Виявлено, що аміноліз гліцидилових етерів ендо -амінометилнорборненом протікає з утворенням двох продуктів реакції - аміноспиртів й амінодіолів. Встановлено, що в реакції цього ж аміну з 2,4-динітрофенілгліцидаловим етером разом із звичайним аміноспиртом одержано продукт нуклеофільної атаки аміну по атому вуглецю бензольного кільця гліцидилового етеру. Показано вплив структури субстрата на перебіг процесу гліцидилювання, виявлено пасивність арилсульфонамідів на основі 1-аміно- і 1-(1-аміноетил)адамантана в реакціях з епіхлоргідрином, що відрізняє ці сполуки від інших каркасних сульфонамідів. Підтверджено утворення гліцидильних похідних, діепоксидів, а також відсутність гетероциклізації в реакції окиснення N-(глiцидил)-N-(apилcyльфoнiл)біциклo[2.2.1]гeпт-5-ен- ендо -2-илметиламіна пероксикислотами, встановлено хемоселективність амінолиза діепоксидів зі збереженням епоксинорборнанового фрагмента та регіоселективність розкриття епоксидного циклу відповідно до правила Красуського. Серед синтезованих сполук знайдено речовини із значною анальгетичною, протисудомною, транквілізуючою та в деяких випадках протизапальною активністю.