Сделан сравнительный анализ динамики гормонального статуса больных раком яичников (РЯ) при проведении комбинированного лечения с использованием различных вариантов предоперационной химиотерапии (ХТ). Комбинированное лечение с применением неоадъювантной внутрибрюшинной ХТ обладает менее выраженным стрессорным воздействием на организм больных РЯ по сравнению с применением предоперационной системной ХТ.

Цель работы: Выявление взаимосвязей между динамикой апоптоза, фактором некроза опухолей (ФНО-<$E alpha>) и прогрессией рака яичников (РЯ). Материалы и методы: У 130 больных, 25 из которых имели серозную цистоаденому яичника, а остальные 105 - РЯ II - IV стадии (T2a-3cN0-1М0-1), изучено содержание ФНО-<$E alpha> в крови и апоптозный индекс (АИ) в опухоли. Определен ФНО-<$E alpha> иммуноферментным методом в сыворотке крови. С использованием флуоресцентного микроскопа подсчитано количество клеток с характерной для апоптоза морфологией (ядерная конденсация и ДНК-деградация). Результат выражен в процентном содержании клеток, имеющих признаки апоптоза, из 100 исследованных, что соответствовало АИ. Выводы: Апоптоз играет незначительную роль в регрессии и инволюции опухоли, в том числе индуцируемой химиотерапией. Значительная роль в опухолевом процессе принадлежит ФНО-<$E alpha>, и более выраженная - в прогрессии, чем в регрессии новообразования.

З'ясовано, що рівень фактора некрозу пухлин-<$Ealpha> (ФНП-<$Ealpha>) у крові хворих вірогідно збільшується за малінізації доброякісних пухлин яєчника та поширеності раку яєчника (РЯ). Виявлено взаємозв'язок між ФНП-<$Ealpha>, метилуванням гена p16, АІ та клініко-морфологічними особливостями доброякісних пухлин і РЯ, що може сприяти своєчасній діагностиці хвороби. Доведено, що АІ і ФНП-<$Ealpha> відіграють незначну роль у терапевтично обумовленій регресії й інволюції пухлини після проведення неоад'ювантної хіміотерапії (нео-ХТ). Установлено, що АІ у хворих на РЯ після проведення нео-ХТ зростає тільки після третього курсу, коли зменшується об'єм пухлинної маси. Показано, що частота метилування гена p16 у хворих на РЯ збільшується у порівнянні з серозними доброякісними пухлинами, що може бути інформативним критерієм для ранньої діагностики РЯ.