Зазначено, що рідкі продукти піролізу вуглеводневої сировини є похідними нафтохімії. Проте, ці побічні продукти містять аліфатичні вуглеводні, моноолефіни, циклічні диолефіни, ароматичні сполуки. Вказані мономери є сировиною для синтезу аліфатичних, ароматичних і кополімерних смол. За допомогою методу ІЧ-спектроскопії досліджено склад синтезованих полімерів. Установлено взаємозв'язок їх властивостей і структури.

Вивчено вплив неорганічних електролітів, катіонного поліелектроліту полігексаметиленгуанідиній хлориду й органічних розчинників на хіміко-аналітичні характеристики барвників, бінарних комплексів іон металу - барвник і потрійних металополімерних комплексів іон металу - барвник - полівінілпіролідон (ПВПД). Розроблено комплекс методик визначення високомолекулярних фракцій ПВПД та іонів важких металів, а також методику визначення середньої молекулярної маси ПВПД у лікарському перепараті неогемодез. Запропоновано потенціометричні методики визначення вмісту високомолекулярного ПВПД з використанням асоціатів полімеру з катіонними барвниками. Перевагою запропонованих потенціометричних сенсорів є можливість визначення низькомолекулярних зразків ПВПД за присутності високомолекулярних і навпаки. Показано можливість використання розроблених потенціометричних сенсорів на основі потрійних металополімерних комплексів для визначення вмісту високомолекулярного ПВПД та іонів важких металів.

Іонні рідини (ІР), завдяки комплексу цікавих і важливих властивостей, стають вдалою альтернативою звичайним органічним розчинникам у різних синтетичних процесах, а також знаходять більш вузьке застосування в сучасній науці та технології, зокрема в полімерній. Розглянуто унікальні властивості і різні аспекти застосування найбільш вживаних ІР.

Проведено in situ спектроэлектрохимическое исследование образования катион-радикалов олигомеров 3-метилтиофена (моно-, ди- и тримера) и его дигидрокатиона в объеме раствора в процессе электрохимического синтеза покрытия поли-3-метилтиофена на проводящем стеклянном электроде. Установлена зависимость концентрации образующихся продуктов от радиуса катиона (Li<^>-, Na<^>-) и природы аниона (<$E roman {ClO sub 4 sup - ,~BF sub 4 sup -}>) фонового электролита. Показано превращение заряженных компонентов в нейтральные димеры и тетрамеры 3-метилтиофена после выключения анодной полимеризации, что согласуется с известными данными по электрохимической полимеризации тиофенов.

За допомогою спектрофотометричних методик вперше встановлено області існування асоціатів та агрегатів органічних реагентів (ОР) - катіонних поліелектролітів (кПЕ), встановлено ряд аналітичних ефектів, що обумовлені специфічними міжчастинковими взаємодіями в системі ОР - кПЕ. Підтверджено утворення міжмолекулярних комплексів ОР - кПЕ методами потенціометрії, рефрактометрії, турбідиметрії, кондуктометрії. Встановлено взаємозв'язок констант іонізації полігексаметиленгуанідиній хлориду та конформаційного стану полііону у водних розчинах, міжчастинкові взаємодії в системі вода - полігексаметиленгуанідиній хлорид охарактеризовані методом рК-спектрометрії. Вперше встановлено, що незаряджений полімер полівінілпірролідон виявляє властивості кПЕ в присутності натрій хлориду. Запропоновано принципово нові методики визначення кПЕ з органічними реагентами у дезінфікуючих розчинах і харчовій добавці Е-1201 у яблучному соку. Встановлено, що оцінка вмісту кПЕ у водному розчині може бути проведена за лінійним градуювальним графіком, а кількісне визначення можливо у разі обробки градуювальних кривих за допомогою рівняння полінома 2-го ступеня. Проведено комп'ютерне моделювання структур молекул поліелектролітів та органічних реагентів, а також систем ОР - кПЕ, на підставі якого вперше встановлено, що найбільш вигідна за потенційною енергією структура асоціату складу: 1 · R^2- · (кПЕ)_n=8, асоціація ОР здійснюється через кожні 8 ланок кПЕ.

Розроблено прості, високочутливі, експресні спектрофотометричні методики визначення окремих фенольних сполук (ФС), їх груп, а також загального вмісту ФС у рослинних об'єктах з використанням як аналітичних реагентів молібденових і молібдовольфрамових гетерополікомплексів (ГПК) структури Доусона. Порівняльне дослідження реакції взаємодії 18-молібдофосфорного ГПК і реактиву Фоліна - Чокальтеу з представниками різних класів ФС, а також результати аналізу рослинних об'єктів засвідчили високий ступінь кореляції результатів визначення, одержаних обома методиками. Розроблено спектрофотометричні візуально-тестові та кольорометричні методики для визначення окремих ФС або їх суми у лікарських рослинах і препаратах (таблетках, настоянках, сиропах), фруктах, соках, флавонолів у лікарських травах, флавонолів і танінів у чорних чаях, катехінів у зеленому чаї, фенольних кислот у кофе, танінів у коньячних виробах і т.п.