Показано вищу резистентність сфероїдної культури (3D-модель) пухлинних клітин MCF-7 до відсутності в середовищі культивування сироваткових факторів у порівнянні зі стандартними умовами культивування та з моношаровим ростом (2D-модель), про що свідчить показник живих клітин, апоптичний індекс, розподіл клітин за фазами циклу та адгезивні характеристики.

Виявлено суттєвий пара - та аутокринний вплив пептидів родини епідермального фактора росту (ЕФР) на біохімічні та функціональні характеристики пухлинних клітин раку молочної залози МGF - 7 за безсироваткових умов культивування. Встановлено, що аутокринний рівень продукції ЕФР - подібних пептидів за умов 2D росту та дефіциту сироваткових факторів складає (17,9 ± 1,3) нг/10{\up\fs9 - 6} клітин, що в 2,5 раза більше, ніж за умов ЗD - росту. Показано зниження активності клітинних дегідрогеназ за безсироваткових умов культивування клітин МGF - 7, порівняно з аналогічним контролем, однак активність лактатдегідрогенази підвищується в 1,5 та 2,2 раза на 48 та 72 год. культивування, відповідно, що корелює подібним чином із рівнем поглинання глюкози. Зазначено, що для клітин МGF - 7 в стандартних умовах культивування площа міграції по субстрату збільшується пропорційно до терміну інкубації: так, якщо через 24 год. площа мігруючих клітин складає 9,6 мкм{\up\fs9 2} то через 96 год. даний показник наростає та становить 14,2 мкм{\up\fs9 2}. Зауважено, що за культивування МGF - 7 за безсироваткових умов виявлено формування сфероїдних мікроагрегатів, а також загибель клітин, що підтверджено цитофлуориметрично, в МТТ-тесті та за забарвленням клітин трипановим синім. Вплив ЕФР та його антагоністів (антитіл до рецептора ЕФР І та II типу, тералоку та герцептину, відповідно) щодо культивованих за різних умов клітин МGF - 7 проявляється в 60 % мітогенній стимуляції проліферації клітин за дії ЕФР, зниженні кількості мертвих клітин за безсивороткових умов культивування, пригніченні поглинання глюк

ози. Наголошено, що за умов сумісного впливу ЕФР та його антагоністів тералоку та герцептину на клітини МGF - 7 антипроліферативний ефект тералоку з ЕФР становив (56 ± 9,6) % відносно контролю, а тералоку - (45 ± 7,5) %; цитотоксичного ефекту тералоку в комбінованому застосуванні з ЕФР не виявлено; герцептин же навпаки не проявляє антипроліферативного ефекту в комбінації з ЕФР, виявлено (60 ± 10,3) % цитотоксичний ефект, тоді як моноефект герцептину становить лише 23 % порівняно з контролем.

Досліджено вплив мітокоректину (комплекс нативних олігопептидів, одержаних з мозку новонароджених свиней) на культуру ендотеліальних клітин. Показано, що засіб концентраційнозалежно індукує ангіогенез in vitro. За результатами МТТ-тесту та підрахунку клітин у камері Горяєва виявлено мітогенний ефект мітокоректину в концентраціях 0,1 - 1 мг/мл, який полягає в збільшенні кількості клітин на <$E25~symbol С~5~%>, а також зростанні субпопуляції клітин проліферативного пулу (G2/M+S) в 1,8 разу в розведеннях мітокоректину від 0,01 до 0,05 мг/мл у порівнянні з контролем. На 3D-культурі клітин і в стаціонарному рості зафіксовано ефекти, що вказують на індукцію мітокоректином диференціювання ендотеліальних клітин: зниження продукції NO, підсилення метаболізму глюкози та формування капіляроподібних структур.