Цель работы - уточнение роли воспаления в формировании диабетической нефропатии (ДН) у детей при сахарном диабете (СД) 1 типа. Обследовано 50 детей в возрасте от 3 до 15 лет, страдающих СД 1 типа. В исследование не были включены пациенты в стадии декомпенсации диабета, а также дети, имевшие IV и V стадии ДН и инфекционно-воспалительные заболевания почек. Обследование детей включало определение скорости клубочковой фильтрации, функционального почечного резерва и микроальбуминурии, что позволило подтвердить у 34 из них наличие начальных стадий ДН (I - III по C. E. Mogensen). I стадия имела место у 6, II - у 25, III - у 3 детей. Оставшиеся 16 детей составили контрольную группу. Кроме того, у всех наблюдавшихся пациентов изучали содержание в крови ИЛ-1<$E beta>, ФНО-<$E alpha> и С-реактивного белка. Представлены данные, указывающие на роль воспаления в развитии ДН у детей. Показано, что поражение почек при СД 1 типа сопровождается повышением содержания в крови уровней ИЛ-1<$E beta> и ФНО-<$E alpha>, концентрация которых нарастает по мере прогрессирования нефропатии и увеличения продолжительности заболевания. Выводы: начальные стадии ДН характеризуются повышением в крови концентрации провоспалительных цитокинов - ИЛ-1<$E beta> и ФНО-<$E alpha>. Концентрация провоспалительных цитокинов нарастает по мере прогрессирования нефропатии и увеличения продолжительности диабета. Полученные данные не исключают возможного участия названных цитокинов в формировании нефропатии у детей с СД 1 типа.

Использование электроэнцефалографии дает возможность оценить степень зрелости мозга. Цель исследования - изучение функционального состояния мозга у детей с нейроэндокринными расстройствами (НЭР). Объектом исследования было 65 детей с НЭР. Всем детям проведена электроэнцефалография. У большинства детей с НЭР (73,8 %) обнаружены изменения биоэлектрической активности мозга в виде нарушения организации основного ритма, патологических реакций на функциональные пробы, свидетельствующие о наличии функциональной незрелости у детей с НЭР. Выводы: у детей с НЭР нередко наблюдаются изменения биоэлектрической активности мозга в виде нарушения организации основного ритма.

Приведены данные по изучению клинико-лабораторных проявлений метаболического синдрома (МС) у детей и подростков. Цель работы - изучение клинико-лабораторных проявлений МС у детей и подростков и разработка методов его коррекции. Обследованию были подвергнуты 179 детей и подростков с ожирением в возрасте от 6 до 15 лет. У всех пациентов проведено определение содержания в крови глюкозы натощак, общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов высокой, низкой и очень низкой плотности, а также микроальбуминурии. По известным показаниям проведен тест толерантности к глюкозе. Отмечено, что клинические проявления МС в детском возрасте аналогичны таковым у взрослых. Виды и проявления нарушений углеводного обмена зависят от формы МС: для неполных форм более характерны скрытые нарушения углеводного обмена (нарушенная гликемия натощак, нарушенная толерантность к глюкозе), для полных - явный сахарный диабет 2 типа. Отклонения в жировом обмене при МС характеризуются частой встречаемостью гипертриглицеридемии.