Встановлено, що введення до складу кормів ехінацеї пурпурової, бішофіту, солей цинку, марганцю, кобальту, міді та йоду позитивно впливає на фагоцитарну активність нейтрофілів у поросят, щеплених проти паратифу, що дозволяє рекомендувати згадані домішки для їх застосування в системі планових специфічних протисальмонельозних заходів.

Досліджено, що щодобове внутрішньошлункове введення препарату бровалевамізол 8 % порошок у зростаючих дозах протягом 20 діб визначення кумулятивних властивостей впливало на обмін білків і ліпідів, масу нирок і функціональний стан печінки, пригнічувало функцію органів кровотворення та знижувало імунний статус організму.

Досліджено вплив авермектинів (ІВМ та АВМ) на розвиток зародків в'юна (Misgurnus fossilis L.) протягом раннього ембріогенезу. Встановлено, що ІВМ та АВМ дозозалежно пригнічують активність <$E roman Na sup +>, <$E roman K sup +>-АТР-ази, яка володіє високою чутливістю до впливу препаратів протягом синхронних поділів бластомерів. Порівняння дії ліків показало наявність більшого впливу ІВМ у порівнянні з АВМ за низьких концентрацій і нівелювання різниці впливу за високої концентрації препаратів. Одержані результати свідчать про те, що вплив ІВМ та АВМ на зародкові клітини реалізується на мембранному рівні, у механізмі дії яких важливу роль відіграє висока ліофільність та очевидна мембранотропність, яка визначається загальною будовою молекул.

Вивчено стан забезпечення ветеринарної медицини ветпрепаратами та перспективи створення вітчизняних антигельмінтних засобів. Опрацьовано методики якісного та кількісного аналізу 5-пропілтіо-2-метилкарбамінобензімідазолу. Досліджено вплив допоміжних речовин на властивості суспензії та гранул з альбендазолом, їх оптимальний склад та розроблено раціональні технології виготовлення. Встановлено терміни придатності лікарських форм. Визначено токсичність суспензії та гранул з альбендазолом, з'ясовано ефективність їх використання у лікуванні.

Дослідження проведено у спеціалізованих господарствах Харківської і Полтавської областей на великій рогатій худобі, спонтанно ураженій дикроцеліями і стронгілятами шлунково-кишкового тракту, які реєструвались у змішаній формі. Представлено результати досліджень з визначення ефективності вітчизняного антигельмінтика комплексної дії - комбітрему, який був застосований в дозі, рекомендованій фірмою-виробником - 1 г на 10 кг маси тіла в суміші з комбікормом, індивідуально у разі дикроцеліозу та стронгілятозів шлунково-кишкового тракту великої рогатої худоби. Комбітрем, за випробуваними схемами застосування, показав високу (96,9 - 100 %) ефективність у разі дикроцеліозу та стронгілятозів шлунково-кишкового тракту відповідно.

У процесі конструювання нового антигельмінтика, який можна було б застосовувати лактуючим коровам, без впливу на якість їх молока, запропоновано комбіноване поєднання двох діючих хімічних сполук: оксиклозаніду та пірантелу памоату. Під час польових клінічних досліджень визначено антигельмінтну ефективність експериментальної серії створеного нового препарату "Трематозол" у формі суспензії за фасціольозу і стронгілятозів великої рогатої худоби. Підтверджено, що визначена раніше доза препарату 1 мл на 10 кг маси тіла тварини забезпечувала 100 % звільнення від гельмінтів усіх корів дослідної групи.

Вивчено антигельмінтну дію і токсичний вплив івермеквет 1 % на морфологічні та біохімічні показники крові у кіз, хворих на мюллеріоз. Встановлено, що препарат івермеквет 1 % в оптимальній терапевтичній дозі 1 <$E roman см sup 3> на 50 кг маси тіла за одноразового підшкірного введення показав 100 % антигельмінтну ефективність у кіз, хворих на мюллеріоз, і не мав токсичного впливу на морфологічні та біохімічні показники крові тварин.

У процесі доклінічних випробувань нового комплексного вітчизняного антигельмінтика, шляхом гострого експерименту на білих мишах, визначено параметри DL100 та DL50 експериментальної серії препарату "Бронтел-плюс<191>" при його внутрішньошлунковому введенні. З'ясовано, що летальна доза цього препарату для даного виду тварин становить 2909,4 мг/кг, а розрахункова напівлетальна доза - 1679,6 мг/кг. Таким чином, цей лікарський засіб, згідно з ГОСТ 12.1.007-76, відноситься до третього класу токсичності, тобто до речовин помірно токсичних.

У ході доклінічних досліджень розробленої експериментальної серії нового комплексного антигельмінтика "Трематозол" визначено хімічну сумісність активно діючих компонентів, взятих під час конструювання лікарської форми препарату у вигляді емульсії. Лабораторними дослідженнями, проведеними за допомогою методу часопролітної плазмово-десорбційної мас-спектрометрії, з'ясовано, що суміш двох основних активно діючих компонентів - оксиклозаніду та пірантелу памоату - є хімічно сумісною та може бути одночасно використаною у складі пропонованої лікарської форми нового антгельмінтного препарату "Трематозол".

Наведено результати вивчення, за методом "ДНК-комет", генотоксичної та цитотоксичної дії антигельмінтика бровермектин-гранулят на клітини кісткового мозку мишей і лімфоцити крові свиней in vitro. Антигельмінтний препарат бровермектин-гранулят не володіє генотоксичною і цитотоксичною дією на соматичні клітини досліджених тварин, не викликає росту одноланцюгових розривів, лужно-лабільних сайтів ядерної молекули ДНК in vitro. Генотоксична та цитотоксична дія бровермектин-грануляту однакова як при малих, так і високих дозах та не викликає росту апоптичних клітин у кістковому мозку мишей і лімфоцитах крові свиней in vitro.

Викладено результати проведених досліджень, мета яких вивчити ефективність різних груп антигельмінтиків у разі стронгілятозної інвазії собак та котів і визначити найбільш ефективний препарат. Вказано основні методи, за допомогою яких проведено дослідження. Описано основні властивості протипаразитарних препаратів, які використовувалися в досліді, а також підраховано показники інтенс- та екстенсефективності для кожного засобу. Встановлено, що найефективнішими препаратами для лікування стронгілятозних інвазій є Бровермектин<190> ін'єкційний (вітчизняне виробництво) і Каніквантель<190> плюс (Німеччина). Показники ЕЕ та IE становлять 100 %.

У процесі доклінічних випробувань нового комплексного вітчизняного антигельмінтика "Бронтел-плюс<191>", за умов його внутрішньошлункового введення білим мишам, в ході тривалого експерименту з'ясовано, що він не впливав на зміну маси тіла, не зумовлював суттєвого впливу на морфологічні та біохімічні показники тварин дослідних груп. Разом з тим новий засіб у дозах, відповідно, 1/50 та 1/25 DL50 спричинював вірогідне зменшення кількості лімфоцитів у лейкограмі і зростання рівня нейтрофілів, що вказувало на подразливий вплив збільшених доз даної комбінації діючих компонентів на імунний статус організму лабораторних тварин. Таким чином, відповідно до ГОСТ 12.1.007-76, даний лікарський засіб, за класом токсичності, належить віднести до помірно токсичних речовин.

Найбільш поширеними в Україні інвазійними хворобами коней та інших тварин родини Equidae є аноплоцефалідози, стронгілятози, параскароз, оксіуроз, драшіоз, диктіокаульоз. У більшості випадків серед однокопитних тварин реєструються змішані інвазії, спричинені переважно цестодами та нематодами. На вітчизняній науково-виробничій фірмі "Бровафарма" виготовлений і запропонований для впровадження у виробництво новий високоефективний антигельмінтик широкого спектра дії гельмісан, який згубно діє на цестод і круглих гельмінтів. Після застосування цього препарату відбувається нормалізація морфологічних, фізичних та біохімічних показників крові хворих коней. Лікарський засіб не викликає токсичних явищ, про що свідчать досліди, проведені на білих мишах.

Наведено результати клінічних реєстраційних досліджень протипаразитарних препаратів Отодектин фірми ЗАТ "НПО НАРВАК" (Російська Федерація) та Івермек-гель фірми ЗАТ "Ніта-Фарм" (Російська Федерація), які проходили процедуру реєстрації в Україні протягом 2008 - 2009 рр. Проведено аналіз терапевтичної ефективності цих препаратів у ході лікування отодектозу собак. Дослідження проводили в лабораторії контролю дезінфікуючих та антигельмінтних препаратів ДНДКІ ветпрепаратів та кормових добавок) і у Львівській обласній лікарні ветеринарної медицини. Одержані результати підтвердили високий терапевтичний ефект Отодектину та Івермек-гелю, які були задекларовані фірмами-заявниками. Застосування препаратів Отодектину та Івермек-гелю, на основі авермектинів, для лікування отодектозу собак гарантує високу терапевтичну ефективність.

Наведено результати порівняння терапевтичної ефективності протипаразитарних препаратів "Рефектин" і "Тектін супер" виробництва арабських компаній "Авіко" та "Мобедко-вет", які нещодавно з'явилися у вільному продажу на території України і рекомендовані для лікування сільськогосподарських тварин. Результати досліджень свідчать, що за змішаної фасціольозно-парамфістомозної інвазії великої рогатої худоби "Рефектин" у терапевтичній дозі забезпечує 100 % екстенс- та інтенсефективність. "Тектін супер" виявився високоефективним лише для лікування тварин, хворих на фасціольоз (ЕЕ та IE - 100 %), а за парамфістомозу жуйних лише знижував інтенсивність інвазії.

Наведено результати експериментальних досліджень із вивчення токсичності Ампролінсилу та його діючої речовини. За токсичністю препарат належить до 4-го класу (малотоксичні речовини), а його діюча речовина - ампроліум - до 3-го класу (помірно токсичні речовини). За тривалістю введення у токсичній дозі Ампролінсил може спричиняти мутагенну дію; ампроліум за одноразового введення підшкірно у терапевтичній дозі не спричиняє мутагенної дії. У дозі 1/10 DL50 за одноразового введення в перші 24 год збільшує кількість мікроядерних еритроцитів на 75 %. На 48 год кількість еритроцитів з мікроядрами зменшується, а на 72 год їх кількість - в межах нормальних величин.

Вивчено овоцидну дію наночасток олова на збудник Ascaris suum в експерименті in vivo на лабораторних мишах. Встановлено, що наноаквахелати олова володіють вираженою овоцидної дією на яйця аскарусів свиней, яка проявляється лише за межами організму тварини.