Дані відкритого багатоцетрового дослідження MIMS свідчать, що препарат "МЕТФОГАМА<190>" виробництва "Вьорваг Фарма ГмбХ і К., КГ" (Німеччина) має високу ефективність і добру переносимість у пацієнтів із надмірною масою тіла або ожирінням на тлі метаболічного синдрому (МС). У дослідженні препарат "МЕТФОГАМА<190>" виявляв більшу ефективність у дозі 850 мг 2 рази на добу. Застосування препарату "МЕТФОГАМА<190>", діючою речовиною якого є метформіну гідрохлорид (МГХ), зумовлює зниження надмірної маси тіла та корекцію рівня глікемії, артеріального тиску, показників ліпідного спектра крові та сприяє зниженню гіперінсулінемії. Дослідження MIMS підтверджує дані попередніх досліджень про те, що зменшення маси тіла за рахунок абдомінального жиру під час лікування МГХ сприяє зниженню інсулінорезистентності у хворих із МС і корекції метаболічних порушень, спричинених нею (порушень вуглеводного обміну, артеріальної гіпертензії, гіперліпідемії).

Проведено изучение эффективности генно-инженерных инсулинов ЗАО "Индар" Хумодар РР, Хумодар БР, Хумодар К25 Р у больных сахарным диабетом І и ІІ типов. Оценка проводилась с учетом степени компенсации углеводного обмена, которая определялась по уровню гликемии натощак, постпрандиальной и среднесуточной гликемии. Нормализация углеводного обмена достигнута у всех больных, компенсация - в 99 % случаев. Используемые инсулины не влияли на морфофункциональное состояние печени и почек, не имели побочного действия.