 2-аза-1,3-дієнів - похідних хлоральамідів. Показано, що продукти приєднання тіолів до дихлоровмісних енамідів легко взаємодіють з реагентом Лоусона та дають відповідні похідні 4-меркапто-1,3-тіазолу, які важко одержати з використанням інших методів. Установлено, що продукти приєднання до дихлоровмісних енамідів ацетамідину, бензамідину й аміаку придатні для синтезу нових похідних оксазолу, s-триазину та 3а,6а-дигідротіазоло[4,5-d]тіазолу. З'ясовано, що трихлорозаміщені 2-аза-1,3-дієни спрямовано взаємодіють з гідразин-гідратом з утворенням 3-арил-5-дихлорометил-4,5-дигідро-1,2,4-триазолів. Показано, що на основі тетрахлорозаміщених 2-аза-1,3-дієнів можна синтезувати 1-арил-1,2,4-триазол-5-карбальдегіди, а також похідні конденсованих сполук, в яких s-триазинова або бензимідазольна система анельована з 5-, 7-, 8- і 9-членними азагетероциклами. Їх будову надійно доведено за результатами спектральних, хімічних і рентгеноструктурних досліджень. Відзначено, що сфера застосування доступних хлоровмісних енамідів і 2-аза-1,3-дієнів у синтезах гетероциклічних сполук є достатньо широкою.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27 + Г241.212.1-27

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Дієнові вуглеводні (діетиленові вуглеводні, діолефіни, дієни, алкадієни)

Шифр НБУВ: РА366761 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що в умовах реакції хлорарилювання 1-арилсульфоніл-1,3-бутадієни взаємодіють з хлоридами арилдіазонію, тетрахлорокупратами(II) арилдіазонію і 1-арил-3,3-диметил-1-триазенами з утворенням продуктів приєднання ароматичних радикалів і атомів хлору по найбільш віддаленому від арилсульфонільної групи подвійному зв'язку. Показано можливість застосування 1-арил-3,3-диметил-1-триазенів як ефективних хлорарилюючих реагентів для 1-арилсульфоніл-1,3-бутадієнів.