Досліджено фтороалкілування перфтороалкільними похідними міді, срібла та цинку ароматичних та гетероциклічних сполук. Синтезовано новий клас комплексних сполук міді -ди(перфторалкіл)купрати срібла. Встановлено, що дані сполуки можуть бути застосовані як перфтороалкілуючі реагенти у реакціях з галогеновмісними ароматичними субстратами, а також як реагенти для одержання перфтороалкільних ароматичних кетонів. Показано, що трифторометилсрібло є зручним реагентом для одержання α, α, α-трифтороацетофенонів. Знайдено, що на відміну від перфтороалкіл срібних субстратів, які мають довгий (С₂-С₄) гіерфтороалкільний ланцюг, трифторометилсрібло під час взаємодії з порошком міді утворює трифторометилмідь, а не ди(трифторометил)купрат срібла. Зазначено, що трифторометилмідь, одержана таким чином, здатна селективно заміщувати атом галогену на трифторометильну групу в ароматичних та гетероциклічних сполуках. Розроблено зручний метод синтезу трифторометилміді з легко доступного комплексу трифторометилцинк броміду. Досліджено здатність одержаної в такий спосіб трифторометилміді заміщувати атом галогену в ароматичних та гетероциклічних сполуках на трифторометильну групу. Виявлено, що в залежності від умов реакції з комплексу трифторометилцинк броміду можна одержати як трифторометилмідь, так і пентафтороетилмідь, яка заміщує атом галогену на пентафтороетильну групу в ароматичних та гетероциклічних сполуках.

Розроблено методи синтезу поліфлуороалкілвмісних аналогів природних амінокислот з використанням каталітичного відновлення проміжних гетероциклічних сполук. Так, використовуючи каталітичне гідрування доступних флуороалкілвмісних 2-піронів та 2-піридонів, одержано нові флуоровмісні амінокислоти, які містять трифлуороетанольний та трифлуороетиламіновий фрагменти, відповідно. Одержані сполуки є аналогом глутамінової кислоти та глутаміну/орнітину. Також одержані нові потенційно біологічно активні аналоги талідоміду. Детально досліджено особливості перебігу реакції β-алкоксивініл поліфлуороалкіл кетонів з ЕІЦА, а також таутомерію продуктів цієї реакції. Одержано нові етил 5-поліфлуороалкілпірол-2-карбоксилати. Шляхом каталітичного відновлення пірольного циклу вперше одержано 5-трифлуорометилпролін - аналог проліну/піроглутамату. Розроблено методи синтезу нових потенційно корисних поліфункціональних сполук: флуороалкілвмісних тетрагідропіронів-2, тетрагідропіридонів-2 та 5-поліфлуороалкілпірол-2-карбоксилатів.