Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.2-52 + Р733.412.3-52

Рубрики:

Хвороби бронхів у дітей

Хвороби легень у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.11 + Р733.413

Рубрики:

Хвороби кісток у дітей

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.2 + Р733.418.1

Рубрики:

Хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки у дітей

Хвороби кісток і суглобів у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.1-5 + Р733.413-5

Рубрики:

Хвороби кісток і суглобів у дітей

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.1-2 + Р733.413-3

Рубрики:

Хвороби кісток і суглобів у дітей

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

Досліджено особливості клінічного перебігу поєднаних хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту(ШКТ) у дітей, вивчено особливості клініко-анамнестичних даних та результати об'єктивного та інструментальних досліджень. На підставі результатів ультразвукової денситомерії вивчено зміни структурно-функціонального стану кісткової тканини(КТ) у дітей на фоні хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту(ХЗ ШКТ). Виявлено, що остеопенічні порушення(ОП) різних ступенів тяжкості під час ХЗ ШКТ реєструється у (54,9<$С>4,7)% дітей. З'ясовано, що у дітей з ураженням тільки верхніх відділів ШКТ відбувається зниження показника кісткової тканини(КТ), у той час, як у дітей з хронічним неспецифічним невиразковим колітом(ХННК) зниження показника широкосмугового ослаблення ультразвуку(ШОУ) свідчить про значні зміни з боку трабекулярних компонентів КТ. Аналіз біохімічних маркерів кісткового ремоделювання показав, що у дітей з хронічно поєднаною патологією ШКТ гальмування темпів мінералізації та прискорення кісткової резорбції взаємопов'язане з наявністю ХННК та залежить від тривалості захворювання та ступеня ОП, а під час ХН НК пояснюється наявністю хронічного запального процесу та підтверджується підвищеним вмістом протизапальних та прозапальних інтерлейкінів (Іл-6) та ФНО-<$aalpha> сироватки крові. Виявлено, що під час проведення комплексної корекції ОП порушень з використанням комбінованих препаратів кальцію та вітаміну Д, виявлено доцільність застосування в комплексній терапії ХЗ ШКТ препараті з Ca після закінчення терапії основного захворювання, що дозволить підвищити ефективність лікувальних заходів щодо ОП порушень.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.201.1 + Р733.418.11-5

Рубрики:

Гастрити, дуоденіти у дітей

Хвороби кісток у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано особливості мінерального дисбалансу в дітей з вторинною остеопенією залежно від наявності/відсутності порушень фібрилогенезу. Встановлено, що у дітей без ознак дизморфогенезу сполучної тканини найбільш виразний дисбаланс спостерігається в групі мікроелементів (ME), які беруть участь у процесах кісткоутворення із суттєвим зменшенням показників кальцію. У дітей з порушенням фібрилогенезу мінеральні зсуви відбуваються насамперед за рахунок дисбалансу есенціальних ME (кальцію, магнію, цинку та бору).

Для визначення особливостей статевого дозрівання хлопчиків з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) обстежено 562 хлопчики 8 - 17 років, із них 157 із синдромом НДСТ. У хлопчиків без ознак НДСТ перші ознаки статевого розвитку, що відповідають II стадії за шкалою Таннера, виявлено у 10-річному віці, тоді як у хлопчиків з синдромом НДСТ - лише у 12-річному. Початок статевого дозрівання у хлопчиків з синдромом НДСТ залежить від ступеня виразності синдрому НДСТ й обумовлений дисбалансом чоловічих і жіночих гормонів репродукції. Відстрочення статевого дозрівання у хлопчиків з НДСТ є своєрідною пристосувальною реакцією дитячого організму до особливостей процесу кісткового моделювання для забезпечення адекватного процесу формування піку кісткової маси.

Для определения особенностей полового созревания мальчиков с синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) обследовано 562 ребенка в возрасте 8 - 17 лет, из них 157 с синдромом НДСТ. У мальчиков без признаков НДСТ первые признаки полового развития, соответствующие II стадии по шкале Таннера, определены в 10-летнем возрасте, тогда как у мальчиков с синдромом НДСТ - лишь в 12-летнем. Начало полового созревания у мальчиков с синдромом НДСТ зависит от степени выраженности синдрома НДСТ и обусловлено дисбалансом мужских и женских гормонов репродукции. Задержку полового созревания у мальчиков с НДСТ можно считать своеобразной приспособительной реакцией детского организма к особенностям процесса костного моделирования для обеспечения адекватного процесса формирования пика костной массы.