Проаналізовано результати досліджень морфогенезу у культурі in vitro стеблових експлантатів Arnica chamissonis Less. ssp. foliosa (Nutt.) Maguire (A. foliosa). Розроблено спосіб клонального мікророзмноження цінних лікарських рослин виду-інтродуценту. Морфогенез експлантів in vitro відбувається за двома шляхами, а саме: активацією існуючих і формуванням de novo меристематичних зон у тканинах експлантів. Установлено, що регенераційна здатність стеблових експлантів залежить від їх місця розташування на пагоні та є найбільшою у сегментів базальної частини. Виявлено можливість збільшення регенераційного потенціалу експлантів шляхом попередньої активації меристем донорних рослин за їх вирощування з насіння на живильному середовищі МС з фітогормонами БАП чи ГК. За методом планування експерименту знайдено спрощений варіант живильного середовища МС, що є оптимальним для клонального мікророзмноження I>A. foliosa. Для оцінювання регенераційної здатності експлантів компонентами живильного середовища значущими є цитокінія БАП і сахароза. Плоїдність ренерантів є стабільною за чисельних циклів клонального мікророзмноження протягом двох років. Вміст арніфоліну в листях і суцвіттях рослин-ренегерантів достовірно не відрізняється від аналогічних показників у рослинах, розмножених традиційним вегетативним шляхом. Водний обмін рослин-регенерантів відновлювається за умов підвищеної вологості субстрату та повітря у теплиці.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Е50*440.44 + П214.3-319

Рубрики:

Загальна ботаніка

Лікарські рослини

Шифр НБУВ: РА349550 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінка генетичного різноманіття генофонду хмелю за ДНК-типуванням високоваріабельних мікросателітних локусів та оптимізація умов введення різних генотипів в культуру in vitro є важливим етапом на шляху формування національних сортових ресурсів, основою сучасного розсадництва та засобом захисту власності на сорт, а також необхідна для розробки молекулярних методів добору садивного матеріалу, вільного від патогенів.