В вакуумированных кварцевых ампулах из порошков исходных компонентов нагревом при 1300 К синтезированы образцы системы <$E {roman Co} sub {1^-^x} {roman Ni} sub x {roman Te}~(^0~symbol Г~x~symbol Г~1^)>. Путем последующего растирания продуктов в порошок и прессования их при температуре ~1200 К под давлением 7 ГПа согласно результатам рентгенофазового анализа получены образцы непрерывного ряда твердых растворов. Образование твердых растворов в системе подтверждено также результатами пикнометрического определения плотности и измерений микротвердости образцов. Максимальными значениями микротвердости (~5,0 ГПа) обладают твердые растворы на основе теллурида кобальта <$E(^0,1~symbol Г~x~symbol Г~0,4^)>.

При высоких давлениях и температурах синтезированы магнитные композиты на основе наноразмерных порошков системы Fe - C. Установлено, что композит, синтезированный под давлением 7,7 ГПа при температуре <$E symbol Ы~2~373> K, содержит алмазную модификацию углерода. Изучена удельная намагниченность композитов. Определены фазовые состояния, в которых может находиться Fe как металл-растворитель углерода на разных этапах синтеза.

В условиях высоких давлений и температур синтезированы магнитные композиты из наноразмерных порошков системы Ni - C. Установлена последовательность фазовых превращений (ФП) с увеличением температуры спекания при постоянном давлении и времени синтеза. Определена кристаллическая структура фаз, образующих композиты. Измерена удельная намагниченность <$E sigma> компактов, полученных при различных температурах T. Анализ зависимостей <$E sigma~=~f(T)> показал, что изменения фазового состава композитов заметным образом проявляются на величине значений температуры ФП магнитный порядок - магнитный беспорядок.

Проведено исследование магнитных и электрических свойств сплавов системы <$E {roman Co} sub 1-x {roman Ni} sub x roman Te>, подвергнутых термобарической обработке (P = 7,0 ГПа, T ~ 1270 К) с последующей закалкой. Построена магнитная фазовая диаграмма системы <$E {roman Co} sub 1-x {roman Ni} sub x roman Te> в интервале температур 77 - 1300 К. Термобарическая обработка сплавов составов x = 0 - 0,4 приводит к значительному уменьшению их удельной намагниченности в области температур 77 - 500 K. Наиболее высокими значениями удельного электросопротивления обладают сплавы составов x = 0,1 - 0,4.

С помощью метода совместного осаждения гидроокисей при 100 <$E symbol Р>С синтезированы наноразмерные порошки (9 - 100 нм) ВiMnО3 и Bi0,8La0,2MnO3. Рентгенодифракционным исследованием при комнатной температуре установлено, что их структура относится к моноклинной сингонии (пространственная группа С2). Магнитные измерения, проведенные в температурном интервале 90 - 850 К, показали небольшие значения удельной намагниченности обоих составов вследствие малого размера частиц, находящихся в однодоменном либо аморфном состоянии. Для усиления структурных и магнитных свойств проведено компактирование порошкообразных BiMnO3 и Bi0,8La0,2MnO3 в условиях высоких давлений (Р ~ 50 ГПа) и температур (Т ~ 750 <$E symbol Р>С). В результате полностью проявились структурные рефлексы пространственной группы С2, а удельная намагниченность BiMnO3 при низких температурах возросла в 2,5 раза. Температура ферромагнитного упорядочения BiMnO3 составляет 100 К. Показано, что замещение висмута лантаном приводит к смене типа магнитного упорядочения. Тонкие слои BiMnO3 и Bi0,8La0,2MnO3 синтезированы с помощью метода "flash" на оптическом стекле.

Індекс рубрикатора НБУВ: В379.22 + В379.273

Рубрики:

Структура напівпровідників

Магнітні властивості напівпровідників

Шифр НБУВ: Ж14388 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

Исследованы электрические, магниторезистивные и резонансные свойства поликристаллических образцов La1-xBixMnO3+delta (x = 0 - 0,6). Обнаружено, что увеличение содержания висмута приводит к увеличению размеров элементарной кристаллической ячейки, повышению удельного электрического сопротивления и снижению температуры зарождения ферромагнитной фазы TC. Показано, что фазовый переход между парамагнитной и ферромагнитной фазами осуществляется путём плавного перераспределения объёмов пара- и ферромагнитных областей в широком интервале температур. Установлено, что температурный диапазон сосуществования двух фаз, рассчитанный в единицах TC, расширяется с ростом x. Показано, что в области смешанного состояния магнитное поле особенно сильно влияет на электрическую проводимость материала.

Індекс рубрикатора НБУВ: В379.27 + В377.34

Рубрики:

Електричні і магнітні властивості напівпровідників

Феромагнетизм твердих тіл

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

С целью исследования кристаллических и магнитных свойств мультиферроика BiMnO3, разбавленного лантаном, синтезирована серия образцов BixLa1-xMnO3 (<$E 0,2~symbol Г~x~symbol Г~0,6>) методом соосаждения гидроокисей. Использовались два режима синтеза в твердой фазе: I - прессование при Р = 0,2 GPa и обжиг при 800 <$E symbol Р>C (20 h) и II - компактирование при Р = 4 GPa и T = 1000 <$E symbol Р>C (60 s). При синтезе I составы с х = 0,2 и 0,4 имеют псевдокубическую Pm3m-структуру (как у LaMnO3), а образец с x = 0,6 - моноклинную С2-структуру (как у BiMnO3). Магнитные и резонансные исследования в диапазоне <$E 77~symbol Г~T~symbol Г~850> K показали, что в образцах I магнитное упорядочение отсутствует. Из зависимостей обратной интенсивности электронного спинового резонанса от температуры для всех образцов оценено значение парамагнитной температуры Кюри (<$E 51~symbol Г~theta~symbol Г~61> K). Условия синтеза II оказались оптимальными для получения ферромагнитного (ФМ) Bi0,4La0,6MnO3 (TC = 105 K), удельная намагниченность <$E sigma ( roman T )> которого при 100 K на два порядка превышает <$E sigma> остальных образцов. Предполагается наличие ФМ-кластеров в этом составе при TC << T << T* (где <$E roman T *~symbol Ы~510> K - температура потери ближнего магнитного порядка).