Концентрация ГАМК в крови детей с новообразованиями щитовидной железы в 4-7 раз превышает таковую у здоровых. После резекции щитовидной железы по поводу узлового зоба концентрация ГАМК в крови детей нормализовалась, после удаления злокачественной опухоли отмечена четкая зависимость уровня ГАМК в крови от наличия осложнений. Подъем концентрации ГАМК в крови, наблюдаемый у здоровых детей после окончания физической нагрузки, у пациентов при узловом зобе отсутствовал, а при раке содержание медиатора снижалось. У детей с доброкачественными и злокачественными новообразованиями щитовидной железы наблюдалась извращенная реакция при приеме тиреотропин-рилизинг-гормона и вальпроевой кислоты. После операции по поводу узлового зоба реакция ГАМК-ергической системы на физическую нагрузку приближалась к таковой у здоровых, тогда как у больных раком щитовидной железы нормализации ее не наблюдалось независимо от наличия или отсутствия метастазов. Профиль изменений концентрации ГАМК в крови после приема вальпроевой кислоты у оперированных по поводу узлового зоба или рака щитовидной железы без метастазирования был близок к таковому у здоровых, тогда как при наличии метастазов опухоли реакция на торможение метаболизма ГАМК отсутствовала. Не отмечено различий в содержании ГАМК через 2 ч после засыпания ребенка при различной форме патологии, до или после операции, а также при наличии или отсутствии метастазов.

Зазначено, що як базальний інсулін тривалої дії в базисно-болюсній схемі інсулінотерапії з успіхом застосовується генноінженерний аналог людського інсуліну Лантус, що забезпечує порівняно сталий глікемічний профіль протягом 24 годин, не створює піків концентрації в плазмі з мінімальним ризиком розвитку гіпоглікемій. Розроблено критерії переводу дітей та підлітків з цукровим діабетом І типу з інсуліну середньої тривалості дії на інсулін Лантус. Наведено дані клінічного досвіду з лікування 64-х хворих на цукровий діабет, проведено порівняльний аналіз ефективності такої терапії, визначено контингент хворих, що підлягають першочерговому переводу на інсулін Лантус в схемі базисно-болюсної інсулінотерапії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.569

Рубрики:

Пухлини окремих ділянок,систем і органів у дітей

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено наблюдение синдрома Видемана - Раутенштрауха у девочки 2,5 года. Данное состояние является чрезвычайно редкой врожденной патологией, этиология которого до конца не установлена. Основными клиническими признаками являются прогероидные черты, резкая задержка анте- и постнатального роста, псевдогидроцефалия, липоатрофия (лицо, конечности), гипотрихоз, выступающие вены на голове, характерное строение лицевого черепа и др. Лечение только симптоматическое. Заболевание имеет прогрессирующее течение и раннюю летальность. Предоставлено описание первого случая в Украине и короткий обзор литературы.