Досліджено хімічні властивості та пошук препаративних підходів до використання в синтетичній практиці 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів, -сульфамідів і -фосфонатів для синтезу нових фторовмісних сполук. Розроблено зручні методи синтезу сірко- та фосфоровмісних поліфторо-алкілозаміщених похідних піримідину на основі трикомпонентних реакцій 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів, -сульфамідів і -фосфонатів за участю триалкілортоформіату, сечовини та на основі трикомпонентної реакції Біджінеллі з арилальдегідами та (тіо)сечовиною. Знайдено перші приклади "ретро-реакції" Біджінеллі, а також вперше запропоновано використання уротропіну в реакції Біджінеллі для синтезу незаміщених тетрагідропіримідин-2(1H)-онів. Показано, що β-поліфтороалканоїл-β-сульфоніл, -сульфамоїл і -фосфоніл вінілові ефіри як гетеро-1,3-дієни вступають в реакції циклоприєднання з вініл етиловим ефіром з утворенням 3,4-дигідро-2H-піранів, а в реакціях циклоконденсації з гідразинами та сечовиною одержуються 1H-піразоли та 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-они відповідно. Знайдено, що реакції 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів і -сульфамідів з триалкілфосфітами приводять до утворення реакційноздатних фторовмісних сполук - спиртів, пропенів, вінілкетонів.