За результатами клінічного обстеження 220-ти хлопців, у яких діагностували гіпоталамічний синдром пубертатного періоду, встановлено роль чинників спадкування та оточення у розвитку захворювання. Продемонстровано, що тяжкість перебігу хвороби залежить від поєднання цих чинників. Основну роль серед чинників спадкування відіграє обтяжена спадковість щодо ожиріння, серед чинників оточення - травми голови і хребта, а також - патологія вагітності і пологів.

По результатам клинического обследования 220-мальчиков-подростков, которым был поставлен диагноз гипоталамического синдрома пубертатного периода, установлена роль некоторых наследственных и средовых факторов в развитии заболевания. Показано, что тяжесть течения заболевания зависит от сочетания этих факторов. Ведущую роль среди наследственных факторов играет отягощенная наследственность по ожирению, среди средовых факторов - травмы головы и позвоночника, а также патология беременности и родов.

On the basіs of clіnіcal observatіon of 220-adolescent boys wіth the dіagnosіs of pubertal hypothalamіc syndrome the role of some heredіtary and envіronmental factors іn the development of the dіsease was establіshed. Іt was shown that the severіty ofpubertal hypothalamіc syndrome depended on combіnatіon of those factors. The leadіng role among heredіtary factors belongs to heredіtary obesіty and among envіronmental factors - to cranіo-cerebral traumas as well as to pathologіcal pregnancy and labor

The paper submits data on the antigenic composition of HLA system in members of nuclear families of adolescent boys presenting with the delay in sexual maturation. Positive and negative associations of particular antigens with sexual underdevelopment are stated. Estimated in the families was the highest incidence rate of gaplotypes A 28-B 40, A 28-B 8, A 1-B 40, and A 3-B 40. The authors come out with a suggestion that it might be possible to use the identified antigens in prognostication of delayed puberty.

Досліджено особливості вмісту лептину в сироватці крові у 97-ми хлопців віком 11 - 17 років з гіпоталамічним синдромом пубертатного періоду (ГСПП). Установлено багаторазове підвищення рівня гормону у хворих незалежно від клінічної форми захворювання. Виявлено, що на відміну від здорових хлопчиків, у разі ГСПП відсутня вікова динаміка в рівні лептину, порушена його залежність від ступеня статевого дозрівання підлітків. У разі ГСПП відзначено порушення ролі лептину, як регулятора харчової поведінки.

Индикаторным методом количественного анализа твердой поверхности определено содержание кислотно-основных центров адсорбции на пористых углеродных материалах из растительного сырья. Установлен характер взаимодействия поверхности ПУМ с водным раствором фенола.

Отражены результаты обследования девушек пубертатного возраста с диффузным нетоксическим зобом и задержкой полового созревания. Приведены данные, свидетельствующие о том, что задержка полового созревания у девушек с зобом формируется на фоне тиреоидной недостаточности и сопровождается повышением уровня пролактина, снижением продукции лютропина, а также уменьшением биологически активной фракции эстрогенов, обусловленным увеличением уровня сексстероидсвязывающего глобулина.

С помощью методов потенциометрического титрования и электроосмоса определены рНТНЗ, <$E zeta>-потенциал, плотность поверхностного заряда пористых углеродных материалов из растительного сырья. Установлено существенное влияние условий подготовки сырья на электрические характеристики поверхности получаемых пористых углеродных материалов.

Представлены клинико-анамнестические данные 185 детей с диффузным нетоксическим зобом, проживающих в условиях слабого йододефицита. Установлено, что у детей с зобом чаще, чем в популяции, регистрируются наследственная предрасположенность к тиреопатиям, вредные привычки у родителей, патологическое течение беременности и/или родов, состояние хронического стресса, частые простудные заболевания, наличие более двух хронических соматических заболеваний, изменения клеточного и фагоцитарного звеньев иммунитета, дисгармоничное физическое развитие.

Цель исследования - оценить изменение показателей цитокинового профиля у практически здоровых детей и подростков в зависимости от пола и стадии полового созревания и изучить их взаимосвязь с уровнем половых стероидов. Сывороточные уровни ИЛ-<$E 1 beta>, ИЛ-6, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ФНО-<$E alpha> были изучены у 223 практически здоровых детей 7 - 19 лет (118 мальчиков и 105 девочек) на этапах полового созревания методом иммуноферментного анализа. Концентрации тестостерона и эстрадиола были измерены радиоиммунным методом. Для установления ассоциаций между полом, стадиями полового созревания и уровнями цитокинов использовался одномерный дисперсионный анализ. Взаимосвязи между возрастом, уровнем половых стероидов и показателями цитокинового профиля анализировали с помощью регрессионного анализа. Концентрации ИЛ-<$E 1 beta>, ИЛ-6, ФНО-<$E alpha> и ИЛ-10 снижаются, а ИЛ-4 увеличиваются на протяжении периода полового созревания. Концентрация ИЛ-2 имеет возрастные пики в начале и в конце полового созревания, которые в большей степени выражены у девочек. Уровни ИЛ-10 достоверно снижаются у девочек, а ИЛ-4 повышаются у мальчиков по окончании периода полового созревания относительно их концентраций в препубертате. Концентрации ИЛ-6 и ФНО-<$E alpha> негативно, а ИЛ-4 положительно были связаны с уровнем тестостерона у мальчиков. Выводы: концентрации цитокинов в сыворотке крови зависят от стадии полового созревания и пола ребенка, ассоциируются с возрастом и уровнем половых стероидов, что необходимо учитывать при оценке уровней цитокинов в педиатрической практике.

В лечении мальчиков-подростков с задержкой полового развития (ЗПР) и гипоталамическим синдромом пубертатного периода (ГСПП) использованы методы, корректирующие продукцию мелатонина. Больным с ЗПР с повышенным уровнем мелатонина (УМ) проведена неспецифическая стимулирующая и общеукрепляющая терапия на фоне измененного светового режима: 16 часов - свет и 8 часов - темнота. Пациентам с ГСПП, у которых снижен УМ, в комплексе базовой терапии назначали фармакологический препарат "Метионин". Предложенные методы лечения не только способствовали коррекции продукции мелатонина, но и позволили значительно повысить эффективность проводимой терапии.

Представлен аналитический обзор литературы и результаты собственных исследований за последние 30 лет, посвященных изучению роли мелатонина (МТ) в развитии организма ребенка, процессам его адаптации к средовым факторам, участию в формировании патологических состояний. Обсужден вопрос, касающийся возможности использования МТ как диагностического критерия и лечебного фактора в педиатрической практике.

Цель работы - выявить прогностически неблагоприятные факторы риска формирования диффузного нетоксического зоба (ДНЗ) у детей и подростков, проживающих в условиях легкого йододефицита. Клинико-генеалогический анализ проведен в 161 семье детей и подростков возраста 6 - 18 лет с ДНЗ и в 75 семьях здоровых сверстников - жителей г. Харьков и Харьковской области. Математические расчеты выполнялись с использованием прикладного пакета статистических программ Excel и SPSS Statistics 17,0. Выделены негативные факторы риска формирования ДНЗ: наследственная отягощенность по заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ), патологическое течение беременности (угроза срыва беременности, гестоз 2-й половины беременности, анемия беременной) и родов (преждевременные роды, стимуляция родовой деятельности), искусственное вскармливание ребенка, травмы у ребенка. Наследственная отягощенность по патологии ЩЖ регистрировалась в 57,8 % семей. Выявлено семейное накопление мультифакториальных заболеваний, в том числе патологии ЩЖ у родственников 3-х степеней родства с преобладанием болезни у лиц женского пола. Эффективность прогностических критериев составила 65 %. Выводы: выделены прогностически неблагоприятные факторы риска формирования ДНЗ.

Отмечено, что полученные результаты изменений активности коллагеназы, эластазы и ингибиторов эластазы в сыворотке крови больных с нейроэндокринным ожирением (НЭО) свидетельствуют о нарушении обмена белков в соединительной ткани и указывают на их связь с развитием АГ при данной патологии. Показатели активности коллагеназы в сыворотке крови можно использовать как один из критериев риска формирования АГ у подростков с НЭО.

На основании изучения содержания микроэлементов и витаминов у подростков с диффузным нетоксическим зобом установлено, что сопутствующая патология желчевыводящих путей приводит к существенной дизрегуляции витаминно-минерального обмена: снижению уровня эссенциальных и увеличению токсичных микроэлементов, дисбалансу витаминов. Изменения изученных микронутриентов у подростков с патологией желчевыводящих путей на фоне зоба имеют половые различия.