Визначено кінетичні та термодинамічні параметри термічного розкладу дитретинного <$E alpha>-аралкіл-пероксиду монопероксину у толуолі. Показано відсутність у досліджуваній системі індукованого розкладу пероксидної групи.

Досліджено перебіг реакції взаємодії 1,4-нафтохінону та ряду гетеропохідних гідразину. Розроблено ефективні методи синтезу ряду нових сполук. Проведено гетероциклізацію продукту 2,3-дихлоро-4-[(3Н-хіназолін-4-іліден)-гідразоно]-4Н-нафтален-1-ону.

Зроблено огляд сучасних досягнень в дослідженні та практичному застосуванні плейотропних генів, які регулюють продукцію антибіотиків у актиноміцетів. Розглянуто основні регуляторні механізми за участі таких генів, що виявлені у цих бактерій. Наведені в огляді приклади демонструють, що маніпулювання регуляторними системами, які впливають на синтез антибіотиків, є важливим напрямком метаболічної інженерії актиноміцетів. Крім того, вивчення цих генів є підгрунтям для розробки генно-інженерних підходів до активації "мовчазної" частини вторинного метаболому актиноміцетів, потенціал якого щодо продукції біологічно активних сполук значно перевищує той, що вивчено за допомогою традиційного скринінгу мікроорганізмів. Крім суто практичних завдань, дослідження плейотропних регуляторних генів надасть змогу краще зрозуміти шляхи еволюції складних регуляторних систем, що координують експресію генних оперонів, кластерів і регулонів, задіяних у контролі вторинного метаболізму та морфогенезу актиноміцетів.

Вивчено негативну регуляцію біосинтезу моеноміцинів у S. ghanaensis АТСС 14672, запропоновано її ймовірну схему. Гетерологічний транскрипційний регулятор LipReg3 S. aureofaciens Tu117 з родини MarR виявляє негативний ефект на синтез моеноміцинів у S. ghanaensis. Виявлено, що індукція експресії генів moeO5 та moeE5 відбувається за рахунок транскрипційних активаторів. Регуляторні гени atrAgh та nsdAgh, що кодують імовірні TetR- та NsdA-подібні регулятори, відповідно, не задіяні у біосинтезі моеноміцинів за використаних умов дослідження. Білок-ефектор двокомпонентної системи AbsA2gh репресує біосинтез моеноміцинів. У геномі S. ghanaensis ідентифіковано ген ppkgh, що кодує ймовірну поліфосфаткіназу. Показано негативний вплив поліфосфаткінази на синтез моеноміцинів у S. ghanaensis. WblAgh - негативний плейотропний регулятор біосинтезу моеноміцину A та необхідний для нормального розвитку повітряного міцелію. Один з регуляторних шляхів, через які WblAgh впливає на морфологічну диференціацію у S. ghanaensis, включає інгібітор протеаз SSFG_01620.